Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беспокоят пятна у ребенка на лице (1 годик 1 мес)
Сначала была 1 ранка маленькая не заживала, спустя неделю пятна разошлись под губой.
Из беспокойств: обильное слюноотделение, прорезались верхние зубки 4 шт 2 недели назад, понос жидкий желтый раздражающий кожу
Александра, здравствуйте
Приложите фото состояния пожалуйста
Высыпания беспокоят ребёнка , пытается чесать? Особенно в ночное время
По описанию можно предположить раздражение
После фото было бы более ясно
Результаты первого скрининга:КТР63мм, ТВП1,5мм,ВП1,3,носовая кость по нижней границе(гипоплазию поставили). Биохим. хгч87.1, РРАР 2,980МЕ/л(2,633Мом). Три.21 1:1127, 18 1:4452, 1:17277. Есть патологии?
Дд. 47 лет. 2016 год РЖМ тройной негативный тип справа, 2022 год РЖМ тройной негативный тип слева. Мутация в гене BRCA 1, в целях профилактики 2023 году удалили яичники. В климаксе с 2016 года после химиотерапии. После удаления яичников приливы просто адские! Назначали...
Да ,было бы неплохо у них проконсультироваться
Ну и у своего онколога спросите тоже
Данные препараты возможно ,эффективнее облегчат симптомы дефицита эстрогенов
Из фитоэстрогенов неплохо работает препарат климакт-хель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
5 я беременность, предыдущие беременности замершие. СЕЙЧАС беременность 6 недель и 3 дня, хгч от 15.06 го числа 12700
17. 06 число 14640.Сердебиение зафиксировано сегодня на узи .
Прогестерон от 13 го числа 121
А сегодня 86
Принимаю дюфастон 2 раза в день, утрожестан...
Здравствуйте, меня зовут Надежда, мне 34 года, д/з бесплодие 1, сочетанного генеза. Первая попытка ЭКО неудачная (Б не наступила). Далее анализы выявили повышенный Д-димер (862 мкг/л) и полиморфизм в гене F5-мутация Лейден rs6025 (Arg506Gln, G>A): гетерозигота GA....
Добрый день, да лечение компетентное. Клексан компенсирует гиперкоагуляцию вызванную мутацией Лейдена, а Метафоллин и Ангиовит уменьшит уровень гомоцистеина, который увеличивает вероятность тромбоза. Если не найдете Метафоллин, можете заменить все на Фемибион II, но в целом клексан надо конечно оставить. Желательно также сдать анализ на тромбодинамику или тест генерации тромбина.
Я пишу фантастический роман. В связи с этим возникло несколько вопросов.
1) Возможна ли мутация, вследствие которой организм человека начнет вырабатывать белки, значительно повышающие резистивность к радиации(такие как Damage suppressor protein)? Если да, то подскажите,...
Здраствуйте! Радиация и мутации у человека. Наследственные признаки всех живых организмов не являются неизменными во времени. ... Что касается большинства генов, кодирующих белки, то частота мутаций среди них очень низка.
Нет не возможна передача по наследству
Нет не было подобных случаев
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Анна. Скажите, мутация Лейден у Вас в гетерозиготном состоянии?
УЗИ с доплерометрией проводили - нарушений гемодинамики не было?
По анализу вполне всё "терпимо", дозу клексана можно оставить прежней (0,4/сут).