Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При подготовке к эко, репредуктолог сказала подумать о биопсии эмбриона. Хотя во время беременности так же будут делать анализы. Вот думаю, если ли смысл делать биопсию эмбриона, процедура не дешёвая 80т. Или можно обойтись при беременности анализами? Ещё в...
ЭКО, крио перенос 20дпп
Коричневые выделения, тянет живот
Хгч положительно
Поддержка :прогинова 2р/д, утрожестан по 400мг 2/д, эстрожель 2/д, тромбо асс 100
Укол прогестерон отменен в связи с аллергической реакцией
Здравствуйте!
С мая 25 года в протоколе эко.
На выходе получили 8 эмбрионов.
Первый свежий перенос-биохимическая.
Второй-1 эмбрион пролёт
Третий-2 эмбриона пролёт
Четвертый-2 эмбриона пролёт
Сдала пайпель биопсию. Пришел результат.
Скажите, пожалуйста, чем это лечить и...
В подобных случаях при выявленном хроническом эндометрите обычно рекомендуется курс антибактериальной терапии с последующим контролем.
В аналогичных ситуациях чаще применяют Доксициклин 100 мг 2 раза/сутки перорально 14 дней + Метронидазол 500 мг 2 раза/сутки перорально 14 дней
или
Альтернатива: Амоксициллин/клавулановая кислота 875/125 мг 2 раза/сутки 14 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Подскажите пожалуйста, верно ли мой врач рассчитал дату переноса эмбриона: на 13 день 25.04.24 цикла доминантный фоликул был 16 мм, перенос был назначен на 30.04.24. Я беспокоюсь, что день был на з назначен рано.
6.11 был перенос эмбриона, назначение прогинову 2 таб утром, 1 вечером до сдачи хгч. Я не могу вспомнить, выпила ли я сегодня вечером таб. Что делать (выпить сейчас 1 таб (может получитстя 4 т. За день)?
Добрый день! 1 августа планируется эко , перенос эмбриона, результат крови АЧТВ не очень хороший, репродуктолог посоветовал консультацию врача гематолога , норма от 23-31.9 у меня 22.8, как мне быть ?
Ирина, здравствуйте! Это не критичное снижение, это не говорит о сгущении крови, назначения лекарственных препаратов не требует.
Если же ваши врачи не пускают вас на перенос с такими анализами, можете пересдать анализы, соблюдая все рекомендации: накануне только лёгкий ужин, пить 1-2 стакана воды за 30 минут до анализа.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Было ЭКО, перенос 5 -дневного эмбриона, на 14 день ХГЧ 3938.
Нормально ли это?
Вагинально ставится утрожестан 200, 3 раза в день и дюфастон 2 раза в день.
Добрый день! Вопрос по эмбриону после ПГТ-А. Только один эмбрион с результатом: Seq(22)x1,(XY)x 1
Хотелось бы перенести данный эмбрион. Какие есть риски и возможен ли в итоге здоровый благополучный исход для него? Можно ли настаивать на переносе данного эмбриона если он не...
Здравствуйте. Seq(22)x1, (XY)x1 - это моносомия 22 хромосомы (одна копия вместо двух) у эмбриона мужского пола. Моносомия 22 хромосомы не совместима с жизнью. В отличие от некоторых других хромосомных нарушений, случаев рождения живых детей с полной моносомией 22 в медицинской литературе практически нет. Поэтому такие эмбрионы не рекомендуется к переносу.
Здравствуйте. 1.09 была подсказка пятидневного эмбриона, на 12 день ХГЧ 4,5. Стало понятно что ничего не получилось( В клинике заморожены еще 2 эмбриона, когда можно делать повторную подсадку? ЭКО по мужскому фактору
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, скажите есть ли необходимость применения низко молекулярных гепаринов (клексан или др.) в подготовке и/или в протоколе ЭКО. анализы прикрепила.И могут ли быть данные мутации обнаруженные у меня FGB:-455 -G/А, ITGA2: 807-C/T, ITGB3: 1565 T/C, PAI-1: 5G/4G...
Добрый день.
По данным вашего генетического анализа у вас нет наследственной тромбофилии(клинически значимы изменения только фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО, ответьте на вопросы: какой ваш вес и рост? Были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?