Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На сроке 14.недель и 2 дня , 12.01.2026 сделала первый скрининг и сдала кровь на поталогии. В заключении по скринингу написали По ктр соответствует 12 недель, впр вас: ав канал? Несоответствие кто фетометрическим данным плода риск ха. Центральное предлежание хореона FMF IS...
Здравствуйте, Коробчинская. Просмотрела приложенные файлы. Высокие риск НЕ синдрома Дауна, а риск синдрома Эдварса. Трисомия по 18 хромоме. Это всего лишь риск, может быть связанным с вашим возрастом (36лет)
Гиперэхогенный фокус , скорее всего дополнительна хорда висердечной мышце малыша, абсолютно не страшно и физиологично. Генетик вам предложит НИПТ. Соглашайтесь для выяснения диагноза. По результатам нипт можно уже с вероятностью 98-99 % cудить о наличии впр. Пока говорить об этом рано.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста как быть? Последняя дата менструации 31.01.24. Была записана на первый скрининг на 24.04 это ровно 12 недель, но позвонили и сказали, что врач будет в отпуске и перезаписали на 19.04 это будет 11 недель и 2 дня. Не рано ли? И запись только...
Добрый день.
В сроке более 11 недель скрининг вполне выполним и информативен.
Не нужно ничего наполнять и никакой подготовки не нужно. На голодный желудок - тоже совсем необязательно, и витамины можно принимать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анастасия, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
Добрый день! По результатам 1 скрининга отмечаются низкие риски хромосомных аномалий (трисомии по 13,18,21 хромосомам). По УЗИ также нет маркеров хромосомных патологий, носовая косточка визуализируется, толщина воротникового пространства в норме.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) тоже низкие. Никакое дообследование и профилактика не нужны. Скрининг пройден успешно! Легкой Вам беременности!
Здравствуйте, УЗИ в норме, ЗРП нет. И вес малыша и окружность животика в норме. Количество околоплодных вод адекватное, нарушений маточно-плацентарного кровотока нет, малыш развивается правильно. Есть данные за однократное обвитие, но никакой опасности для плода оно не представляет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сегодня делала скрининг 2го триместра, доктор особо ничего не рассказал, можете проконсультировать насколько это страшно и стоит ли делать амниоцинтоз?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пришел скрининг, врач сказала, что все хорошо, но меня смущает риск трисомии 21. Нипт делать поздно, у меня 20 недель. Подскажите, пожалуйста, почему скрининг выдал такое соотношение и правда ли все хорошо? Схожу с ума второй день, очень переживаю
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие , малыш растет здоровым. Все показатели оцениваем комплексно , по отдельности не смотрят, показатели больше 1:100 означает низкие риски . По скринингу крови все у вас хорошо.