Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Генетической тромбофилии нет, так как гены F2, F5 нормальные. Все остальные полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При замерших беременностях рекомендуется исключить антифосфолипидный синдром - сдать антитела к кардиолипину и бета2- гликопротеину1 Ig G и М отдельнныии титрами, не суммарно и волчаночный антикоагулянт ( скрининговый и подтверждающий тест) на фоне полного здоровья, вне приёма КОК и антикоагулянтов.
Заболевания щитовидной железы исключены?
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с узи и с генетикой. Очень переживаю.
Сделала узи, врач-узист поставила диагноз единственная артерия пуповины. Опасно ли это? Влияет ли на развитие плода?
Генетику сдала в двух разных мед. учреждениях.
Скажите пожалуйста, по...
Добрый день.
В обоих исследованиях - риски всех хромосомных аномалий весьма низкие. В этом просто убедиться - высокий риск 1:100 и менее, у вас же везде счет идет на тысячи.
Ничего предпринимать не нужно.
Скованость в правой руке,тремор когда начинаю что то делать правой рукой.походка ннормальна боль в правом плече когда поднимаю руку.при вытянутой руке вперёд рука не трясётся и в состоянии покоя тремора нет присутствует общая слабость.Мой лечащий врач поставил диагноз...
Здравствуйте,без оценки неврологического статуса,то есть очного осмотра сложно судить о заболевании, действительно,с такими симптомами может быть совсем иное,советую вам обратиться к другому неврологу,или если есть такой,съездить в центр экстрапирамидной патологии,в крупных городах в областных больницах такие центры есть,попросите электронное направление
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Срок по первому скринингу 31 неделя. Еа 3 скрининге: полость прозрачной перегородки 10,3 мм
Задние рога боковых желудочков не расширены- справа 5,9, слева 5,9
Мозжечок 38,9
Большая цистерна 6,4
Сильвиева борозда 10,9
Врач узи поставил расширение...
Здравствуйте, понимаю Ваше беспокойство, по предоставленным значениям УЗИ обнаружен косвенный признак возможного затруднения оттока ликвора на уровне водопровода мозга, пограничное расширение желудочков. Обычно изолированная пограничная вентрикуломегалия часто имеет благоприятный исход и может быть просто индивидуальной особенностью ребенка. В таких случаях действительно рекомендуют консультацию генетика, так как подобные состояния могут быть ассоциированы с хромосомными аномалиями (маловероятно, так как были бы видны маркеры еще на 1 и 2 скринингах), внутриутробными инфекциями (например, цитомегаловирус, токсоплазмоз и др.),
Чаще всего, если это изолированная находка и она не прогрессирует, прогноз в большинстве случаев благоприятный, а если на контрольных УЗИ желудочки будут продолжать расширяться, это может указывать на формирование гидроцефалии и будет требовать коррекции состояния после рождения.
Здравствуйте, срок 19 недель 5 дней. Ходила на 2 скрининг, ждем девочку, врач узи сказал что одна почка увеличена и это хромосомная аномалия, нужна консультация генетика, расчет рисков и тому подобное. На 1 скрининге и по биохимии рисков не было. Действительно ли все так...
Добрый день.
Нормальные размеры почечных лоханок во 2 триместре - до 5 мм.
Однако, даже если они были бы увеличены, признаком хромосомных аномалий это не являлось бы.
У вас все хорошо.
Здравствуйте. По первому узи ТВП-1,3, врач сказал все в норме, но скрининг показал хгч 1.497 МоМ, papp 0.416 МоМ. Второе узи так же показало что все в норме, на приеме у генетика сказали низкий риск синдрома Дауна. Может ли родиться здоровый ребенок при таком риске или все...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как врач психиатр определяет соскальзывание как врач психиатр определяет соскальзывание Как врач психиатр определяет соскальзывание как врач психиатр определяет соскальзывание Как врач психиатр определяет соскальзывание как врач психиатр определяет соскальзывание Как врач...
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие, показатель риска преэклампсии так же низкий , показаний для консультации генетика нет, но если врач считает необходимым направить вас на консультацию генетика, следует выполнить его рекомендации для собственного спокойствия.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, год назад была замершая беременность на раннем сроке, примерно на 5й неделе, после этого наблюдались у генетика сдали анализы, приложу результаты анализа первоначальные и результаты которые сдала вчера, сейчас я беременна 6 недель срок,хочу узнать нужно ли мне...