Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надежда, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Отдельно показатели биохимии крови не оценивают
Здравствуйте беременность 20 недель прошёл 2й скрининг с малышом всё хорошо, но вот смущает Pi маточных артерий( среднее значение) 0,61 низкое что с этим делать?
Здравствуйте. Направили на 3 скрининг. Проходила его на сроке 33 недели и 2 дня. В заключение написали «тенденция к развитию маловесного плода», вес плода 1865г
На данном сроке вес малыша должен быть около 2 кг, средний вес обычно составляет 1900 , те у вас можно сказать это норма. После 30 недель они начинают активно набирать вес и расти. Если вы с мужем родились не крупными то и малыш ваш будет тоже не крупным до 3500 кг. Кровотоки в норме. Вес и кровотоки можно сделать контроль через 14 дней
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня сделали первый скрининг. Отклонения по носику и мешки лимфатические. Теперь не знаю что делать. Врач узист хамка. Сильно вопросы не задашь. Прошу консультацию
Здравствуйте. По представленному протоколу не визуализируется носовая кость, толщина воротникового пространства в норме. Отмечается расширение яремных лимфатических мешков .
Показана консультация генетика, дождаться результата биохимического анализа крови. При отклонениях в биохимических отклонениях крови - инвазивная диагностика для исследования ДНК плода.
Здравствуйте, 4 беременность., 38 лет ., Гениколог толком ничего не говорит , можно расшифровать скрининг. Беспокоит ЕАП. Отправили в Красноярск генетику. И как влияет ЕАП на беремеменность?
Здравствуйте. У вас отличный скрининг - все риски низкие, ребенок растет здоровым. Единственная артерия пуповины это анатомическая особенность, это не признак патологии.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг, отправляют на УЗИ в перинатальный центр, а после к генетику. Подскажите какие риски выявили? Мне на момент проведения скрининга было без 3х дней 37 лет, указано 36лет. По УЗИ все в норме. Беремнность 12 нед. + 5дн. ХГЧ 75,01 (2,163 МоМ) ...
Здравствуйте.
Ваш первый скриниг впорядке.
Исходя из расчётных цифр, показателей УЗИ , результатов вашей крови риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Достоверность первого скрининга около 75%.
Риск преэклампсия у вас пограничный.
Такой результат означает, что у одной женщины из 122 с такими показателями как у вас, будет такое осложнение беременности, как преэклампсия. Это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки.
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте! Достоверно пол малыша можно увидеть с 16 недели беременности, на данном сроке какой сейчас у вас наружные половые органы находятся на этапе формирования, есть только половой бугорок, который и визуализируется по фотографии. Если половой бугорок образует угол более 30% то скорее всего мальчик, если менее 30%, то девочка. По данному снимку можно предположить мужской пол, но опять же это не 100% гарантия. Берегите себя!
Здравствуйте! Ультразвуковой скрининг 1 триместра пройден успешно, маркеров хромосомных аномвлий не выявлено, судя по протоколу.
Необходимо дождаться биохимический анализ крови для оценки рисков генетмческих мутаций и рисков осложнений беременности
Здравствуйте! По представленным результатам биохимического скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Волноваться не стоит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 17.12 родила мальчика 3140, 50 см на сроке 37.6 недель. В роддоме брали неонатальный скрининг, сейчас перезабор уже 4 раз. Сказали референсные значения должны быть до 15, у нас сначала было 32, затем 18, потом вот пришел еще скрининг, цифру не сказали, но видимо...
Маргарита, добрый день
Это правда, при наличии заболевания, цифры превышают максимально допустимый референс в несколько раз, повышение на несколько единиц, как правило, не говорит о наличии патологического состояния, но требует наблюдения в динамике
Иногда это связано с погрешностью транспортировки или забора крови, артефактом, или погрешностью анализатора