Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста, и можно ли пропить дюфастон или визану, за место того что прописали в больнице бусерелин депо , уж очень не хочу в водить себя в климакс, и они для моего здоровья уж очень жестокие уколы, у меня нет желчного пузыря, и астма
Здравствуйте. Сдавала анализ в геномеде. Отправил консилиум так как плохо визуализируется носовая кость. Нипт пришел отрицательный, но врачи решили подстраховаться и отправить на прокол. Пришел анализ с геном еда. Но мне не дает покоя 4 ответ анализа. Что он означает?! Опасно...
Здравствуйте! Результат исследования хороший. 4 ответ означает, что в исследуемом материале крайне мало клеток с указанными генетическими отклонениями. У всех нас есть подобные клетки в организме, но у здоровых людей их крайне мало. Так и в вашем исследуемом материале. Более подробно вам объяснят медицинские генетики
Добрый день! получили ответ на коклюш, помогите расшифровать.
14.12.2023
Наименование лабораторного исследования Результат 1:40 Референсные интервалы <1:20
РНГА с коклюшным диагностикумом
Примечание 1.Четырехкратное нарастание титра при двухкратном обследовании больных с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Нормальным уровнем ТТГ считается от 0,4 до 4,0. ТТГ 0,75 вполне нормальный уровень и не вызывает нарушение самочувствия.
Признаки гипертиреоза в основном - сердцебиение, тремор, снижение веса.
Здравствуйте
По представленным данным описаны доброкачественные изменения. Фиброзно-кистозная мастопатия представляет собой разрастание соединительной ткани и образование мелких кист. Кальцинаты - возрастные изменения в виде отложения солей кальция.
Рассматривается контроль узи молочных желез, маммография 1 раз в год
Здравствуйте. У кота лейкоз. Лечимся долго. Несколько переливаний крови, очень много лекарств.... ничего не помогает, тяжёлая анемия.
Я думала о том, чтобы его усыпить после определённого этапа лечения. Но я понимаю, что не смогу.
Поэтому мне просто хочется знать, как коты...
Здравствуйте,Марина!
Процесс умирания от анемии может варьироваться в зависимости от состояния животного.
Отказ от еды и воды,как правило, одним из первых признаков ухудшения состояния является потеря аппетита. Коты могут начать отказываться от пищи и воды, что лишь усугубляет анемию.
Коты становятся менее активными, часто лежат и не проявляют интереса к играм или другим активностям.
Животное может становиться более замкнутым, менее общительным, может искать уединение.
Анемия может вызывать одышку или учащенное дыхание.
При ухудшении состояния может происходить развитие инфекций.
Обычно коты теряют интерес к окружающему миру, становятся менее реагирующими на привычные стимулы.
Животное может проявлять признаки боли, такие как мяуканье при движении, нежелание привстать или двигаться.
Изменение цвета слизистых оболочек,у котов при анемии слизистые оболочки могут бледнеть. Это признак недостатка гемоглобина в крови.
Позаботьтесь о том, чтобы вашему питомцу было тепло и уютно. Мягкая подстилка и спокойная обстановка могут помочь ему чувствовать себя лучше.
Обезболивающие препараты-онсиор, 1 таблетка 1 раз в день.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вот я сплю с мужчиной он в меня не кончает а я хочу от него ребенка помогите что нужно сделать я хочу очень сильно от него ребенка у меня есть сын от него я еще хочу от него ну он в меня не кончает...
Добрый день, подскажите пожалуйста здавали анализы на кариотип, ребëнок 2 года, пришла ответ. Хочется знать это окончательный диагноз или нужно более углублëнно сдавать?
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Результат анализа кариотипа вашего ребёнка 46,XY,del(5)(p14) указывает на наличие делеции (потери участка) короткого плеча 5-й хромосомы в области p14. Участок 5p14 содержит гены, важные для развития нервной системы. Это структурная аномалия, которая может быть связана с генетическими синдромами, такими как синдром кошачьего крика, для которого характерны микроцефалия, специфический плач, задержка развития и другие признаки.
Это окончательный диагноз в рамках данного обследования.
Для полной клинической картины и уточнения прогноза может быть рекомендовано, к примеру: Дополнительные молекулярно-генетические тесты (например, ХМА) .
Разработка индивидуального плана реабилитации и наблюдения.
Очная консультация генетика для сопоставления данных кариотипа с симптомами ребёнка.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Уже более полугода болит сустав тзб, особенно во время ходьбы, ночью долго ищу место ей, чтоб не болела.Сегодня сделала Мрт в заключении сказано : МР-признаки двустороннего коксатртроза 1 ст. МР-признаки жидкость-содержащего образования в области сустава слева,...