Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Ребенок 2.5 месяца. Недавно переболел отитом, лечили антибиотиками 5 дней, во время антибиотиков принимали бифидобактерин.
После лечения у ребенка появилось урчание в животики, жидкий стул после каждого кормления. Газообразование было с рождения, но сейчас...
Мария, здравствуйте!
Стул с кислым запахом? Пенится?
Есть прожилки крови?
Рекомендую пробиотик с доказанной эффективностью : биогая по 5 капель 1 раз в сутки.
Препараты симетикона боботик по 8 капель 4 раза в сутки.
Малышке месяц от рождения , мы на смешанном вскармливании , каждый раз во время еды малышка начинает психовать и плакать , особенно под конец еды . С чем это может быть связано ? Бутылка хорошая антиколиковая , смесь едим Хип с рождения одну и ту же . Уже переживаю почему так...
Добрый день. Как часто стул у ребёнка? Какой консистенции?
Добавляете ли в кормление препараты от колик(саб симплекс, боботик и т. Д).
Возможно у ребенка переходная лактазная недостаточность, можно добавлять в кормление препепарат лактазар.
Добрый день. Помогите, пожалуйста, разобраться.
В результатах НИПТ указано: гетерозиготное носительство мутации rs11555217 в гене DHCR7. При носительстве мутации у супруга(и) риск рождения ребенка с синдромом Смита-Лемли-Опица высокий (25%).
Какова вероятность рождения...
Добрый день, Татьяна! Синдром Смита-Лемли-Опица - аутосомно-рецессивное заболевание: это значит,что для проявления болезни нужно 2 мутации - одна от мамы,вторая от папы. На данный момент мутация обнаружена только у вас. Необходимо проверить мужа на наличие мутаций в этом гене. Если он также является носителем, риск для ребенка - 25%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Екатерина, здравствуйте.
У вашего супруга, судя по анализу, анемии как таковой нет (норма гемоглобина от 135). Вероятно, у вашего супруга бета-талассемия малая форма. Чаще всего такая форма характерна для гетерозиготных носителей (желательно сделать генетический анализ, чтобы узнать точно).
Пери планировании беременности вам желательно тоже пройти тестирование на талассемию, чтобы исключить возможность рождения ребенка с тяжелой формой талассемии.
Если у вас талассемии нет, а у супруга гетерозигота, тогда вероятность рождения ребенка с талассемией составляет 50%. Во время беременности можно сделать НИПТ для точной диагностики.
Добрый день. У ребенка с рождения Невус на руке, раз в год наблюдаем у онколога, все нормал но говорят нк переживать. Фото прилагаю. Но в паху нашла ещё пигментное пятно похоже на кофейное. И контуры такие не понимаю стоит ли переживать. Все было с рождения растет вместе с...
Дерматолог, Косметолог, Трихолог, Детский дерматолог
Добрый вечер .пятна по типу кофе с молоком могуо присутствовать в норме у совершенно здоровых людей . в интернете можно прочитать информацию про нейрофиброматоз и конечно испугаться . В диагностике нейрофиброматоза первого типа существует несколько критериев, диагноз выставляется только при сочетании этих критериев. 6 и более пятен кофе с молоком являются критерием, однако помимо этого должны быть и ещё другие поражения. На фотографиях не похожи на пятна при нейрофиброматозе.
Достаточно наблюдения и солнцезащиты на мой взгляд
Здравствуйте, дочке 7 месяцев с рождения есть розовое пятно на голове. Сначала оно было темнее сейчас посветлело. На затылке выкатались волосы в трм числе и в месте пятна. Были на приеме у педиатора(ходим с рождения), почему-то сказала показать дерматологу. У старшего сына...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку почти 6 лет, в крови всегда есть изменения, фото прилагаю? Чем это опасно? И к какому врачу обращаться и что делать? Спрашивала у нашего участкового врача и та говорит ничего страшного нету, но я переживаю, что эти показатели изменены практически с...
Здравствуйте, ОАК без воспалительных изменений, анемии нет, тромбоциты до 500 норма, лимфоциты повышены,ребенок не давно не болел вирусной инфекцией?
Не забывайте давать Вит д3 по 1000 ме ежедневно, проветривать и увлажнять помещение.
Добрый день!
После рождения у малышки были повышенные лейкоциты - 6 дней были в отделении патологии новорожденных, 2 дня вводили антибиотики, в итоге выписали после того, как лейкоциты снизились. Контрольно сдали Оак на 17 день после рождения - результат прикрепила. С чем...
Здравствуйте
Как правило, референсные значения указаны для взрослых
У детей этого возраста имеют место возрастные особенности, которые, как правило, не являются отклонением
Приложите результат анализа к вопросу
Добрый день! Помогите расшифровать анализы. Малышу неделю назад исполнился 1 год. С рождения низкий гемоглобин 108 и до сих пор он такой. С рождения также синдром мышечной дистонии, небольшой гипотонус. Очень переживаю за анализ КфК Мв. Невролог сказала, если анализы будут...
Здравствуйте!
Ребенку назначали препараты железа?
Ребенок развивается по возрасту? (опишите поэтапное моторное развитие)
Выполнялось ли ЭХО сердца?
Такой уровень КФК МБ не говорит о патологии. Нужно комплексно понять, есть ли у ребенка задержка моторного развития.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенок дня 3-4 может хорошо купать, потом резко перестаёт кушать дня 2 совсем плохо кушает. Сдали анализ крови и мочу. Вес 13 кг нам 2 года. Мы с самого рождения как то плохо ели. Но у нас были проблемы с почками и нам без конца кололи антибиотики с самого...
Здравствуйте!
Для более детального изучения вашего вопроса прикрепите пожалуйста результаты лабораторного исследования к вопросу.
Подскажите ребенок очень придирчив к еде? Если блюда которые он всегда отрицает?