Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий
(25%)
Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте.
Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.
Наим.исследования: ДНК уреаплазмы (парвум) количественно.
Результат 2,0×10(в 5ст)
Ед. изм. : копий/100тыс.клеток
Референсные значения: не обнаружено
Расшифруйте, пожалуйста, обнаружено в итоге или нет? Если да, то это носительство или "обострение"?
Уреаплазма в норме может быть
Если ее количество превышено в организме, то тогда лечат антибиотиками,например т юнидокс солютаб на 10 дней Если есть жалобы.
А так она никакого вреда не несет организму.
Мне 28 лет пол овую жизнь вела с марта 2016 по январь 2018 с одним партнером. Как можно точно определить носительство вирус папиломы человека (двенадцати онкогенов) Особенно 16. Какой анализ надо сделать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите разобраться, мы на смешанном питании ребенку 1 месяц, что делать дальше?
Ответ анализа:
Гетерозиготное носительство (С/Т) - вариабельный уровень лактазной активности, при которой чаще всего развивается вторичная лактазная недостаточность.
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Здравствуйте !
В подобных случаях обычно считают, что подобные исследования у малышей не совсем информативным и сдавать их не рекомендуют. Это значит, что в будущем может развиться непереносимость лактозы, а может и нет.
Если у малыша нет жидкого, как вода, стула с пеной, то делать обычно ничего не рекомендуют.
Здравствуйте! По направлению флеболога (рецидивирующий тромбов на нижних конечностей) были сданы анализы крови на полиморфизмы. Выявлены носительство полиморфизмов генов гомеостаза f5 и fbg. А также антифолипидный синдром. Какая теперь терапия? Чем заменить аспирин?
Здравствуйте!
У жены носительство антител к щитовидной железе( 418 IU/ml)
ТТГ в норме, щитовидная железа работает хорошо
С таким диагнозом надо принимать ион йод, понижать количество антител селеном, держать диету? Заранее спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
У жены носительство антител к щитовидной железе( 418 IU/ml)
ТТГ в норме, щитовидная железа работает хорошо
С таким диагнозом надо принимать ион йод, понижать количество антител селеном, держать диету? Заранее спасибо.
Здравствуйте
При аит нет определенной диеты . Если нет узлов , фолликул, кист по узи, то можно принимать йод 200 мкг
Если есть, то лучше йодированную соль
Селен можно, но только если есть дефицит его. Поэтому сначала нужно проверить
В 2001 году обнаружен гепатит «В». Контролирую каждый год. Постоянное носительство колич. <10 *2. На сегодняшний день фиброз 2. Лечение гепатита не предлагают. Назначено лечение фосфоглиф и урсосан. Можно ли остановить развитие фиброза?
Точно не знаю как распределяются деньги, это лучше в поддержку написать
Меня можете найти в разделе «Врачи» и в поиск ввести фамилию, вам отобразится профиль
Здравствуйте
Мутации фолатного цикла не являются показанием к антикоагулянтам. Необходимо рассчитать риски тромбозов по шкале RCOG. Если риск высокий, то антикоагулянты могут быть назначены. Ниже пункты этой шкалы.
Нет, ли других факторов риска тромбозов:
*избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше)
*тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет
*тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром
*курение сейчас
*тяжёлые хронические заболевания
*варикозное расширение вен у вас -выраженное
* инфекция/Госпитализация в настоящее время
* 3 родов и более
* многоплодная беременность
* преэклампсия
* ЭКО
* неукротимая рвота сейчас
*возраст старше 35 лет
* гибель плода после 22 недели
Ваш вес и рост на момент наступления беременности?
Эко и возраст - 2 балла
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТТГ 5.59,в анамнезе носительство анти ТПО,врач назначил эутирокс37,5бисопролол25 панангин 1 /3раза в день ,беспокоило только ощущение кома в горле,неделю пью лекарства и мне реально становится хуже,сердце как бешеное,приступы паники
Здравствуйте. У вас незначительное повышение ттг при таком состоянии эутирокс принимать не нужно, ттг повторите через 2 месяца, принимайте селен 100 мкг в день 1 месяц курсами 2 раза в год