Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Интересует расшифровка первого скрининга, переживаю за риск трисомия 18,13 и крупный плод, по узи сказали что опережает на 1,5 недели
Трисомия 18 1:264 трисомия 13 1:130 направили на тест НИПТ но ждать результатов очень долго
Сегодня проходила первый скрининг по беременности. Срок 12 недель и 3 дня.
Дата последней менструации 17.06.2025
Врач вообще ничего не сказал по результатам скрининга. Прошу оценить результаты узи. Смущает что нет размера носовой кости и то что визуализация затруднена в связи...
Здравствуйте! Когда доктор что то не видит в связи с положением плода обычно предлагают беременной погулять 10-15 минут, чтобы малыш сменил свое положение, учитывая что доктор дал заключение, значит все что нужно было для диагностики увидел. Действительно, в протоколе нет описания носовой кости, при первом скрининге не измеряют размер, описывают только визуализируется или нет, может быть доктор этот момент упустил, но кость точно должен был увидеть, описание носовой кости будет в протокол расчета биохимических рисков. Твп норма до 2,5, трикуспидальной регургитации нет. Спокойно ожидайте результат крови с расчетом рисков. Сейчас патологий по представленному документу нет
Сегодня прошла третий скрининг (УЗИ). Процедура прошла в полной тишине. На все мои вопросы ответ специалиста был — это не ко мне, а к врачу. На прием попаду только 5 декабря, ведь вся изведусь… Помогите, пожалуйста, разобраться. 1) Поперечное предлежание плода — что делать?...
Здравствуйте
Поперечное положение плода на этом сроке- не показание для КС, плод еще перевернется до срока родов
Плацента в норме выше 2,0см- нет данных за низкую плацентацию
N- означает в норме
Пуповина прикреплена к краю плаценты, но не оболочечное, в родах будет КТГ- мониторинг, будут следить за сердцебиением плода, роды самостоятельные
Визуализация затруднена- значит ребенок так лежит, что на данный момент трудно рассмотреть, можно будет повторить узи через 14 дней повторно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне позвонили с областной больницы и сказали пересдать скрининг 8.09. Сдавала на прошлой неделе. На вопросы почему не ответили, сказали перестраховка. Узи было хорошее. Прикрепляю его. У меня из анализов повышен ттг 3,6 и сахар 5,4,к эндокринологу 4.09. Скажите...
Здравствуйте.
По поводу ТТГ важно есть ли наличие АТ к ТПО. Если нет, до 4 это норма. Если есть антитела до 2.5 должен быть уровень.
Сахар более 5.1 считается выше нормы. Для контроля можно повторить анализ, если цифра выше референтных, диагноз ГСД будет установлен. До беременности сахар был в норме?
Воротниковая складочка норма.
Опасность представляют большие гематомы, более 2/3окружности гестационного мешка. У вас гораздо меньше. Если гематома около вн. Зева она легко опорожняется, гематома в дне матки оказывает больший повреждающий эффект. У вас благоприятное расположение.
Какие препараты вы получаете на данный момент?
Здравствуйте!..у меня сейчас 14 неделя беременности,13 марта делали 1 скрининг,вот сегодня ходила на приём и вот такие результаты(приложила)….взяли кровь на нипт и дали направление к генекологу в перинатальный центр….хотелось бы услышать ваше мнение,все ли так плохо,очень...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте, риски хромосомных аномалий у вас низкие. Повышены возрастные риски, но по отдельности критерии не оцениваем, а оцениваем в совокупности .
Также повышен риск зрп, что требует лишь динамического наблюдения по узи.
Если есть возможность сделать НИПТ-то лучше конечно сделать для собственного спокойствия.его достоверность составляет 95%.
Посмотрите пожалуйста скрининг. Фото прикреплю. Брали кровь не из вены, а из пальца , и макали палец в кровь и ставили отпечатки. Прочитала что из пальца не достоверна кровь. Ppa немного ниже нормы, и базовый риск показывает 21 хромосомы, низковатый . Не нужно консультация...
Здравствуйте, Екатерина.
Из вены кровь не брали вообще в тот день? Объективно такие результаты скрининга действительно в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Даже в «серую зону» по трисомиям (между 1:100 и 1:2500) объективно результат не попал. Но кровь действительно обычно берется именно из вены в ходе скрининга. Если финансовая в первую очередь возможность есть сдать НИПТ, это всегда можно рассмотреть, ибо он в любом случае более чувствительный и специфичный анализ в отношении рисков хромосомных аномалий, нежели скрининг. Обычно НИПТ-5 / НИПС5 более, чем достаточно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность высокая, по таким рискам можно сказать что из 161 женщин с такими же показателями как у Вас только у 1 малыш будет с хромосомной аномалией, поэтому не переживать, спокойно ждать результат нипт, чтобы спокойно ожидать рождение малыша
Добрый день, на сроке 13,2 недель прошла первый скрининг, по узи все отлично. По крови есть отклонения ХГЧ=0,49 при норме(0,5-2), РРАР-А=2,195 при норме(0,5-2), записали к генетику через 2 недели, ждать долго, насколько плохо такое отклонение? Все остальные показатели крови в...
Важно не только то, чтобы они были в пределах нормы, но так же соотношение между ними. Такая биохимия не характерна для хромосомных болезней. Отклонения показателей незначительны.
Сдала кровь на первый скрининг Priska, и узи в этот же день
Прочитала сейчас, что надо было по астраи сдавать кровь, что делать? Какой анализ нужно сдать, чтобы посмотреть риск проэклампсии и задержки плода ? Подскажите, пожалуйста, что делать? Файлы приложила с узи,...
Анастасия, добрый день.
В таких случаях рекомендуют просто пройти повторно первый скрининг в том учреждении, где ведут расчёты по программе Astraia.
Только провести УЗИ нужно будет тоже вновь, конечно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! По результату УЗИ нет ни пороков развития плода,ни маркеров хромосомных патологий. По результату комбинированного скрининга в группу высокого риска по хромосомным патологиям Вы не попали. Дополнительных исследований не требуется