Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажитемкакие капли можно покупать в глаза для устранения сухости и усталости в глазах? Работа за компьютером и сижу рядом с батареей, стали сохнуть глаза. На одном приёме окулиста была осенью, заболеваний глаз не выявлено, миопия -2.
Уважаемые доктора, нужно Ваше второе мнение: мама, 66 лет, впервые обнаружили катаракту, со слов врача, незрелая, только начинается. В анамнезе миопия высокой степени, астигматизм, дистрофия сетчатки без разрывов. Какая дальнейшая тактика? операцию делать в ближайшее время ?...
Просмотрела документы, у нее в очках прекрасное зрение получается. Миопия достаточно серьезная, операция всегда есть риск. Если хорошо видит в очках, то не надо пока делать,считаю, ибо на выходе можем получить зрение хуже,чем она видит сейчас в очках ( да,такое тоже иногда бывает).
Пока наблюдаемся каждые полгода, если катаракта будет прогрессировать тогда ,надо оперировать. Давление глазное идеальное,кстати. При таком давлении спокойно может пока откладывать операцию по замене хрусталика.
Не очень поняла вопрос с лазерной коагуляцией. Глазное дно не описано, какая именно дистрофия. Смотрел Вашу маму лазерный хирург?
Здравствуйте! была у офтальмолога.Обследовали.Не смогли подобрать очки.Сказали,что нужна консультация невролога. У меня миопия высокой степени.-10 и-8.Пью дальнева от давления.Сказали на узи глаз,что сужены сосуды,поэтому мушки в глазах и мутно.Может,посоветуете что-нибудь!?
НА ФОНЕ ГИПЕРТОНИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ , САМОЕ ЧАСТОЕ ОСЛОЖНЕНИЯ-ЭТО ДЭ,Т.Е. СУЖЕНИЕ СОСУДОВ И В СЛЕДСТВИИ ЭТОГО, НАРУШЕНИЕ ПИТАНИЯ МОЗГА.
хОРОШО БЫ СДЕЛАТЬ РЭГ. уЭИ СОСУДОВ ШЕЙ. липидограмму.
пРИНИМАЙТЕ ПОКА:
ТАБ. КАВИНТОН 5 МГ -2 РАЗА
тАБ.МЕКСИДОЛ 125МГ - 3 РАЗА.
ТАБ. КАРДИОМАГНИЛ 75 МЕ УТРОМ ДЛИТЕЛЬНО.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
На 1 скрин. (12н 4д) паталогий нет, но высокий риск преэклампсии и задержки роста плода.
Преэкс. до 34 нед = 1:8, до 37 нед.=1:4, ЗРП до 37 нед >1:4.
Питание правильное, белковое, сладкое почти не ем, сахар тоже стараюсь избегать в составах продуктов. Свое родное...
Добрый день.
Сначала о главном - зачем так переживать. Ведь речь идет всего лишь о вероятности. Хотя вероятность считается высокой, если она больше 1:100, но на деле это представляет собой ерунду, потому что гестозом и ФПН страдают не одна беременная из ста, а намного больше. Я бы сказал, что 1 к восьми - нормальный человеческий риск.
Кардиомагнил и другие аспирины принимаются с 12 недель (когда плацента, кстати, уже сформирована). Но если позже - лучше позже, чем никогда, он принесет пользу, и принимать его до 36 недели. Также можно принимать Кальций д3, по две жевательных таблетки в день, с той же целью.
Белковое питание - это хорошо. С 20 недели хорошо ограничить в рационе соль до 5 г/сутки.
Что вы (точнее, плод) - с хорошей репродуктивной наследственностью и что вы без лишнего веса - еще два повода думать, что все удастся )
Здравствуйте!
Абсолютно верно, поводов для беспокойства совершенно нет. Все показатели рисков низкие.
Низким считается все, что меньше 1:100 (например, 1:101, 1:102 и т.д.)
По Вашему скринингу все показатели считаются низкими.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 40 лет. Беременность, 15 недель и 3 дня. В 13 недель сдала 1 скрининг, по узи все хорошо, а вот по крови мне в тот же день перезвонили и сказали, что меня хочет видеть генетик. Я не была у него ещё, так как ждала результата нипт. Сегодня на приёме мне дали...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!