Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Проходила 1 скрининг, по результатам сказали прийти на 2 скрининг и так же посетить генетика. Подскажите, на каком основании после результатов скрининга меня отправляют к генетику?
Добрый день.
У вас отличные результаты, все риски - и «генетические», и нет - низкие.
Думаю, к генетику - это для порядка, что вы - «консультированы генетиком», который увидит те же цифры. К генетику - это не страшно, можно и сходить, если не очень далеко ехать.
Доброго вечера!
Хотела бы расшифровку анализа первого скрининга.
Проходила 17.10.24, по узи все в норме было. Сегодня пришел результат анализа крови, хотела бы расшифровку🙏
Добрый день, по результатам первого скрининга настойчиво рекомендовали НИПТ, в связи с пониженным уровнем Ррар. Тут же провели узи, там все в норме. Помогите разобраться
Здравствуйте! По результатам скрининга нет ни пороков развития плода,ни маркеров хромосомных патологий. По расчету риски хромосомных патологий низкие. Да, действительно,мы обращаем внимание на показатели ХГЧ и РАРР-А,но в данной ситуации снижение небольшое и диссоциации анализов нет.
Абсолютных показаний для дообследования нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, по рискам после первого скрининга. Врач одна сказала: все хорошо и риски низкие, в другой сказала высокие для меня, на узи всё норма
Ставлю свечи утрожестан, кардиомагнил и фемибион
Здравствуйте, не переживайте. По результатам 1 скрининга у вас показатели все более 1:100, значит риск низкий , и скрининг пройден успешно . Единственное , что касается самопроизвольных родов , то правильно, что принимаете утрожестан . В остальном , не переживайте. Если по узи тоже все хорошо, то повода переживать нет
Я нахожусь на 11 неделе 4 дня беременности. Пришли результаты первого скрининга, не совсем понимаю все в норме или нет. ХГЧ и протеин выше нормы, это сильно страшно? Стоит беспокоиться?Свободная b-субъединица ХГЧ 57.2
Ассоциированный с беременностью протеин А (PАРР-А)10.830
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга по крови . Всё ли там в порядке и стоит ли волноваться? По узи врач сказал что нос чуть ниже нормы по размерам и сказал что это не патология, но написано гипоплазия носовой кости . Результат...
Здравствуйте. По обследованию риски пограничные, в этом случае желательно сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, также высокий риск преэклампсии, нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Здравствуйте, очень переживаю, пришли результаты первого скрининга….😭очень пугает , риск 1 из 300, при базовом 1 из 358, и задержка роста плода 1 из 59😭😭😭прописали кардиомагнил , буду пить, показан ли нипт … и что делать с такими результатами
Здравствуйте,судя по написанному, у вас НИЗКИЕ риски. Высокие риски считаются те, что ниже 1:100. У вас только один показатель ниже, это риск задержки роста плода! Но это не значит, что задержка роста плода будет, это всего лишь значит что есть риск. Прикрепите пожалуйста анализы)
Добрый день. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга. Срок 12 недель и 3 дня. Больше всего волнуют анализы крови, в т.ч бета ХГЧ, отмеченный красным. О каких рисках это говорит, требуется ли принятие каких либо мер сейчас? Ранее сдавала расширенный...
Здравствуйте.
Понимаю, как может тревожить такой результат, но объективно нет ни единого повода переживать за себя и малыша.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски, те, что считаются в сумме факторов и являются главным итогом скрининга — низкие, хорошие. Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. То, что какой-то отдельный показатель вышел за референс лаборатории, на высокий риск или ненорму не указывает. НИПТ как намного более точный анализ лишь подтверждает это.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты крови первого скрининга. (Сделала в 12 недель) В нём индивидуальный риск трисомия 21 - 1:104 (Высокий риск при значении 1:100 и выше). Стоит ли бить тревогу?
В 10 недель по своей инициативе сделала анализ НИПТ, где тр.21 менее 1%, низкий риск