Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришел плохой анализ, сдала нипт, подскажите пожалуйста, у меня все плохо или есть надежды , сравнила с другими анализами у девушек у кого тоже были риски , у меня очень низкие показатели , ждать ли хороших результатов , возраст 25 лет, служу в мчс , вторая...
Здравствуйте! Вчера прошла скрининг 1 триместра на сроке 12 недель 1 день, возраст 29, через неделю 30. Первая беременность
По узи врач сказала, что все хорошо и далее пришли результаты крови. Диаграмма чуть смутила. Отправила результаты гинекологу. Она ответила пройти...
Добрый день.
Эта диаграмма означает, что риск несколько выше возрастного. У вас 1:500 с чем-то при общепопуляционной для вашего возраста 1:600.
Но это не меняет смысла: у вас низкий риск по трисомии 21. высоким он был бы, если бы составлял 1:100 и меньше.
Добрый вечер.
По данным второго скрининга определяется ВПС: двойное отхождение сосудов под вопросом и дефект межжелудочковой перегородки .
Вполне вероятно, что эти изменения исчезнут , так как сердце у ребеночка продолжает активно формироваться .
Поэтому , все эти особенности еще могут измениться и полностью регрессировать (исчезнуть) !!
Сейчас еще слишком рано устанавливать диагноз !
Самое главное исследование, которое точно позволит оценить состояние сердечно - сосудистой системы это узи сердца плода с цветным допплеровским картированием
Крепкого Вам здоровья, хорошей беременности и легких родов ?
С уважением, врач высшей категории,
Кандидат медицинских наук
г Санкт Петербург
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала первый скрининг в двух разных местах платно и бесплатно. Первый в Краснодаре на сроке 11.6 недель, второй в Майкопе на сроке 12.5 недель. Прикладываю результаты.
Краснодар 11.6 недель:
Риск преэклампсии до 37 недель беременности 1:904
Риск ЗРП до 37...
Здравствуйте!
Не беспокойтесь, нас больше интересуют риски именно до 34 и 37 недели беременности, которые у Вас низкие (низкими принято считать показатели менее 1:100, например, 1:101, 1:102 и т.д.). При повышенных рисках до 42 недели препараты чаще всего не назначаются, соответственно, тревожиться по этому поводу не стоит.
Добрый день. Нахожусь на 12 неделе беременности, получила расширенный результат Нипт ( сдавала сама, без направления). В Нипте у ребенка все в порядке, а у меня носительство синдрома Смита-Лемли-Опица. По скрининг узи все хорошо. Подскажите, этот синдром же видят на узи? И...
Тот который делается быстрее смотрит только частые патологии. Лучше секвенировать ген полностью, так как в частых мутациях может не быть изменений, а они есть в других местах гена, тогда в таком случае синдром может у ребенка быть, к сожалению.
Поэтому, все в похожих случаях лучше выполнять секвенирование одного клинически значимого гена, хоть и больше времени это занимает, но результат будет более точный и поставит точку на этом вопросе.
И когда получите результат за частые мутации, возможно все равно будете переживать за редкие.
Добрый вечер , уважаемые врачи. Мне 34 года , первая беременность. 20 июня проходила 1 скрининг , результаты по крови получила только сегодня. Прошу расшифровать результаты…гинеколог направляет меня к генетику, завтра поеду только записываться , и еще неизвестно когда попаду....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, был первый скрининг, по нему всё хорошо, но кровь на паталогию пришла плохая. В женской консультации отправляют на консультацию к генетику.
Здравствуйте
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет- носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс плода в норме . Кровоток хороший
Прикрепите , пожалуйста, результаты биохимического анализа крови - ХГЧ и Papp a
В заключении указан риск по хромосомной патологии плода , риск трисомии 21 - 1:69- высокий риск
Беременность ЭКО криоперенос, 15 недель. Беременность 4я, первые три естественные. Эндометриоз, тубэктомия слева в 2023 г. Первая беременность в 21 году(выкидыш на 5 неделе), после сдала анализы: волчаночный антикоагулянт отрицательный, а/т к фосфолипидам отрицательный,...
Здравствуйте, по коагулограмме и показателям гемостаза в беременность о нарушениях работы системы свертывания не судят. Они могут быть сильно изменены за счёт гормональных перестроек и это все равно будет нормой.
Врач обычно просчитывает суммарный балл по шкале рисков тромбозов и далее определяет требуется гепаринопрофилактика или нет.
Если суммарный балл 4 и более, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности, если равен 3 - с 28 недель беременности .
Факторы риска:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания в настоящую беременность
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
Имеется что-то из вышеперечисленного?
Беременность третья 20-21 неделя , прошла 2 скрининг , перед когда планировала беременность была миома 5 типа 10-12 мм , сейчас такие показатели (фото приложу) врач узи несколько раз переспросила как я рожала первые двое родов ер или КС , и несколько раз переспросила не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдала НИПТ в лаборатории Геноаналитика на сроке 15-16 недель, пришел результат недостаточность внеклеточной ДНК плода, предлагают перезабор, по рискам была трисомия 21 на первом скрининге 1:595, что лучше сделать сдать в другой лаборатории, это ее вина или моя...
Здравствуйте! Можно пересдать в этой же лаборатории, раз предлагают перезабор. Можно пересдать в новой + согласится на перезабор в вашей лаборатории (затем сравните результаты).
На количество фетальной ДКН в крови матери мы влиять никак не можем. Чем больше срок - тем больше фетальной ДНК в крови беременной- тем точнее анализ. Единственное , что могло повлиять- в принципе мало крови взяли , отсюда и концентрация ДНК могла быть не сильно высокой.