Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Чсс плода не меняется при движении
12 ответовУже 2-3 дня плод слабо и не активно шевелится, по доплеру чсс плода 132-142, при шевелении не меняется показатель и тот сама высчитываю 15 секунд считаю и умножаю на 4,ранее и на УЗИ чсс плода всегда был выше 150, также есть тонус матки, сегодня пойду просится в стационар, в...
Здравствуйте. ЧСС плода в норме . Повышение чсс при шевелении плода должно наблюдаться в период бодрствования. Если вы не отмечаете увеличения чсс плода , то возможно будущий новорожденный шевелится во сне или икает . Стоит провести допплерометрию.
Есть ли риск для плода
5 ответовЕсть ли риск для плода заболеть ветряной оспой, если мать заболела ветряной оспой на 14 неделе беременности? Мать уверяет, что ей делали прививку от ветряной оспы в школе, тем не менее, она всё равно заболела. Что нам делать? Прерывать ли беременность?
Здравствуйте Риски небольшие.В любом случае поставьте в известность врача,который ведёт Вашу беременность .Не пропускайте скрининг в 19-21 неделю.Запишитесь пораньше -в 19 недель.
На УЗИ диагноз плода ДМЖП
9 ответовНа скрининговом УЗИ сроком 21 неделя 4 дня нашли впр плода:у верхушки сердца в мышечной части виз-ся ДМЖП (1,4 мм) по ЦДК. Остальные показатели в норме. Скажите, насколько это опасно и могут ли быть осложнения плода при дальнейшей беременности?
Это очень маленький дефект, на работу влиять никак не должен и в течении первых лет жизни должен закрыться.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Серлцебиение плода на 10 неделе
2 ответаДобрый день. Подскажите пожалуйста какое сердцебиение должно быть у плода на 10 неделе. По УЗИ 164. Еще сказали что плодное яйцо маловато, размер 44,3 а малыш 28 мм. Подскажите нормалтно это или нет. Недавно были кровяные выделения, лежала на сохранении.
Здравствуйте. Не переживайте, у вас всё соответствует сроку. Какие витамины принимаете?
Маленький ктр плода и сердцебиение
22 ответа20.10.2023 крайние месячные, 18.12.2023 делала узи, на таком сроке ктр плода всего 3,3мм, сердцебиение 65, сказали все идет к замиранию.Через неделю сказали повторить узи, чтоб подтвердить, что сердце не бьется и идти в стационар на мед.аборт. Получается все надежды нет?
Здравствуйте! Если слишком рано делать такие выводы Малыш ещё мал И желточный мешок по размерам хороший, это не маркер ха Сделайте узи завтра- послезавтра обязательно!
Почему назначили ЭХО КГ плода
7 ответовЗдравствуйте. После 2 скрининга назначают Д-ЭХО-КГ плода в 23-24 недели беременности? С чем связано? Что не так с ребенком? По параметрам все написали в норме, тогда зачем назначают эту процедуру? После 1 скрининга все было в порядке.
Елена, здравствуйте! Можете прикрепить результаты скрининга к вопросу? Назначение ЭХО-КГ плода в 23-24 недели беременности — это процедура для более детального изучения сердца ребенка. Если по результатам скрининга все параметры в норме, это исследование позволяет исключить возможные изменения, которые не всегда видны на обычном УЗИ. Это не означает, что с ребенком что-то не так — это дополнительная мера для полной уверенности в его здоровье. Волноваться не стоит, это процедура для уточнения состояния малыша.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,в 20 недель сказали что у малышки гипоплазия носовой кости.В этот день мы были на двух узи у генетиков.Первое узи кость 4.9 ,второе узи кость 5.4 (второе узи делала у лучшего врача города,экспертное ,с стажем 41 год) Я прикреплю все скрининги за 11 и тройной...
Здравствуйте Ваши переживания объяснимы… но по данным узи маркеров хромосомной аномалии нет, врожденных пороков развития нет. Носовая кость оценивается при проведении 1 скрининга, где гипоплазии не выявлено. По рассчету рисков - риск низкий. Достаточно сдать НИПТ, чтобы убрать все сомнения. НИПТ базовый, на риск трисомии 21,18 и 13
2 беременность, 40 лет. 1 УЗИ скрининг без отклонений от нормы. В генетическом скрининге: B-ХГЧ 88,9 нг/мл В-ХГЧ (корр. МоМ) - 2,72 (референс 0,5-2) PAPP-A 10960.0 PAPP-A (корр. МоМ) - 4,21 (референс 0,5-2) Плацентарный фактор роста PL 59,12 пг/мл PIGF (корр. МоМ) - 2,03...
Здравствуйте. По скринингу оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим . У вас все риски низкие , показатели больше 1:100, что говорит о здоровом малыше . Все у вас в порядке , показаний к генетику нет
Низкий PAPP A
8 ответовДобрый день. Хороший НИПТ, хорошее УЗИ. Низкий показатель крови PAPP A. У генетиков была в МОНИИАГ (они ничего толком не говорят, хотите делайте прокол, хотите нет). Я написала отказ. Насколько я права? они сказали, что я могу еще в течении месяца приехать и сделать прокол....
Здравствуйте! По результату комбинированного скрининга высокий риск по трисомии 18, а также задержке роста плода и преэклампсии. НИПТ показывает риск только лишней целой хромосомы, а маленькие перестройки, мозаичные варианты может пропустить ( это и написано в бланке НИПТ мелким шрифтом). Для исключения хромосомных патологий лучше сделать инвазивную пренатальную диагностику с хромосомным микроматричным анализом. Конечно,низкий уровень PAPP-A может быть и по другим причинам, например, большая масса тела беременной,многоводие,диабет, наличие инфекции и др
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Вчера, 21.08.2023г делали скрининг, за неделю до этого сдавала анализ к скринингу, фото прикреплю. Мне 34 года. Делали ЭКО+ИКСИ. Срок 12.3, последние месячные 26.05.2023 года. Твп поставили 2.80мм, врач сказала, что дальше может уменьшиться, либо может быть...
Доброе утро! У Вас очень низкий риск по развитию генетических и хромосомных заболеваний. НИПТ сдавать нет необходимости