Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Вы хотите оформить инвалидность? Если в стационаре лежали более 2-х раз за год и показатели ФВД, КТ лёгких далеки от нормы, можно попробовать оформить. В любом случае всё решает комиссия. Доктор только помогает собрать анализы и подготовить документы.
Сыну в нии глазных болезней поставлен диагноз Н35.5 наследственная ретинальная дистрофия оба глаза. Какую категорию годности могут поставить в военкомате?
Добрый день , на снимках все хорошо.
То что вы спрашиваете это аббревиатура анатомических структур . Все нормально по снимкам.
Осмотр офтальмолога с визометрией приложите
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагноз инсулинорезистентность, нарушение гликемии натощак, высокий риск сахарного диабета, избыточная масса тела (имт28кг/м2) дефицит витамина д, жировая дистрофия печени
Здравствуйте ,годен к службе с диагнозом периферическая дистрофия сетчатки миопия высокой степени ,сложный миопический астигматизм на оба глаза -5.75 и -6.25
Здравствуйте, беременность
30 недель , была у окулиста поставил диагноз дистрофия ,миопия ,и астигматизм не большой, и утончённая сетчатка на оба глаза, дал направление к лазерному хирургу в клинику Федорова , там всё проверили ,сказали дистрофия есть но самой рожать можно и...
Здравствуйте, рожать самой можно! Не переживайте, пожалуйста.
Периферическая хориоретинальная дистрофия по типу "булыжной мостовой" относится к доброкачественным дистрофиям, она возникает из-за перераспределения пигмента в сетчатке, очень часто встречается при миопии и не требуей лазерного вмешательства, так как при ней нет разрывов и тракций. которые мы боимся!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста, у дочки дистрофия сетчатки , врожденная . Может есть какие нибудь способы это вылечить ? Врачи у которых мы были , говорят нет ничего .
Здравствуйте. Как такового эффективного лечения наследственных дистрофий не разработано. При некоторых видах (амавроз Лебера 2 типа, пигментном ретините 20 типа) проводятся попытки применить генную терапию.
Здравствуйте, 25.12.2021 была электротравма, в результате ожога лица от дуги произ Н35.3 дегенерация макулы, макулярный разрыв, переферическая хориориорентальная дистрофия сетчатки.14.10.2022 сегодня.
Здравствуйте.
Ознакомилась с вопросом.
Периферическую дистрофию сетчатки?
Приложите пожалуйста фото глаз к вопросу в хорошем качестве, чтобы объективно оценить ситуацию и дать корректные рекомендации.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
72 года боли в спине, принимает обезболивающее. Заключение мрт прилагаю. Обращаться в больницу не хочет. Из хронических заболеваний гипертония, дистрофия сетчатки. Чем лечить?????????????????????????
Добрый вечер! По данным МРТ остеохондроз осложненный грыжами м/ п дисков с компрессией нервных окончаний. По лечению рекомендую ( при отсутствии аллергии) : Ксефокам 8 мг в/ м 5 дней, Дексаметазон 4 мг в/ м 5 инъекций через день, Хондрогард 1.0 в/ м 10 дней, Мидокалм 150 мг по 1 т вечером 10 дней, Кетопрофен гель место. Для защиты ЖКТ- Нольпаза ( омепрозол) 20 мг по 1 т утром- 10 дней. Дома лежать на апликаторе Кузнецова. При нагрузке и езде в транспорте использовать воротник Шанца. Какие то ещё жалобы есть кроме болей в шее и спине?