Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вирус герпеса 6 тип
5 ответовЗдравствуйте ребенку 6 месяцев, сдали анализ крови Лейкоциты 14.4 Лимфоциты 85.8 Сдали мазок из глотки , обнаружен ДНК вируса герпеса 6 тип Могут ли быть повышенные показатели лейкоцитов и лимфоцитов из-за этого.
Юлия, да можно, если ребенок чувствует себя хорошо, нет температуры и других проявлений болезни.
Беспокоят дискомфорт в ногах по типу синдрома беспокойных ног, уже несколько лет с переменной силой Немного снижено железо, сахарный диабет второго типа под вопросом
Здравствуйте! Опишите пожалуйста подробнее симптомы. При синдроме беспокойных ног в первую очередь рекомендуется повысить уровень ферритина выше 75,т к это самая частая причина СБН. Симптомы обычно возникают к вечеру или ночью в виде неприятных ощущений в ногах, необходимости ими двигать. Облегчаются при принятии тёплых ванн
Впч подтвердился тип 16
1 ответЗдравствуйте! В анализ обнаружен был впч тип 16, ходила к врачу посмотрели на кольпоскопии, сказали что все чисто Прописали таблетки изопринозин 28 дней Нужно ли мне сдавать цитологию? Раз врач смотрел все чисто
Здравствуйте.Нсли кольпоскопия хорошая,то можно только сдать мазок на цитологию. Если все хорошо,то к врачу раз в год.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хочу узнать какой тип операции осуществлялся(мармор или доугие) , сделали операцию Варикоцеле, шов на пупке, слева пупка, на лобке.
Здравствуйте. Обычно в выписке указывается, какую именно операцию вам выполнили, либо нужно спросить у лечащего доктора. Но по предоставленной информации можно предположить, что выполнена операция - лапароскопическая перевязка яичковых вен.
Синдром Жильбера
18 ответовЗдравствуйте, сыну 19 лет.С пубертатного периода стал повышаться общий билирубин , то 29, то 38. Сейчас сдали ,уже 45. Склеры глаз всегда были желтоваты.В прошлом году сдавали гепатиты, отр .Узи в норме.Подскажите пожалуйста, что означает этот тип синдрома и нужно ли...
Здравствуйте! Данный генотип (ТА)6/(ТА)7 связан с умеренным снижением выработки белка, что может провоцировать развитие синдрома Жильбера. Простыми словами активность фермента УДФ-ГТ 1 снижена в мягкой степени. Это заболевание доброкачественное и не несет никакой опасности для печени, не переживайте.Есть факторы, которые способствуют повышению уровня билирубина. Такие как: алкоголь, голодание или большие промежутки между приемами пищи, обезвоживание, физические нагрузки, стрессовые ситуации. Обычно при синдроме Жильбера рекомендуют полноценное питание, ограничить жирные сорта мяса и консервированные продукты. Также к мерам профилактики гипербилирубинемии относят ограничение инсоляции - то есть не загорать. При уровне общего билирубина более 40-45 мкмоль/л можно с целью снижения рассмотреть прием корвалол (он содержит фенобарбитал) по 25 капель на ночь в течение 10 дней в месяц в течение 3 месяцев подряд.
добрый день, у меня избегающий-отвергающий тип привязанностях, хотелось бы разобраться как решить данную проблему. до этого были отношения с молодыми людьми и были эмоциональные качели. это оставило травму и страх быть отвергнутой снова
Алина, здравствуйте. Это можно разобрать в личной терапии с, психологом.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анемия, как определить тип
3 ответаЗдравствуйте! Подскажите, пожалуйста, какие анализы нужно сдавать что бы определить тип анемии? Постоянно падает гемоглобин, врачи назначают препараты железа, когда пью все ок, как только заканчивается период лечения, через месяц-другой все симптомы возвращаются
Оксана, здравствуйте! Вам нужно пройти гинекологическое обследование и обследование ЖКТ. Если у Вас обильные месячные, то нужно посетить гинеколога. Если в плане месячных всё хорошо, то сдайте кал на скрытую кровь. Если в организме идет кровопотеря, то это один момент. Если же дело в нарушении всасывания,то нужно пройти обследование желудка,узнать нет ли там воспаления. Нужно исключить все варианты нарушения всасывания, расхода железа. Обязательно проверьте уровень витамина B12 в крови, его дефицит также может вызывать нарушения всасывания железа. Найдя причину столь быстрого падения железа в организме, будет проще в том плане, что можно будет сначала заняться лечением первопричины, вызвавший анемию.
Впч 68 тип 3.7
9 ответовДобрый день! У мужа обнаружили впч 68 типа в анализах и назначили уколы Аллокин альфа и капельницы. Подскажите, это лечение эффективно? И насколько опасен этот тип для женщины? В ближайшее время мы планируем беременность.
Это хорошо, что нет. Но рекомендуется дообследоваться и партнёрше по поводу ВПЧ.
Высокий риск синдрома Эдвардса
6 ответовСегодня пришли результаты крови первого скрининга в 12 недель, по ним стоит высокий риск синдрома Эдвардса 1/24. Результаты HCGb 43,43 МЕ/л, PAPP-A 1,15 МЕ/л. Беременность ди/ди двойня но один малыш замер на 7/8 неделе, со вторым по УЗИ все хорошо и никаких отклонений врач не...
Добрый день. Это итоговый риск, уже с учетом всех данных, в том числе возраста. Вам показана инвазивная диагностика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сходила на первый скрининг. Одни врачи говорят, что все нормально, другие - что есть высокий риск синдрома дауна. Я не понимаю, на что ориентироваться. Очень сильно переживаю, помогите, разобраться, пожалуйста. Риск хп - 1:168, риск преэклампсии 1:7, РАРР-А - 0,2 МоМ, ХГЧ -...
Здравствуйте! По представленным результатам в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не вошли ( высокий риск- цифры меньше 100). Данный риск по трисомии 21 можно отнести к пограничному ( промежуточному). Это только риск и не означает, что ребенок с данным синдромом. Обычно в таких случаях рекомендуют дообследование .Есть 2 варианта обследования- инвазивная пренатальная диагностика и неинвазивная пренатальная диагностика.