Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
7 ответовЗдравствуйте, беременность 12 недель Сделали первый скрининг, сказали записаться на второй на май, записалась на 21 мая, также записаться к пренатологу, к сожалению запись тоже на май, подскажите правильно ли я понимаю, что у ребенка хромосомные аномалии?
Здравствуйте! По представленному узи описаны расширение почечных лоханок( данное состояние не является хромосомной патологией, требует наблюдения после родов ,может пройти самостоятельно до 2х лет) Гиперэхогенное включение также требует динамического наблюдения В подобных случаях обычно проводится пренатальный консилиум,также дополнительно можно сдать неинвазивный перинатальный тест ,по результатам которого можно будет оценить хромосомный набор плода.
Расшифровка скрининга
1 ответЗдравствуйте! На сроке 12,6 недель в перинатальном центре делали первый скрининг, сказали все хорошо и пожелали легкой беременности! Пришла к гинекологу на плановый, она меня начала пугать последствиями, якобы плацента низко прикреплена. По данным ПЦ: Хорион/ плацента: по...
Здравствуйте, с течением беременности плацента должна подняться. Такое расположение может быть причиной кровотечения. Чтобы этого не допустить сейчас нужно исключить тяжёлые физические нагрузки и половой покой.
Результаты скрининга
4 ответаЗдравствуйте! Прошла на 12 неделе скрининг, врач почему ничего не сказала , хотела бы узнать нормально ли все, ещё где-то на 10 неделе переболела ОРВИ , температура не поднималась выше 37,5 , поэтому не сбивала не сказалось ли это на ребенке? УЗИ и анализ крови прикрепляю
Нет, как правило никаких последствий не бывает, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
9 ответовЗдравствуйте, повышен риск трисомии 21, очень переживаю Базовый риск:1 из 837 Индивидуальный риск: 1 из 240 В заключении ничего об этом не написали, на приеме у доктора ничего не сказали стоит ли мне переживать? И что нужно делать в таком случае?
Здравствуйте, Екатерина! По биохимии ХГЧ 3,7 МоМ -это повышенный показатель (норма до 2-2,5 МоМ). Высокий ХГЧ может быть маркером риска по синдрому Дауна. ваш индивидуальный риск по трисомии 21 составляет 1:240 Это означает,что из 240 беременных женщин с точно такими же показателями (ваш возраст, вес, срок, уровень ХГЧ, РАРР-А и данные УЗИ) у 239 детей всё хорошо, и только у 1 ребенка может быть синдром Дауна. В медицине это называется «пограничной» или «серой зона». Высоким риском считается риск больше 1:100( напр. 1:50) Обычно в такой ситуации предлагают НИПТ
Расшифровка скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Прошу помочь расшифровать скрининг. Начался второй триместр
Здравствуйте! Риски по Т21 промежуточные, пограничные. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового -черный столбик находится в желтой зоне - это однозначное показание для консультации генетика и НИПТ
Расшифровка скрининга
7 ответовДобрый вечер. Сдала на 11 НБ УЗИ и кровь. Прикладываю все. По УЗИ сказали, что все хорошо. Вообще никаких сомнений, ни в чем. А вот кровь показала низкий b-хгч и papp-a. Была у генетика сегодня. Сказал сдать НИПТ. А я итак его сдала в четверг. К сож. Результаты будут только...
Здравствуйте! Не переживайте, по результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть. Риски хромосомных аномалий низкие. Риски развития перинатальной патологии тоже низкие. Думаю, что результаты НИПТ придут хорошие!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
5 ответовПомогите, пожалуйста, с расшифровкой всех показателей, все в порядке? И еще, подскажите, пожалуйста, здесь показан риск только на синдром Дауна, или же на три стандартных заболевания, которые делаются при первом скрининге? На момент сдачи анализа срок беременности 12 недель и...
Здравсивуйте , по результатам проведенного исследования при первом скрининге все риски возникновения патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте , все у вас в порядке .
Повтор скрининга
1 ответЗдравствуйте. Делали доплер 31 октября. Повтор (он же 3 скрининг) был сделан сегодня (08.11.2022) срок по УЗИ 29,6 недель. Делали в женской консультации. Хочу сделать платно, запись есть на 15.11.2022. Будет 30,5 недель. Можно ли повторить скрининг с такой маленькой разницей...
Здравствуйте, если вас что-то беспокоит - повторите, это не навредит
Результаты скрининга
3 ответаДобрый день! Прошу посмотреть мой скрининг. Есть ли какие либо риски? Не совсем понимаю. К врачу только через неделю попаду.
Здравствуйте Скрининг пройден успешно Риски низкие развития хромосомной патологии и осложнения беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
8 ответовНа прошлой неделе делала первый скрининг. Вчера позвонили с роддома и сказали что необходимо дополнительно сдать анализ нипт. Врач, сказала что выявлены риски хромосомной аномали. Результаты нипт ждать до 3 недель. Очень сильно переживаю, подскажите пожалуйста, риски большие.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов. Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. НИПТ назначен, вероятно, из-за того, что риск синдрома дауна 1:275 (но это низкий риск)