Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прохожу Врачебную комиссию, пришел анализ по цитологии - воспалительный тип мазка, слала узи малого таза- патологий нет, подскажите закроют ли медосмотр, с таким мазком, флора в норме, заранее благодарю за ответы
Увидела. Не переживайте, мазок хороший, воспаления нет, микроорганизмы не обнаружены. Цитология в норме, атипических клеток нет, онкологии нет. Воспаление по цитологии не ставиться – это не информативно. По этому анализу смотрим только наличие или отсутствие атипических клеток. Мед осмотр точно поставят.
Здравствуйте! В анализ обнаружен был впч тип 16, ходила к врачу посмотрели на кольпоскопии, сказали что все чисто
Прописали таблетки изопринозин 28 дней
Нужно ли мне сдавать цитологию?
Раз врач смотрел все чисто
Здравствуйте. Обычно в выписке указывается, какую именно операцию вам выполнили, либо нужно спросить у лечащего доктора. Но по предоставленной информации можно предположить, что выполнена операция - лапароскопическая перевязка яичковых вен.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беспокоят дискомфорт в ногах по типу синдрома беспокойных ног, уже несколько лет с переменной силой
Немного снижено железо, сахарный диабет второго типа под вопросом
Здравствуйте
По ЭНМГ выявлены признаки двусторонней нейропатии малоберцовых нервов . Это означает, что нарушено проведение нервного импульса из-за поражения нервных волокон и их оболочек.
Такие изменения могут вызывать дискомфорт в ногах, покалывания, жжение и симптомы, похожие на синдром беспокойных ног. Возможные причины сниженный уровень железа (особенно ферритина), нарушение углеводного обмена, диабет, дефицит витамина В12, заболевания щитовидной железы и другие обменные нарушения.
Рекомендуется обратиться очно к неврологу для оценки неврологического статуса и проверить ферритин, общий анализ крови, сахар крови и HbA1c, витамин В12, фолиевую кислоту, ТТГ. Важно выявить причину нейропатии и корректировать её. По ЭНМГ признаков острого опасного поражения не описано.
Здравствуйте, сыну 19 лет.С пубертатного периода стал повышаться общий билирубин , то 29, то 38. Сейчас сдали ,уже 45. Склеры глаз всегда были желтоваты.В прошлом году сдавали гепатиты, отр .Узи в норме.Подскажите пожалуйста, что означает этот тип синдрома и нужно ли...
Здравствуйте!
Данный генотип (ТА)6/(ТА)7 связан с умеренным снижением выработки белка, что может провоцировать развитие синдрома Жильбера. Простыми словами активность фермента УДФ-ГТ 1 снижена в мягкой степени.
Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени, не переживайте.Есть факторы, которые способствуют повышению уровня билирубина. Такие как: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуют полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать.
При уровне общего билирубина более 40-45 мкмоль/л можно с целью снижения рассмотреть прием корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.
Добрый день! У мужа обнаружили впч 68 типа в анализах и назначили уколы Аллокин альфа и капельницы. Подскажите, это лечение эффективно? И насколько опасен этот тип для женщины? В ближайшее время мы планируем беременность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, какие анализы нужно сдавать что бы определить тип анемии? Постоянно падает гемоглобин, врачи назначают препараты железа, когда пью все ок, как только заканчивается период лечения, через месяц-другой все симптомы возвращаются
Оксана, здравствуйте!
Вам нужно пройти гинекологическое обследование и обследование ЖКТ. Если у Вас обильные месячные, то нужно посетить гинеколога. Если в плане месячных всё хорошо, то сдайте кал на скрытую кровь.
Если в организме идет кровопотеря, то это один момент. Если же дело в нарушении всасывания,то нужно пройти обследование желудка,узнать нет ли там воспаления. Нужно исключить все варианты нарушения всасывания, расхода железа. Обязательно проверьте уровень витамина B12 в крови, его дефицит также может вызывать нарушения всасывания железа.
Найдя причину столь быстрого падения железа в организме, будет проще в том плане, что можно будет сначала заняться лечением первопричины, вызвавший анемию.
добрый день, у меня избегающий-отвергающий тип привязанностях, хотелось бы разобраться как решить данную проблему. до этого были отношения с молодыми людьми и были эмоциональные качели. это оставило травму и страх быть отвергнутой снова
Сегодня пришли результаты крови первого скрининга в 12 недель, по ним стоит высокий риск синдрома Эдвардса 1/24. Результаты HCGb 43,43 МЕ/л, PAPP-A 1,15 МЕ/л. Беременность ди/ди двойня но один малыш замер на 7/8 неделе, со вторым по УЗИ все хорошо и никаких отклонений врач не...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сходила на первый скрининг. Одни врачи говорят, что все нормально, другие - что есть высокий риск синдрома дауна. Я не понимаю, на что ориентироваться. Очень сильно переживаю, помогите, разобраться, пожалуйста.
Риск хп - 1:168, риск преэклампсии 1:7, РАРР-А - 0,2 МоМ, ХГЧ -...
Здравствуйте! По представленным результатам в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не вошли ( высокий риск- цифры меньше 100). Данный риск по трисомии 21 можно отнести к пограничному ( промежуточному). Это только риск и не означает, что ребенок с данным синдромом. Обычно в таких случаях рекомендуют дообследование .Есть 2 варианта обследования- инвазивная пренатальная диагностика и неинвазивная пренатальная диагностика.