Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
10 ответовЗдравствуйте! 13 недель и 3 дня. Неделю назад был первый скрининг, по УЗИ анатомия в норме, предлежание хориона и несоответствие сроков беременности (меньше расчетного на неделю). Сегодня позвонили и пригласили на дополнительные обследования, к генетику с пеленкой. Очень...
Здравствуйте. Нет на инвазивную диагностику сначала берут ваше письменное информированное согласие и назначается определённая дата. Возможно пришли результаты анализа крови и генетик хочет вам его пояснить. Возможно предложить дополнительное обследование если это понадобится. Инвазивная диагностика проводится, как правило, в стерильных условиях, не с вашей пелёнкой.
Первый скрининг
25 ответовДобрый день 28.01 была на узи, подтвердили маточную беременность (4 недели). Фото прилагаю Сказали 11.02 прийти на первый скрининг, но нет сил ждать. Скажите, есть ли смвсл илти 6 или 7 числа или сердцебиение не будет слышно? Так же 5 числа еду в спа, бани и сауны исключила,...
Здравствуйте. Первый скрининг проводится в сроки беременности начиная с 11 недель и до 13 недель и шести дней, Если вы хотите подтвердить сердцебиение то можете внепланово сходить на УЗИ, УЗИ безопасно во время беременности
Первый скрининг
1 ответДобрый день ! Мне 26 лет, проходила недавно первый скрининг, на узи сказали что с ребенком всё хорошо, а через пару дней позвонила гинеколог из ЖК и сказала, что мне рекомендован НИПТ. Сдала сегодня этот анализ, но очень переживаю. Подскажите, насколько велик риск храмосомрых...
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие. Однако, когда риск хромосомных аномалий превышает 1:2500 (то есть находится между 1:100 и 1:2500), он все равно считается низким, но не таким низким как хотелось бы и в подобной ситуации, может быть рекомендовано выполнение НИПТ -теста ( по венозной крови матери выделяют генетический материал плода и проводят его анализ на наличие хромосомных аномалий с точностью 99%). Но в подобной ситуации этот анализ совсем не обязателен и выполняется по желанию.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ужи первый скрининг
1 ответДобрый вечер , подскажите пожалуйста в 13 недель был первый скрининг в заключении УЗИ написали: предлежание хориона по задней стенке, перекрывает область внутреннего зева! Опасно ли это ? Поднимется ли ко 2 скринингу ?
Здравствуйте, такое часто бывает в 1 триместре беременности. Соблюдайте рекомендации врача гинеколога. К 2 скринингу очень часто плацента поднимается. Сейчас не стоит из-за этого переживать.
Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте! 25.05 был первый скрининг. 12 и 2 неделя. По узи ктр 58,0мм, твп 2,0мм. Кость носа определяется. ЧСС 160. Кровотоки в норме. Мой рост 158, вес 54,4. Принимаю Утрожестан 200мг 2 раза, фемибион и йод. ХГЧ 169,68/3,924 МоМ. PAPP 3,580/1,818 МоМ. Трисомия 21...
Здравствуйте. Нет, утрожестан не влияет на уровень хгч . Есть риск задержки роста плода до 37 недель. Необходима консультация врача - акушера- гинеколога в стационаре 3 уровня .
Первый скрининг
5 ответовЗдравствуйте, прошла первый Скрининг, УЗИ Все хорошо, без патологи, А Вот кровь что то не понравилось врачу , отправляют к генетику, обьяснять ничего не стала дала результат на руки и все. Кровь сдала на тощак в 13нед+5дней.33 года. ХГЧ 10,40МЕ/л эквивалентно 0,337...
Добрый день! В группу риска по генетическим и хромосомным проблемам Вы не вошли. Тогда такое снижение может говорить о рисках возникновения синдрома задержки плода и фето-плацентарной недостаточности в дальнейшем
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
9 ответовДобрый день! Беременность первая, срок 12 недель и 3 дня . Прошлую неделю болела (температура дня 3, не выше 37.3, насморк, горло, кашель). Сейчас температуры нет, есть остаточный насморк и подкашливаю. Лечилась Лизобактом 5 дней, нос промывала Аквамарисом, сейчас...
Здравствуйте, данные скрининга оцениваются в совокупности всех значений. Простудные заболевания на факторы риска не повлияют.
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, прошла первый скрининг , по узи все хорошо сказали, плацента по передней стенке, вроде как низковато, и вот через 2 недели пришла кровь, как мне гинеколог сказал чуть понижен рарр, но ничего страшного Я так понимаю самый высокий рисков задержка плода, стоит...
Здравствуйте! Высокими рисками считаются риски 1:2-1:100. Все риски выше 1:101 считаются низкими. В данном случае все риски низкие, включая так же риск по сзрп. Принимать Кардиомагнил не стоит. Так же отдельно показатели хгч и papp не оцениваются..они оцениваются в комплексе, как раз риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте! Был первый скрининг и брали кровь на три показателя. Узи - ТВП 3,82 повышен. Кровь показало комбинированный риск трисомии по 21 хромосоме у плода 1 из 15 высокий, остальные риск низкий. Предложили сделать ид прокол, но из за воспаления шейки матки (высокие...
Здравствуйте. НИПТ рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Диагноз устанавливается только при проведении инвазивной диагностики :амниоцентез, биопсия хориона. Исходя из первого скрининга риск синдрома Дауна у вас 1 к 15.. Конечно ребёнок может быть здоров.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
1 ответЗдраствуйте, сделала первый скрининг узи в норме, но анализ крови показал повышенный хгч 2.24 и раар 2,15. Участковая акушерка отправила к генетику, он сказал что риски малы. 21 трисомия 1:9500, по остальным 1:20000. Я отказалась от инвазивного и неинвазивного...
Здравствуйте. В Вашем случае индивидуальный статистический риск действительно не высокий и консультация генетика этот подтвердила. Генетик на консультации пересчитывает риски, посчитанные программой повторно. Если генетик пересчитала риски и на проведении инвазивного и неинвазивного не настаивает, значит Вам делать его не нужно.