Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Евгения, здравствуйте!
Ознакомилась с анализами.
В биохимическом анализе крови незначительно повышен креатинин, однако его нормальный диапазон для женщин от 60 до 100мкмоль/л. Для отражения функции почек мы смотрим скорость клубочковой фильтрации. В вашем случае она 78.1 мл/мин/1.73м2 - абсолютная норма, функция почек не нарушена.
В клиническом анализе крови анемии, воспалительного процесса нет. Все в норме. Незначительное отклонение показателя относительной ширины распределения эритроцитов по объему не имеет диагностического значения, так как эритроциты в норме.
Анализы сдавали для себя или есть жалобы?
Здравствуйте.
В оак: Количество эритроцитов, уровень гемоглобина, эритроцитарные индексы (размер, форма эритроцитов и содержание в них гемоглобина все в пределах нормы
Количество лейкоцитов и лейкоформулы в пределах нормы, нет признаков воспаления или инфекции
Изменение относительных значений ( то есть в %)лимфоцитов нейтрофилов не несут клинической значимости , не является патологическим, не требует дообследования/лечения при нормальных абсолютных значениях( то есть в тысячах)
Тромбоциты, тромбоцитарные индексы в норме, не выявлено признаков нарушения тромбоцитарного гемостаза.
Таким образом никаких изменений нет все хорошо🙏🏻
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По анализу крови и мочи все показатели соответствуют возратным нормам. Гемоглобин в норме выше 95г/л у деток до 6 месяцев, лимфоциты до 5 лет всегда преобладают над нейтрофилами.
Значит повода для беспокойства быть не должно. Вероятнее всего у вас головные боли напряжения. Их хорошо снимают НПВС.
Если головокружения связаны с болью в шее, есть остеохондроз, который приводит к мышечному спазму, из-за чего возникает клиника.
На сегодняшний день по лечению можно -
Ксефокам 8 мг по 1 т 2 раза в день- 10 дней,
Сирдалуд 2 мг по 1 т 1 раз в день - 10 дней,
Омез 20 мг по 1 капсуле за 30 минут до еды - 2 недели,
Нейромультивит по 1 т 1 раз в день - 1 месяц.
По дообследованиям - УЗДГ БЦА и МРТ ШОП.
Добрый день! Выскажите, пожалуйста, ваше мнение по поводу лечения.
Были симптомы вагинита, до осмотра начала смостоятельное лечение свечами бетадин (2 свечи в день, успела сделать 3 дня и 1 таблетку флуконазола).
После визуального осмотра (до результатов анализов) назначили...
Здравствуйте. Вы прошли Очень мощное лечение и если у вас сейчас нет никаких жалоб, то больше ничего делать не нужно. Партнёру тем более лечение Никакое не показано, Это только ваша Флора
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи, посмотрите мой скрининг, все ли в нем нормально, и ответьте на мои вопросы, пожалуйста.
1. Нормальный ли размер большой цистерны? Нигде не могу нормы найти, но среди беременных знакомых у моего малыша маленькое значение.
2. Положение по отношению к...
Добрый день.
Это отличные результаты. Все в норме
В том числе уюцимюстерна и расстояние от края плаценты до внутреннего зева - все в пределах нормы для этого срока.
Все хорошо.
Здравствуйте. За спиной 3 аборта по своему желанию, родов не было. Забеременела спустя 5 лет после аборт. Возраст 27 лет. Первый скрининг был 11.09.2025г. Заключение скрининга Алания НК, расширение твп 3.7,признаки формирующейся водянки плода и голосистологическая...
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается высокий риск синдрома дауна, а также по узи определяется маркеры возможной хромосомной патологии. В подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики и по её результатам дальнейшая консультация генетика. Обычно в случае подтверждения трисомии 21 хромосомы решается вопрос о прерывании беременности. Скрининг только предполагает наличие хромосомной патологии, а для подтверждения наличия или отсутствия её обычно проводят инвазивную диагностику.
Здравствуйте, 14 числа я родила девочку, на второй день должны были брать кровь на неонатальный скрининг, сказали, что часа три точно не кормить, а я не помню сколько времени прошло, но примерно где-то часа два всего
Плохо ли это? Переживаю , что это теперь повлияет на...
Добрый день!
Нет, не переживайте, ничего страшного в этом нет, никак не повлияет на неонатальный скрининг.
Там будут изучать генетические заболевания, ваше кормление и питание ребёнка никак не изменит результаты.
Иногда бывают сомнительные результаты, тогда вам позвонят и пригласят для повторной сдачи крови.
В остальном, если спустя месяц с вами не связались, то значит, все заболевания отрицательные.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите, сегодня была на 2 скрининге,(20 недель и 2 дня)
Все хорошо, но сказали что кость носа меньше нормы у меня (5мм)
Но при этом, когда был 1 скрининг, носовая кость определилась, и кровь которое сдают на 1 скрининге пришла хорошая .Стоит ли сдавать...
Здравствуйте! В рамках второго скрининга обычно длина носовой кости уже не имеет значения для диагностики не хромосомных аномалий. Самым точным в отношении ХА является первый скрининг и, учитывая, что на нем носовая кость определялась и риски рассчитаны как низкие, то волноваться не стоит и дополнительное обследование не требуется. Если волнительно можно, конечно, сделать НИПТ по желанию, но это не обязательно