Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 38, две беременности, 2 здоровых мальчика, каждая беременность сопровождалась гестозом, пила допегид, перед родами второго появились следы белка и взяли на кесарево! После последних родов АД не нормализовалось , ставят ГБ 1 ст, хочу третьего ребенка, но все вокруг...
Добрый день.
Вам угрожает не невынашивание и патологии, а тот же самый гестоз на фоне гипертонической болезни.
ГБ не считается противопоказанием к вынашиванию, только 2В и 3 степени.
Подходы к ведению - вполне обычные, никаких особенных «прорывов» за последние, пожалуй, столетия не наработано - гипотензивная терапия и мониторинг, досрочное родоразрешение при её неэффективности, как это было у вас в предыдущую беременность. То есть - все вполне осуществимо.
Здравствуйте
Буквально неделю назад я проходила первый скрининг-11 недель и 4 дня- ТВП составляла 2.8, кровь сказали чистая имеется лишь комбинированный риск. В 12 недель и 4 дня я опять прохожу узи,ВП уже 3.8. Может ли за неделю так сильно вырасти эти значения?
Просьба расшифровать первый скрининг. Я ничего не поняла по цифрам.
12,4 недели, близнецы
Носовые кости определяются (размеры не указаны)
ТВП 2,0 и 2,3
ХГЧ 104,4 МЕ/л
PAPP-A 2,996 МЕ/л
Трисомия 21:
Базовый риск 1:46
Плод 1 и 2 - 1:389
Помимо складки и носовой кости есть ещё маркеры хромосомной патологии. Это реверсный кровоток. У вас это не описано
Складка когда утолщен, она 5-7мм,то есть утолщение выраженное
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Нахожусь в Крыму, сделала скрининг первый
Такие результаты дали сразу, сдала кровью(результаты придут позже)
Подскажите пожалуйста, какова вероятность плохого исхода в этом положении? ТВП 3.4 мм в 12.4 недель по КТР И какое исследование мне проведут по крови,...
Добрый день.
При увеличении ТВП, конечно, как минимум, необходимо дополнительно проконсультироваться с генетиком и выполнить НИПТ.
После получения результатов биохимии крови будут рассчитаны риски. По полученным цифрам уже можно будет определиться в необходимости инвазивной диагностики
Пришли результаты первого скрининга, отправили на НИПТ, какие отклонения по анализам, все плохо? Стоит ли переделать скрининг платно? Ждать результатов НИПТ 21 день.
PAAP-A 0,715 МоМ
b-хгч 2,007 МоМ
Ктр 61,0
Твп 1,50
Индивидуальный риск т21 1:665
Срок беременности 12+3 дня
Здравствуйте.
По результату скринига риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 665 с такими показателями как у вас родится ребёнок с синдромом Дауна.. В медицине это низкий риск.. Сдали НИПТ, хорошо.
Как дополнительный метод обследования.
С большой вероятностью анализ будет в норме
1 скрининг
По акушерскому сроку 11.4недели
КТР - 58мм / 12.3н
Бипариетальныйразмер - 16мм / 12.4н
Окружность головы - 76мм / 13.2н
Длина бедра - 7мм / 12.2н
ТВП - 1,7мм
Была на первом скрининге, мне ничего не сказали. Меня беспокоит, что окружность головы опережает...
Здравствуйте, один показатель изолировано не оценивается, оцениваются все показатели в совокупности. Какие-то параметры могут немного опережать, другие немного отставать. Разница до 14 дней в измерениях не указывает на наличие какой-либо задержки или опережение развития, это считается допустимым
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Кристина! Я ознакомилась с результатами скрининга. У вас средний риск по трисомии 13. В таких случаях генетики рекомендуют сдать НИПТ ( берется кровь матери ). Если по результатам НИПТ- низкие риски, значит все хорошо. Если высокие, то будет необходима инвазивная диагностика. Так же по результатам скрининга выявлен высокий риск развития задержки роста плода. В таких случаях назначается профилактика ацетилсалициловой кислотой 150 мг ( кардиомагнил 150 мг) после ужина до 36 недель беременности. Также
Контроль УЗИ+ДПМ каждые 4 недели после 20 недель ( контроль темпов роста плода). Это всего лишь риски, не обязательно, что они разовьются в вашем случае, но профилактика необходима.
Здравствуйте, помогите расшифровать результаты первого скрининга. Все ли показатели в норме? Нужна ли консультация генетика? В норме ли биохимические маркеры? Не поняла про риски трисомии, почему-то поле вообще не заполнено. А также прошу расшифровать графики.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Посмотрите пожалуйста результаты узи. Биохимия еще не пришла, только сдала. Будет после выходных. Скажите пожалуйста, исключает ли хоть немного результаты узи - высокие риски по биохимии? Так переживаю.
Рост 160
Вес 69-70
Первая беременность, естественная
Здравствуйте! По данному результату УЗИ никаких отклонений нет, все в норме. Нужно дождаться биохимического скрининга и тогда полностью оценить всю картину. А так пока что поводов для переживаний нет.