Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день пришли анализы первого скрининга.на момент сдачи анализа 13.1 недель Бета хгч 225.00 ме\л (5.144 мом) и papp-a 2.160 ме\л (0.586 мом) PLGF 38/800 pg\ml трисомия 21 1 из 982 Мне в целом сказали что анализы хорошие, но знаю лично случаи когда с такими анализами...
Здравствуйте. Судя по вышеуказанным данным в группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов. НИПТ наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. Ответ на ваш вопрос- да, если есть возможность, то лучше сдать.
Требуется ли тест НИПТ?
16 ответовЗдравствуйте. Срок 13 недель . Была на 1 скрининге в областной больнице , на узи врач сказала, что кости носа не визуализируются, но так бывает , успокоила меня , сказав , что ко 2 скринингу смотреть нужно . Малыш хороший сказала , вот что из скрининга : ЧСС 161 уд/мин КТР...
Добрый день! Помимо носа есть еще низкий рарра, который является маркером хромосомных аномалий. Настоятельно рекомендую проводить нипт. Также показан прием аспирина 150 мг в сутки, тк есть риски преэклампсии.
Расшифровка первого скрининга
7 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать первый скрининг Свободная бета ХГЧ - 47,10 МЕ/л - 1.530 МоМ PAPP-A - 3.027 МЕ/л - 1,189 МоМ PIGF - 40.000pg/ml - 1.350МоМ Трисомия 21 -базовый риск 1 из 99 - индивид. риск 1из 1989 Трисомия 18 -базовый риск 1 из 248 - инд. риск 1 из...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск генетических заболеваний у ребенка
14 ответовДобрый день! Мне 37 лет и у меня первая долгожданная, очень желанная беременность. Сейчас 13 недель. На скрининге увидели РВП-2,6. Я сдала кровь, вот, что пишет генетик : Результаты обследования: УЗИ плода - выявлен маркер ХА РВП- 2,6 мм . В б / х скрининге отмечено...
Здравствуйте С учетом предоставленной информации, однозначно сказать нельзя В подобных случаях , возраст старше 35 лет могут усугубить показатели рисков Вы молете прикрепить биохимический расчет риска по скринингу ?
Плохая биохимия
8 ответовПрошла первый скрининг,по узи все отлично,вопросов нет! Мне 35 лет,на момент скрининга 12 недель и 1 день На следующий день позвонила врач и сказала,что кровь плохая ХГЧ 2.20 МЕ/л /0,047 Мом Рарр-а 0,999 МЕ/л /0,306 Мом Трисомия 21 баз1:223 индивид 1:4454 Трисомия 18...
Результаты биохимического скрининга показывают сниженные уровни маркеров. Уровень свободной β-субъединицы ХГЧ ниже медианы (1.0 МоМ). Уровень PAPP-A также снижен, хотя и в меньшей степени. Такие показатели могут ассоциироваться с повышенным риском хромосомных аномалий (особенно трисомии 18 или 13) или других осложнений. Однако они не являются диагнозом и всегда оцениваются в комплексе с УЗИ (которое у вас хорошее) и анамнезом. Именно поэтому выполнен НИПТ — он даст гораздо более точную информацию о риске основных хромосомных патологий. Ожидание его результатов — следующий необходимый шаг.
Повышен PAPP-A
5 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать 1 скрининг. PAPP-A 17,900 МЕНЯ/л / 3,668 МоМ Свободная бета-субъединица ХГЧ 42,94 МЕ/л / 1,308 МоМ Стоит ли сильно переживать по этому поводу? Врач гинеколог направил к генетику, сказал что повышен PAPP-A но это ничего...
Добрый вечер! Перепишите риски по скринингу
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте результаты 1 скрининга.
5 ответовСрок беремености 12.3 недель Сердечная деятельность плода определяется, ЧСС -156 уд/мин, КТР -73 мм, ТВП -1,70 мм, кость носа определяется, биохимия -ХГЧ 33.40 МЕ/л /0.796 Мом, РАРР-А - 4.250 МЕ/л /0,819 МоМ, Возраст матери 24 года. Пульсационный индекс - 0.6 Трисомия 21...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга у вас низкие риски развития хромосомных аномалий. Все, что меньше 1:100 считаем низким риском (например, 1:200, 1:500 и т д) По УЗИ все хорошо - ТВП в норме, носовая кость определяется. Малыш растет здоровым. По поводу риска развития преэклампсии Вам уже назначена верная профилактика - прием кардиомагнила в дозировке 150 мг до 36 недели беременности
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, по результатам скрининга, узи хорошее. Но вот анализ крови: Свободная бета-субъединица Хгч 14,49 МЕ/л - 0,462 МоМ РАРР-А 5,030 МЕ/л - 0,961 МоМ. Трисомия 21. Базовый риск 1:924, индивидуальный 1:18476. Трисомия 18. Базовый риск 1:2362,...
Добрый день! Ничего опасного нет. Вы не попали в группу риска по развитию хромосомных или генетических патологий
беременность 12 недель , грудь мягкая не болит, не чувствую роста или натяжения матки. Первый скрининг проводили в 11 недель 4 дня узи сердцебиение плода 166 уд. КТР 47 мм, ТВП 1,3 мм, носовая кость визуализируется, нет замеров, длина шейки матки 37, хорион по передней стенки...
Значит все риски у вас в норме, можно к нам не обращаться
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 13 недель проходила первый скрининг по УЗИ все было хорошо, по анализам высокий ХГЧ 3,18 МоМ, РРАР 0,87 МоМ, индивидуальные риски все низкие. В11 недель я заболела ковидом и анализы и УЗИ делала сразу же по окончанию карантина, то есть еще не до конца выздоровев. После...
Здравствуйте! Норма для большой цистерны в 20 недель до 6,4 мм - это соответствует 95 процентилю для данного срока. (Козлова О.И., Медведев М.В. Номограммы большой цистерны 2014). Пишу, чтобы вы понимали, что это не придумано мною, а существуют определённые таблицы для оценки. Теперь про ваши структуры, чтобы вы понимали о чем речь: Большая цистерна - это такая полость, наполненная спино-мозговой жидкостью (ликвор) находится между мозжечком и затылочной костью. (В области задней черепной ямки) Само по себе увеличение большой цистерны не является аномалией, а может быть маяком, что надо искать глубже - не цистерна большая, а может мозжечок маленький.. Изолированная такая находка - не имеет никакого большого значения. Киста кармана Блейка - это так называемый эмбриональный остаток (киста) около червя мозжечка (тоже в области задней черепной ямки). Здесь, чтобы точно поставить диагноз ККБ - нужно точно исключить патологию червя мозжечка. Иногда ККБ - сопряжена с мальформациями коры головного мозга, что тоже надо исключить. На узи бывает сложно разобраться в структурах задней черепной ямки. Возможно, вам поэтому и не поставили четкий диагноз - это ККБ (киста кармана Блейка) или МЦМ (мега цистерна магна). Поэтому я вам рекомендую выполнить уз- нейросонографию: прицельно подробно измерить в правильных срезах все структуры головного мозга плода. По поводу маркёров - есть разница по МоМ между ХГЧ и Papp-a. Не цифры важны, а их отношение друг к другу. Поэтому вам направили к генетику.