Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сдала анализ на "Полиморфизм генов системы гемостаза и фолатного цикла", получила следующие результаты: F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По это у анализу наследственной тромбофилии у Вас не обнаружено. Мутаций генов F2 и F5, остальные — клинически не значимы. На риск невынашивания этот результат не влияет.
Расшифровка анализа
4 ответаЗдравствуйте, мне 29 лет, была одна замершая беременность на 6 неделях. Сейчас идёт планирование беременности. F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию...
АЧТВ и волчаночный антикоагулянт могут быть ложно повышены, так как анализы очень чувствительные и имеют высокую частоту погрешностей. АЧТВ нужно будет пересдать. И сдать вышеперечисленные антитела. Волчаночный антикоагулянт нужно будет пересдать через 12 недель. По общему анализу крови есть признаки вирусной инфекции, тоже необходим контроль через 2-4 недели.
Фракция выброса
7 ответовЗдравствуйте! После первой панической атаки на фоне невроза появилась отдышка при любых физ нагрузках, сильно скачет пульс. Делал 2 раза ЭХОКГ, первый раз ФВ по Симпсону была 64 (и ранее несколько лет назад тоже был такой показатель), а недавно сделал еще раз ЭХОКГ и ФВ уже...
Здравствуйте! У вас все в порядке. Изменени ФВ зависит напрямую от тахикардии во время исследования, гиперкинетический тип тоже из-за тахикардии. Все в норме. Не волнуйтесь! Будьте здоровы!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Месяц назад начались приступы, проявляющиеся в виде головокружений, небольшого чувства онемения конечностей, легкой спутанности сознания, чувства тяжести (сдавленности) в голове и шее. Прошёл следующие исследования. 1. Цветное дуплексное сканирование...
Здравствуйте. Проблема в функционировании вегетативной нервной системы, сосуды - это уже последствия. В них нет таких препятствий, чтобы мешали току крови (по заключению - гемодинамически значимых), однако в моменты спазмов Ваши симптомы как раз возникают. Бороться с этим сложно, т.к. на причину (это врожденная особенность) не повлияешь. Но облегчать состояние можно. Ноотропы и антиоксиданты курсом 1 месяц (Мексидол,Кавинтон) - это от головокружения и тяжести. Укрепление мышц шеи - это для стабилизации кровотока.
Лопаются капиляры у ребенка
2 ответаЗдравствуйте.Ребенку 3,5. Атопический дерматит. Аллергия на БКМ, на овечье и козье молоко, творог, сметана, йогурт. Пшеничную муку, рис, гречку, ячмень, овес. На безглютеновой и безмолочной диете. Так же дискинезия желчевыводящих путей (гиперкинетический тип) Периодически на...
Дарья, здравствуйте! Необходимо сдать коагулограмму и агрегатограмму (агрегацию тромбоцитов с АДФ, коллагеном, адреналином). Если по результатам все будет в норме, потребуется показать высыпания дерматологу очно.
Судороги
1 ответЗдравствуйте. Моему ребенку 5 месяцев, уже как 4 недели нас беспокоят судороги.Ребенок поджимает голову в плечи,глаза закатывает вверх, а руки раскидывает в стороны. 23.12.2016 года сделали электроэнцефалограмму диагноз таков: Регистрируются высокоамплитудная...
Тут проблемы с венозным оттоком, венами , на этом фоне- водянка мозга, в результате- судороги. Причины нарушения венозного оттока я тут не увидела. Нужно сделать МРТ шеи. Причины застоя крови в голове- найти и ликвидировать. Тогда есть шанс все восстановить. Ищите своего врача, ищите быстро- мозг страдает и возможно изменения без лечения станут необратимыми.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
1 ответF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта. В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.
Полиморфизм
5 ответовMTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, не обнаружен. MTHFR (1298 A>C) A/C Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к нарушению фолатного цикла, в гетерозиготной форме. MTR (2756 A>G) A/A Вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы не имеют клинической значимости в отношении тромбозов. Но дополнительно проследить за уровнями В12 и фолатов в анализе крови стоит.
Расшифровка анализа
3 ответаЗдравствуйте, нужно подробно расшифровать анализы и описать вероятность рисков для беременности. Есть ли угроза беременности или отклонения плода? Беременность 18 неделя Пол: Жен Возраст: 23 года Комментарий F2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный аллель. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Мутации фолатного цикла есть у 80-90% населения. Если уровень гомоцистеина в норме (норма до 15), то фолиевая кислота хорошо усваивается, не смотря на наличие мутаций. При беременности назначается профилактическая дозировка фолиевой кислоты 400 мкг (именно она доказала свою эффективность в профилактике патологии нервной трубки плода).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Бета-талассемия
3 ответаДобрый день, обнаружен патогенный вариант в гене HBB: гетерозиготный вариант c.316- 106C>G (rs34690599).: Патогенный вариант характерен для бетаталассемии. Какие ещё нужны до обследования? Есть определённые рекомендации по образу жизни с данным заболеванием? Или...
Большая вероятность что ребенок будет просто носителем, как и ваш супруг . В идеале посетить генетика для официального заключения.