Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ОАК без воспалительных изменений, анемии нет, тромбоциты до 500 норма, лимфоциты преобладают над нейтрофилами это норма до 5 лет, остальные все показатели в пределах возрастной нормы, всё хорошо,скорее всего по крови ребенок болел вирусной инфекцией.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Результат анализа сомнительные,то есть нет точного ответа, что бактерия присутствует,но и нет ее отрицания.
Такое может быть если титр бактерии маленький или недавно проводилось лечение.
В таких случаях рекомендуется сделать контрольный тест например путем сдачи кала или повторить уреазный тест через пару дней.
Помните, главное, чтобы последний прием антибиотиков,препаратов висмута или Ипп был за 4 недели до сдачи анализа!
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. При беременности большинство показателей отличается от нормальных, это не считается патологией. В данных обследованиях обращают на себя внимание снижение уровня ферритина и гемоглобин что свидетельствует об анемии, рекомендован препарат железа) с сорбифер по одной таблетки один раз в сутки один месяц) с дальнейшим контролем анализа крови
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
По результатам выполненных вами генетических исследований могу сказать следующее:
1. В вашем случае в генах фолатного цикла (MTHF и MTRR) выявлены мутации в гетерозиготном состоянии.
В течение жизни возможно повышение риска развития предрасположенности к тромбообразованию.
Однако, поскольку мутация не гомозиготная (то есть, не по 2 исследуемым аллелям), данные изменения не являются явно патологическими.
2. Исследование на наличие мутаций в генах MTR и F5 показало отрицательные результаты (мутации не обнаружены).
3. К сожалению, в вашем случае существует риск развития тромбозов при беременности.
4. В качестве дополнительного обследования с целью оценки состояния свёртывающей системы крови рекомендую вам выполнить следующие лабораторные исследования:
4.1 Д - димер
4.2 АЧТВ
4.3 Протромбин по Квику
4.4 Тромбоциты
4.5 МНО
4.6 Фибриноген
4.7 РФМК (растворимые фибрин - мономерные комплексы)
4.8 Протеин С
4.9 Протеин S
4.10 Антитромбин 3
4.11 Волчаночный антикоагулянт
4.12 Суммарные антитела к кардиолипину.
5. По наследству передается не само заболевание, а предрасположенность к нему.
Не факт, что эта предрасположенность реализуется.
То есть, вовсе не обязательно, что у носителя мутаций в течение жизни разовьётся тромбоз.
Если у Вас остались вопросы, пожалуйста.
Будьте здоровы.
Здравствуйте.
рекомендуется проведения НИПТ, по анализу крови позволяет определить риски хромосомных аномалий у плода.
Не везде этот метод доступен по ОМС, и тогда он делается платно.
Но если платно данный анализ будет не доступен, то есть проколы , это уже инвазивные процедуры ( амниоцентез или кордоцентез - зависит от срока беременности), которые также определяют наличие или отсутствие хромосомных аномалий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Значительно поввшен общий холестерин и ЛПНП (,, плохой,,, атерогенный холестерин). Не исключается сеймейный характер гиперхолестеринемии.
Незначительно повышение АЛТ (необходимо смотреть функцию печени и желчевыводящих путей).
Кфк повышается при нарушении мышечного компонента (скелетные мышцы, гладкие мышцы внутренних органов), может быть при ушибах, после незначит операциях, при патологии печени, может возникать после значит физич нагрузках, при приеме статинов.
Креатинин не критично повышен, небольшие изменения, в связи с этим и СКФ изменяется.
Рекомендации :УЗИ сосудов шеи на предмет атеросклеротических бляшек, УЗИ органов брюшной полости для исключения патологии печени и желчевыводящих путей. От этого зависит лечение гиперхолестеринемии.
Есть ли какие-то жалобы?