Что вас беспокоит?
Результаты скрининга.Беременность
Добрый день.Все ли хорошо по скринингу?Отправляют на консультацию генетика,сказали повышен показатель преэклампсия
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам проведенного исследования все риски развития патологии плода, хромосомных аномалий и осложнений во время беременности у вас низкие, показатель риска преэклампсии так же низкий , показаний для консультации генетика нет, но если врач считает необходимым направить вас на консультацию генетика, следует выполнить его рекомендации для собственного спокойствия.
Елена Владимировна, спасибо большое,просто на обратной стороне скрининга врач который проводил скрининг написал рекомендоцию консультация генетика и сдача НИПТ
Следует поговорить с врачом на основании чего он рекомендует вам дополнительное обследование. по результатам скрининга показаний для это нет, все риски низкие.
Елена Владимировна, сказали по результату скрининга🤷♀️А показатель PAPP у меня не повышен?
Отдельно показатели не оцениваются, проводится комплексная оценка лабораторных и инструментальных данных и определяются возможные риски.
Елена Владимировна, все поняла,спасибо Вам🌸
Пожалуйста, обращайтесь!
Принятый ответ
Добрый день!
По результатам скрининга риск хромосомных аномалий низкий, риск преэклампсии и самопроизвольных родов до 34 недели также низкий. В данном случае консультация генетика Вам не показана.
Арият Гусеновна, спасибо вам большое
Здоровья Вам и Вашему малышу 🙏
Не накручивайте себя и наслаждайтесь беременностью))
Арият Гусеновна, спасибо большое за ответ❤️
Принятый ответ
Здравствуйте, Виктория.
По результатам биохимического скрининга риски хромосомных патологий плода все низкие и по преэклампсии тоже низкие . Показатели находятся в пределах нормы, поэтому на текущий момент нет показаний для консультации генетика. Уточните у своего врача цель направление к генетику.
Евгения Ивановна, я поняла,спасибо большое)Показаний к сдаче НИПТ тоже нет я правильно понимаю?
По данному результату нет показаний
Евгения Ивановна, спасибо большое за ответ
Всего доброго Вам, ❤️
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам проведенного обследования отмечаются низкие риски хромосомных патологий и осложнений беременности. Риск считается высоким при значениях 1:100 и ниже, все риски выше указывают на низкие риски.
Принятый ответ
Здравствуйте! По результату прохождения первого скрининга все риски по хромосомной патологии плода и акушерским осложнениям, в том числе и преэклампсии, у Вас низкие. Показаний для консультации генетика и прохождения НИПТ у Вас нет.
Похожие вопросы по теме
- 1 Мая 20202 ответа
- 10 Ноября 202015 ответов
- 22 Февраля 20249 ответов
- 24 Июля 20248 ответов