Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты биохимического скрининга
5 ответовРасшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга. Нужно ли к генетику обратиться по риску СД? Сдать инвазивный тест?
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, по рискам после первого скрининга. Врач одна сказала: все хорошо и риски низкие, в другой сказала высокие для меня, на узи всё норма Ставлю свечи утрожестан, кардиомагнил и фемибион
Здравствуйте, не переживайте. По результатам 1 скрининга у вас показатели все более 1:100, значит риск низкий , и скрининг пройден успешно . Единственное , что касается самопроизвольных родов , то правильно, что принимаете утрожестан . В остальном , не переживайте. Если по узи тоже все хорошо, то повода переживать нет
Консультация генетика
9 ответовДобрый день ,сегодня проходила второй скрининг -по УЗИ все отлично ,но направили к генетику на основании первого скрининга (так получилось что первый скрининг проходила платно в отпуске в другом городе ) Подскажите ,что могут сказать на консультации у генетика ?и вообще...
Здравствуйте. По результатам узи и бх скрининга у вас все хорошо , хромосомные риски низкие . Скорей всего , на консультацию к генетику вас отправляют из / за возрастной группы . Ранее в гос учреждениях всех женщин старше 35 лет вне зависимости от результатов скрининга отправляли ни консультацию к генетику , был такой приказ МЗ РФ , к сожалению , не помню его номер , но насколько я знаю , его отменили . Возможно , что есть внутреннее распоряжение по вашей консультации по поводу таких направлений к генетику .Переживать вам не о чем , у вас все хорошо , на консультацию можете съездить , если направляют .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Оцените пожалуйста результат первого скрининга, генетик сообщил мне о рисках. Действительно ли они есть
Кристина, результат скрининга не прикрепился, не виден
Доброго вечера! Хотела бы расшифровку анализа первого скрининга. Проходила 17.10.24, по узи все в норме было. Сегодня пришел результат анализа крови, хотела бы расшифровку🙏
Здравствуйте! Прикрепите результат анализа к вопросу.
Добрый день, по результатам первого скрининга настойчиво рекомендовали НИПТ, в связи с пониженным уровнем Ррар. Тут же провели узи, там все в норме. Помогите разобраться
Здравствуйте! По результатам скрининга нет ни пороков развития плода,ни маркеров хромосомных патологий. По расчету риски хромосомных патологий низкие. Да, действительно,мы обращаем внимание на показатели ХГЧ и РАРР-А,но в данной ситуации снижение небольшое и диссоциации анализов нет. Абсолютных показаний для дообследования нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга , расшифровка
9 ответовЗдравствуйте! Проходила 1 скрининг, по результатам сказали прийти на 2 скрининг и так же посетить генетика. Подскажите, на каком основании после результатов скрининга меня отправляют к генетику?
Добрый день. У вас отличные результаты, все риски - и «генетические», и нет - низкие. Думаю, к генетику - это для порядка, что вы - «консультированы генетиком», который увидит те же цифры. К генетику - это не страшно, можно и сходить, если не очень далеко ехать.
Расшифровка первого скрининга
6 ответовЗдравствуйте. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга по крови . Всё ли там в порядке и стоит ли волноваться? По узи врач сказал что нос чуть ниже нормы по размерам и сказал что это не патология, но написано гипоплазия носовой кости . Результат...
Здравствуйте. По обследованию риски пограничные, в этом случае желательно сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, также высокий риск преэклампсии, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Риски первого скрининга
52 ответаЗдравствуйте, очень переживаю, пришли результаты первого скрининга….😭очень пугает , риск 1 из 300, при базовом 1 из 358, и задержка роста плода 1 из 59😭😭😭прописали кардиомагнил , буду пить, показан ли нипт … и что делать с такими результатами
Здравствуйте,судя по написанному, у вас НИЗКИЕ риски. Высокие риски считаются те, что ниже 1:100. У вас только один показатель ниже, это риск задержки роста плода! Но это не значит, что задержка роста плода будет, это всего лишь значит что есть риск. Прикрепите пожалуйста анализы)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга.
9 ответовЯ нахожусь на 11 неделе 4 дня беременности. Пришли результаты первого скрининга, не совсем понимаю все в норме или нет. ХГЧ и протеин выше нормы, это сильно страшно? Стоит беспокоиться?Свободная b-субъединица ХГЧ 57.2 Ассоциированный с беременностью протеин А (PАРР-А)10.830
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результаты скрининга