Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам анализа крови врач говорит низкий пап и ХГЧ. Рекомендует сдать повторно на 16-18 неделе . Сейчас 14 неделя .скрининг был на 12 Есть ли причина бить тревогу или отклонения незначительные ?
Добрый день.
Помогите, пожалуйста, расшифровать 1 скрининг.
Какие показатели не в норме?
Что требуется предпринять?
Скрининг делала в 12 недель.
К врачу попаду через несколько дней.
Буду очень благодарна.
Риски развития хромосомных аномалий все низкие. Высокие и пограничные Риски развития акушерских осложнений - преэклампсии и задержки роста плода.
Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть (одинакова для двух состояний) - нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Помогите, пожалуйста, с расшифровкой всех показателей, все в порядке? И еще, подскажите, пожалуйста, здесь показан риск только на синдром Дауна, или же на три стандартных заболевания, которые делаются при первом скрининге?
На момент сдачи анализа срок беременности 12 недель и...
Здравсивуйте , по результатам проведенного исследования при первом скрининге все риски возникновения патологии плода , хромосомных аномалий и осложнений во время беременности низкие , не переживайте , все у вас в порядке .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 база 1:1061;индивидуальный <1:20000
Трисоммя 18 ; база 1:2678,индивидуальный <1:20000
Трисомия 13 база 1:8375 ,индивидуальный <1:20000
Преэклампсия до 34нед. 1:4141
Преэклампсия до 37нед. 1:680
КТР 71.00
ТВП 1,30мм
Срок 13,2 по ктр
Первая беременность ,22года
Здравствуйте. Делала первый скрининг на 12 нед. 4 дн.. по узи все в норме. Пришли результаты крови. Подскажите разобраться, врач сказал, что все в норме, но необходимо есть больше белка и в общем питаться нормально. Но я не понимаю, показатели 1:46, 1:29 это же не считается...
Здравствуйте
У вас по скринингу есть риск развития осложнения беременности такого как преэклампсия, развивается после 20 недель, наблюдается повышение артериального давления, отёки, и появляется белок в моче. Не факт что это состояние разовьется, но профилактировать его можем приёмом ацетилсалециловой кислоты (аспикард, кардиомагнил) 150 мг с 12 по 36 неделю беременности.
Также задержка роста плода, не факт что это разовьется. Не волнуйтесь. Вы будете проходить Узи
Здравствуйте! Пожалуйста подскажите я так понимаю по первому скринингу риски низкие ?
Мой врач и врач узи говорит, что низкие и все в порядке, но решила проконсультироваться и здесь
Фото прикрепила
Здравствуйте! По результатам узи все в норме, ктр соответствует сроку, кости носа визуализируются, толщина воротникового пространства не расширена. Кровотоки в порядке.
По результату крови на хромосомные аномалии,низкими рисками считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд, у вас низкие риски. Не переживайте, первый скрининг пройден успешно. Берегите себя!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На прошлой неделе делала первый скрининг. Вчера позвонили с роддома и сказали что необходимо дополнительно сдать анализ нипт. Врач, сказала что выявлены риски хромосомной аномали. Результаты нипт ждать до 3 недель. Очень сильно переживаю, подскажите пожалуйста, риски большие.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно.
НИПТ назначен, вероятно, из-за того, что риск синдрома дауна 1:275 (но это низкий риск)
Добрый день! Помогите расшифровать результаты анализа плода. Трисомия 21 1:968, трисомия 18 1:2190, трисомия 1:6914. Преэклампсия до 34 нед 1:1117, до 37 нед 1:218 задержка роста до 37 нед 1:617.Спасибо)
Здравствуйте. Ребёнка 6 месяцев. Вес ±7кг (7,05), рост +70см. Сегодня сделали скрининг. Фото результатов прикрепляю. Врач УЗИ сказал незначительные изменения в голове и в почках. Подскажите, пожалуйста, насколько это опасно? Что это значит и что можно делать? Спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.