Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
5 ответовУЗИ в І-м триместре Срок беременности (СБ): 12 нед. + 4 дней по КТР ПДР по УЗИ: 26 мая 2026 г. Маркеры хромосомной патологии плода: Кость носа: определяется; Допплерометрия трикуспидального клапана: норма. Биохимия материнской сыворотки Проба 9063230981, взята: 15...
Здравствуйте ,Елена, ваша тревога вполне понятна, особенно когда дело касается желанной беременности. Хочу вас сразу успокоить по результатам скрининга все риски хромосомных патологий плода низкие, также низкие риски осложнений беременности . Высокими считают риски выше, чем один к ста, то есть 1:98, 1 :97, 1:95 и так далее. По результатам всё в порядке, никаких отклонений не выявлено, малыш здоров, не волнуйтесь.
Первый скрининг
13 ответовВ 12 недель и 4 дня пошла на первый скрининг, по Узи сказали что все норм., а по ответу крови ставят
Трисомия 21 1: 1072
1: 1824
Трисомия 18 1: 2607
Здравствуйте! Обычно такие результаты означают, что риски по преэклампсии и по задержке роста плода высокие. В таких случаях для снижения этих рисков могут рекомендовать прием аспирина или кардиомагнила до 36 недель беременности. Остальные риски указаны низкие.
Отправили на НИПТ
6 ответовДобрый день! Мне 23, беременность первая. В 11,6 недель был скрининг платно (кровь + узи) сказали, что все в норме кроме рисков преэклапсии. Так же в 12.4 недели сделали скрининг по омс.. В 12-13 недель всего сделала три узи , где все как по учебнику. Сегодня вызвали в жк,...
Здравствуйте У Вас по всем 3м хромосомным аномалиям риски низкие, не переживайте. Но принято считать промежуточными риски выше 1:2500 на Т21, поэтому и рекомендуется НИПТ. Это не говорит, конечно, что ребенок будет с СД
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня вторая беременность Мне 28 лет Пороговые значения рисков хромосомных аномалий плода: Трисомия21-1100. Трисомии 13 и 18-1/50. Пороговые значения при расчете рисков преэклампсии, ЗРП и СПР ПЭ 34 недели -1/200, П9 37 недель-1/200, П9 42 недели-1/200 ЗРП 37...
Добрый день. Такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Риск синдрома Дауна есть ли?
6 ответовЗдравствуйте. В 12 -13 недель. По УЗИ Твп 1.4. Кости носа визуализируются. Анализ крови Рарр - а 1.143. Хгч- 0.934.мом расчитан риск хромосомных аномалий общий и индивидуальный он низкий. Возраст 30 лет. В роду ни со стороны мужа ни моей патологий врождённых не было. В...
Здравствуйте! У Вас отличные показатели скрининга, малыш генетически здоров. Афп и ХГЧ в 16 недель давно не сдаются, так как признаны не информативными. 1 показатель никогда не оценивается, все оценивается в совокупности, поэтому поводов для волнений у Вас нет.
ХГЧ на 11 неделе
5 ответовДобрый день, помогите разобраться с анализом ХГЧ 05.11 на узи ктр был 41 мм (11 недель) 07.11 сдавала анализы по направлению и среди них почему то был ХГЧ. И вот увидела результат 166760,0 ME/л Меня насторожила эта цифра, кажется она очень высокая для срока 11 недель и 2...
Здравствуйте. Действительно зря тревожитесь. Анализ на ХГЧ нужен для нас чтобы подтвердить беременность. После цифр 2000 его сдавать не рекомендуют уже , он не является информативным . Самое главное- это эмбрион с сердцебиением и дальнейшее наблюдение за развитием беременности рекомендуют только по узи. Не переживайте.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день Беременность 35.5 недель, пол плода женский. Первый скрининг был плохой, риск хромосомных аномалий по трисомии 21- 1:80. Сделала НИПТ- НИПТ показал все отрицательно по всем маркерам, на третьем скрининге увидели расширение почечных лоханок, ничего не сказали...
НИПТ считается более чувствительным анализом , поэтому больше ориентир именно на него . Поэтому вероятность того что это маркер ХА крайне низкая .
Тазовое предлежание плода
9 ответовДобрый день. Беременность 34 недели. Беспокоят ягодичное предлежание и отсутствие икоты у ребенка. Подскажите может ли это быть маркером хромосомных аномалий? Больше всего напрягает с-м прадера вилли. Все скрининги были хорошие. Бер первая, матка норм формы, ребенок...
Здравствуйте, положение плода еле может изменится до 36-38 недели, да и тазовое положение не является маркером хромосомной патологии. Так же как икота. Не переживайте к хромосомной патологии это никак не относится
Снижение динамики хгч
8 ответовЗдравствуйте! Беременность 6,2, менструации от 9.04. Хгч от 14.05 7000 Хгч от 16.05 17000 Хгч от 19.05 36700 Хгч от 22.05 40000 (прошло 72 часа) Прогестерон от 19.05 190 нмоль /л Прикладываю результаты двух узи. На вчерашнем узи зафиксировали чсс эмбриона. Волнуюсь из-за...
Нет, динамика хорошая. На данный момент каких-либо рисков нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты узи и нипт
10 ответовЗдравствуйте.не дают покоя результаты первого скрининга. По результатам аплазия нк. Биохимический скрининг - ризки низкие, нипт - риски низкие. Узи в 16 недель - нк 3,5 мм. Сказали меньше нормы,но уже хотябы увидели. Какие шансы в моей ситуации на отсутствие хромосомных...
Учитывая данные НИПТ, биохимического скрининга, дополнительные обследования не требуются, риск хромосомных аномалий низкий.