Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,у меня срок беременности 20 недель и на втором скрининге выявили у ребенка увеличение лоханки правой почки 5,3 .,левая 3,5 ..назначили консультацию генетика …сильно ли это критично и можно ли обойтись без генетика ?
Здравствуйте.
Расширение лоханки до 10 мм на сроке 20 недель чаще всего не является критическим и может быть вариантом нормы, особенно у мальчиков.
Следует обращать внимание за правой почкой - 5,3 мм - умеренное расширение, требует наблюдения.
Консультация генетика нужна для исключения хромосомных аномалий, если есть другие маркеры или риски по скринингу.
Если больше никаких отклонений нет, часто это проходит само. Но отказ от консультации генетика - риск, так как он оценит всю картину комплексно.
Добрый вечер.Врач гинеколог назначит этот анализ после замершей беременности.Были у генетика с мужем,сдавали анализ на кариотип-ответ у двоих 46!
Ответа анализа по фолатному циклу:Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии .Рост уровня гомоцистеина в крови.Повышение риска...
Здравствуйте. Хотелось бы узнать мнение гинеколога, репродуктолога и генетика. Ситуация следующая: мне 42 года, мужу 59. Есть 2 сына, 15 и 10 лет . Произошла задержка, купила тест, он положительный. Каковы шансы на здорового ребенка? И стоит ли сохранять? Может какие то...
Обязательно фолиевая кислота 400 мкг в сутки, йод 200 мкг в сутки, можно в комплексном препарате йодилайф, витамин Д 2000 МЕ утром после завтрака. Железо можно Сорбифер, если хорошо переносите, можно ферретаб 2 капсулы. Железо принимать строго за 30 минут до еды или через 2 часа после, запивать простой водой, по другому не усваивается. Гулять не менее 2 часов в день, железо переносится по крови кислородом. Когда Менструация началась последний раз?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Перенесла коронавирус с 26 декабря по 10 января.Тест ,взятый от поликлиники дал отрицательный ответ.Я самостоятельно в Хеликсе сдала тест на антитела-
"После вакцинации или перенесенного COVID-19, тест Trimerics, нейтрализующие антитела к трем участкам (в том числе RBD)...
Здравствуйте!
По антителам у Вас иммунитет после перенесённой инфекции, хороший напряжённый.
Защитного титра антител хватит на 6/9 месяцев. На практике встречались цифры и выше. Постепенно антитела пойдут на снижение, поскольку иммунитет не долгосрочный.
В ближайшие полгода заболеть повторно Вы не должны. Вакцинация не требуется.
Добрый день! По представленному результату хромосомного микроматричного анализа - нормальный женский кариотип.
Потерь участков генов,которые можно определить данным методом не выявлено.
Здравствуйте, по результатам обследования не выявлено значимых наследственных тромбофилий, к ним относят мутации F2 и F5 генов. Выявлены полиморфизмы в генах, отвечающих за фолатный обмен, но это не является клинически значимым. И в подобных ситуациях рекомендуют прием фолиевой кислоты на этапе планирования и до 12 недель беременности в дозировке 400-800 мкг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Уже пытаюсь год найти причину данного вопроса. Когда хожу в туалет о маленькому и полностью освобождаю мочевой пузырь. У менч дискомфорт появляется слева внизу живота и начинается странный приступ - начинаю потеть ,портиться самочувствие сразу, начинается...
Добрый день! Мне 36 лет. На сегодняшний день срок беременности 22 недели и 4 дня. На первом скрининге был снижен ХГЧ, остальные показатели в норме - риски низкие , носовая кость визуализировалась. На втором скрининге носовая кость была измерена и составила 3,6 мм. В...
Здравствуйте.
Укорочение НК - возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами.
Важно оценить все в комплексе, учитывая показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
При желании можно рассмотреть НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 12 недель 2 дня, 1скрининг
ТВП 1,4
Кости носа длина 2,3
Копчико-теменной размер 59
ХГЧ 25,5
PAPP 2,33
Имеются ли риски? Расшифровки от генетика ещё нет? Консультация генетика будет только 26 мая?
Можно ли предварительно сейчас узнать что-то??