Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместр
2 ответаСегодня был скрининг 2 триместр, срок 18 недель и 6 дней. В заключении написали нарушение кровотока в маточных артериях. Маточные артерии:Справа-1.2. Слева-2.23.Подскажите пожалуйста, нормально ли это?
Здравствуйте! Если все другие показатели у малыша в норме, нарушение маточных артерий не критично, нужно повторить допплер через 2 недели.
Скрининг 1 триместр
3 ответаДобрый день! Подскажите, делала скрининг сегодня( фото прикреплю) и анализы, не пришел только на трисомию Но смущает маленький уровень хгч и твп 2мм это норма? Очень переживаю, решила уточнить
Здравствуйте! ТВП норма. А гормоны в абсолютных значениях не оцениваются. В двойном скрининге они будут выражены в МоМ и тогда можно говорить - повышено значение или нет. Но и здесь по отдельности ничего не оценивается. Для оценки рисков важно сопоставить значения УЗИ и гормонов, а также вашего возраста и анамнеза. Все это рассчитывается в программе Astraia, поэтому стоит дождаться комбинированной оценки. По этим значениям ничего плохого у вас нет
Скрининг 12 недель
19 ответовЗдравствуйте! Сдавала скрининг 12 недель, врач сказала, что анализы плохие. Высокие риски аномалии. Трисомии 13 и 18 - 1/50 Беременность первая. Мне 22 года, мужу также. Ниже прикрепляю результаты.
Здравствуйте! Пожалуйста , прикрепите 2 листочек , где указана колонка базовых и индивидуальных рисков. То, что указано на этом листе - пороги отсечки. Это не ваши личные риски. Это просто ориентиры
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг по беременности
3 ответаДобрый день! Сделали 1-й скрининг по беременности, расшифруйте, пожалуйста, срок 12 недель 3 дня, увидела результаты и растерялась, врачи говорили про низкий Papp, высокие риски и что-то с кровотоком матки, все сказали очень быстро, направили к генетику, и я даже не успела...
Здравствуйте. Риск ХА плода промежуточный. На данный момент показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Рекомендовано проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель. С результатами УЗИ консультация генетика. В вашем случае программа среагировала на ЧСС и низковатые показатели биохимии ( норма от 0,5 до 2 МоМ). Поэтому и рассчитала пограничный риск по синдрому Патау. В группу высокого риска вы не попали, поэтому показаний к проведению инвазивной диагностики нет, но требуется до обследование. По УЗИ диагноз хромосомной патологии мы не ставим, однако на практике при экспертном УЗИ синдром Патау и Эдвардса пропустить гораздо сложнее, т.к. ,как правило, они дают маркёры и ВПР. Если при синдроме Дауна может не быть никаких маркёров, то все таки данные синдромы выявить( "зацепить") можно. Поэтому и рекомендуется проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель. НИПТ тоже обдумать можно.
Неонатальный скрининг
4 ответаПомогите пожалуйста, ситуация не понятная нам. Ребёнок родился 24.03.23, по шкале 8/9. Выписали нас на 3 е сутки. Вроде всё нормально. Вчера звонит педиатр местная и говорит, что у нас плохой скрининг и нам нужно срочно пересдать кровь. Я начала обзванивать клиники, чтобы...
Здравствуйте! Скрининг проводится на генетические заболевания. Иногда бывает ложноположительный результат. Поэтому просят пересдать анализ. В бланке указано, что нужен уровень 3-гидроксиизовалерилкарнитина. Если с ребенком всё в порядке, то скорее всего это ложный результат, так как обычно генетические заболевания из скрининга проявляются в первые дни и недели жизни. Понимаю что тревожно, но нужно дождаться повторного результата.
Скрининг, риски
9 ответовЗдравствуйте. Мне 45 лет. 13 недель беременности. Прошла первый скрининг. Результаты. КТР 64 мм, ТВП 1,8 мм, ЧСС 158, БПР 18 мм, окружность головы 70 мм, голова, живот, лицо, позвоночник, сердце, конечности-норма, пуповина-3 сосуда. Носовая кость-гипоплазия (так было со...
Здравствуйте! Для уточнения необходимо видеть бланк с рассчетом рисков по хромосомным синдромам и по осложнениям беременности программой.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать при плохом узи
29 ответовДень добрый. Прошла сегодня узи 1 скрининг. Сначала не увидели нос, потом маленький сказали.1. 0мм.написали определяется. Срок 12.2. Взяли кровь на анализ. Ждать 2 недели. Это очень плохо? Узи приложу
Здравствуйте. Главное, что есть носовая кость и ее видно, ТВП в норме. Главное, это биохимический скрининг, там будет видны все риски точно.
Беременность и узи
15 ответовДелали 1 скрининг 05.10 , сегодня я самостоятельно пошла на абдоминальное и трансвагинальное исследование, так как были определенные беспокойства за малыша. Не вредно ли узи , никак не повлияет на моего малыша? Очень переживаю. Включали также сердечко
Здравствуйте УЗИ во время беременности считается безопасным методом диагностики, который не наносит вреда ни матери, ни плоду Ультразвуковые волны не оказывают негативного влияния на малыша , не обладают тератогенным эффектом .
Скрининг, генетик
15 ответовПопала в больницу на сохранение беременности, при приеме сказала что ЭКО. Врач принимающий удивилась, говорит "а у вас акушер гинеколог ведущий вас в курсе что ЭКО? А то в карте ни единой пометки об этом". В среду у меня скрининг и я начала просматривать направление на него и...
Не так. Согласно всем исследованиям у женщин, у которых была беременность с хромосомной патологией в прошлом вероятность повторения ситуации выше, поэтому за ними наблюдают более пристально и рекомендуют расширенное обследование. Да, генетика не всегда связана с патологией в кариотипе родителей. Есть и другие факторы риска, такие как возраст родителей, ожирение, хронические заболевания и т.п. Плюс к этому просто исследование кариотипа не может выявить все генетические ошибки. Есть сбалансированные перестройки и прочее которые выявляются другими генетическими методами. Они дорогие и мы не направляем на них после одной такой ситуации, чаще показанием становятся неразвивающиеся беременности несколько раз. Но просто не надо думать, что если была одна такая ситуация и обследован кариотип то потом всё абсолютно гарантировано будет нормально. К сожалению это не так и вы должны об этом знать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи на 17 неделе
1 ответЗдравствуйте! Подскажите пожалуйста, я сейчас на 16 неделе беременности. Беременность проходит хорошо,без патологий. Хочу сделать узи чтобы узнать пол. Безопасно ли ? сколько раз за беременность можно делать узи? переживаю, так как через месяц примерно уже второй скрининг
Екатерина, добрый день! Вот на втором скрининге пол и узнаёте, какой смысл делать промежуточное узи при хорошо протекающей беременности