Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
ГСД, без инсулина, на диете
Срок 28 недель
Последние 4 дня после первого приема пищи , независимо были там углеводы или только белки и клетчатка Сахар повышается до 6,9-7,0.
При этом на Тощак всегда 4,8, то есть в пределах нормы.
Встаю , умываюсь, измеряю...
Здравствуйте.
Целевые показатели глюкозы крови при ГСД: натощак/перед едой/на ночь/ночью < 5,1 ммоль/л; через 1 час после еды < 7,0 ммоль/л.
Если значения глюкозы крови в течение 2 недель выходят за пределы целевых, то рекомендовано рассмотреть инсулинотерапию.
После родов снимается этот диагноз и отменяют инсулин, если он был назначен.
Добрый день! В ближайшие дни нет записи к гастроэнтерологу , Подскажите пожалуйста по результатам ФГДС, что простыми словами обозначает и с чего начинается лечение, серьезный ли диагноз и как быстро устраняются симптомы?
УЗИ брюшной полости полностью нужно или что-то...
Здравствуйте.
прикрепите обследования пожалуйста.
дуодено-гастральный рефлюкс -это заброс желчи в желудок, да в таком случае необходимо выполнить:
узи внутренних органов
биоимический анализ крови: алт, аст, биллирубин и его фракции, ггт, щелочная фосфатаза, срб, липаза, амилаза панкреатическая, общий белок, холестерин, глюкоза
по данным обследованиям оценим работу гепатобиллиарной системы.
Добрый день. Не так давно начала принимать схему Сфумата, ритонавир, дизаверокс.
Спустя месяц начали желтеть белки глаз и кожа, обратилась к инфекционисту, на что она мне ответила, что это, нормально от Сфуматы может быть желиушность но не дала ответ пройдëт она или нет,...
Лариса, здравствуйте! Действительно, это частый побочный эффект этого препарата, связан с генетическими особенностями некоторых людей. Снизить билирубин может только отмена препарата.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В апреле пролечилась бильтрицидом от опесторхоза хронического. Ремаксол 400 мл.10шт.; Урсосан 500 мг на ночь 3 месяца; тюбаж; старалась соблюдать диету 5 стол; Бифиформ 1 месяц; баксет 1 месяц; Хилак форте 1 месяц. В апреле общий белок был 69, сейчас после...
Такое снижение возможно на фоне нарушения синтетической функции печени. Но учитывая Ваше достаточно аггресивное лечение , белок требуется пересдать в динамике через 2 месяц.
Показатель АЧТВ клинически незначим.
ТАкже на белковый обмен влияют питание и вес
У Вас нет дефицита массы тела ?
Здравствуйте! Ребенку без недели 7 месяцев, шершавые и красные щеки, в сгибах рук красные пятна, так же периодически краснеют половые органы, плохой набор веса, частый насморк и заложенность носа .Сдали анализ на аллергены, результат: коровье молоко lgE 0.83, молочные белки...
Ирина, по анализам молоко и кошка 2 класс аллергии, бычий сывороточный альбумин пограничной значение. Советую сделать анализ копрограмму +скрытая кровь, если там все в норме, то смесь можно не пенять, но вот молочные продукты стараться ограничить по возможности, говядину редко можно давать. Кота мыть специальным шампунем для уменьшения аллергичности. Эмоленты продолжайте. Фенистил можно уже заменить на зиртек капли по 5 кап 1 раз в день до 10 дней. Носик промывайте, если сильный насморк то сосудосуживающие назол беби или називин. При усилении высыпаний Элидел крем 1 раз в день до 7 дней.
Добрый день! Ребенок 12 месяцев мальчик, месяц назад пожелтели кожные покровы, слизистые чистые и белки глаз тоже, стул не менялся не обесцвечивался, моча тоже не темнела! Сделали узи , по узи увеличена печень, по анализам в бесплатной поликлинике билирубин непрямой 30.3,...
Добрый день!
Ваш ребенок прошел генетическое исследование на синдром Жильбера, и результат показал наличие полиморфизма в гене UGT1A1. Генотип (TA)7/(TA)7 указывает на присутствие синдрома Жильбера. Этот полиморфизм является фактором риска для развития гипербилирубинемии, что может объяснять повышенный уровень билирубина у вашего ребенка.
Что делать дальше:
Синдром Жильбера — это доброкачественное состояние, которое обычно не требует специфического лечения. Оно связано с нарушением переработки билирубина, что может приводить к периодическому увеличению уровня непрямого билирубина, как в вашем случае.
Пожелтение кожи и повышенный билирубин могут проявляться после стрессов, инфекций или других факторов, которые усиливают распад эритроцитов.
Основные рекомендации включают наблюдение за состоянием ребенка, регулярные анализы крови (особенно уровень билирубина), избегание факторов, которые могут усугубить состояние (стресс, некоторые лекарства).
Если симптомы сохранятся или усилятся, рекомендуется обсудить дальнейшую тактику, возможно, включая консультацию гастроэнтеролога или гематолога.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Уже 2 недели мучаюсь от болит в правом и левом подреберье. Спина также болит под лопатками иногда боль, как-будто распирает и иногда в руку отдает правую. Тошноты нет, стул то нормальный то нет. Прикрепила анализы и узи. Подскажите лечение. Такое переодически...
Добрый вечер. 4 дня назад укусила дворовая собака. Рану сразу обработала перекисью, как только пришла думой и спустя какое-то время йодом. На этот же день поставили первую прививку от бешенства, а от столбняка нет. Как позже узнала в школе, мне ставили её в марте 2016. До...
Здравствуйте, полмесяца назад сдавали капрограмму малыша, выявились какие-то белки (результаты приложу). Написала педиатру, она сказала, чтобы сдавали анализ на переносимость лактозы. Всё медали, анализы пришли только что. Не понимаю, что означает, вроде предрасположенность...
Здравствуйте!
Есть какие то жалобы у ребёнка?
На копрограмме реакция на скрытую кровь положительная. Кал на скрытую кровь часто бывает ложно положительным. И копрограмма так же не самый достоверный анализ. Чтобы исключить наличие крови в кале рекомендуется сдать иммунохимический анализ кала на скрытую кровь.
Есть признаки неперевариваемости (непереводимая клетчатка + и перев клетчатка +, крахмал). У детей раннего возраста пищеварительные ферменты несовершенны, которые участвуют при переваривании, в норме могут присутствовать. Ничего давать не нужно.
По поводу генотипа С/С, наиболее точным методом диагностики ЛН является определение активности лактазы в биоптатах слизистой оболочки тонкой кишки.
Генотип С/С означает, что у ребёнка в будущем может быть непереносимость молочного сахара(лактозы). Сейчас организм скорее справляется, будучи взрослым продукция этого фермента снижается.
Если с ваших слов есть проявления, то рекомендуется рекомендуется использование твердых сортов сыра и отмытого от сыворотки творога. Кисломолочные продукты (кефир, йогурт) такие больные обычно переносят хорошо. Целесообразна замена молока специализированными продуктами с низким содержанием лактозы: низколактозным молоком, сливками, сметаной и т.п. При их недоступности рекомендуется использование препаратов лактазы в случае употребления молочных продуктов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Девушка, 23 года. На протяжении уже 4х лет имею проблемы с испражнением, а именно: процесс дефекации происходит на 3-4 день (и стул твердый с ощущением незаконченности процесса), вздутие живота, газы.
На счет своего питания: в моем рационе имеются белки, жиры,...