Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста, ситуация такая 23.02 были последние месячные, 2.04 делала узи и сдавала хгч был 3809,6.04 ночью была мазня но буквально минут 10 и потом прошла, 7.04 дела узи и сдала опять хгч был 23493, врач сказала, что может быть под вопросом замершая...
Здравствуйте
1 беременность родился ребенок ДЦП,у меня была преэклампсия 35 недель кесарево сечение,вес при рождение 1640гр…у меня было давление 240,белок в моче и отёки…в 2012году
2021 год-анаэмбриония
2022год-замершая 6 недель
2023год-замершая 6 недель
Причину не могут...
Здравствуйте, Татьяна.
По представленным анализам не выявлено признаков наследственной тромбофилии, т.к. нет мутаций в генах FII, FV.
Выявленная гомозиготная мутация в гене MTHFR может говорить о нарушениях в обмене фолиевой кислоты. Определенный уровень Фолиевой кислоты находится близко к нижней границе нормы, поэтому может быть рассмотрено назначение Фолиевой кислоты в дозе 1-3 мг/сутки на протяжении всей беременности.
Выявленные гетерозиготные мутации в генах SERPINE, ITGA2 не имеют клинического значения, в целом не рекомендуются к контролю.
Также по проведенным обследованиям не выявлено признаков антифосфолипидного синдрома.
Решение о назначении низкомолекулярных гепаринов принимается после оценки рисков тромбо-эмболических осложнений, где учитываются :
- наличие эпизодов тромбоза у вас или ваших родственников (папа, мама, родные братья или сестры), или инсультов или инфарктов у ваших родственников в возрасте до 45 лет;
- ожирение (ИМТ более 30)
-курение
-генетически подтвержденная тромбофиллия (мутации в генах FII, FV , другие полиморфизмы не учитываются)
-Возраст старше 35 лет
- варикозная болезнь
- более 3 родов
-Другие сопутствующие хронические заболевания, онкология, СД 1 типа, употребление наркотиков
- ЭКО/вспомогательные репродуктивные технологии
- острый инфекционный процесс
- оперативные вмешательства
- длительное ограничение подвижности
По данным оценки этой шкалы выставляются баллы, при наличии более 3 баллов может быть назначена антикоагулянтная терапия.
Какие факторы можете отметить у себя?
Также стоит отметить значимое повышение уровня холестерина. Показан развернутый контроль липидогограммы (ЛПВП, ЛПНП, ТГ)и обсуждение с терапевтом возможных средств коррекции таких значений (диета+ увеличение активности или медикаментозное лечение).
Беременна 9 недель. Резус фактор отрицательный у мужа положительный.
Сдала по назначению гинеколога анализы. Целый список. В том числе и на наследственную тромбофилию. У мамы в 50 лет был инсульт, в 51 год был инфаркт. Фото анализов прикрепила.
Беременность 9 недель. Третья....
Здравствуйте
Коагулограмма в норме
Протеин с, s в норме.
Из данного генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). У вас эти мутации не выявлены - нормальный аллель.
Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей, не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
При их обнаружении тактика ведения беременности не меняется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, 15. 08 была вакуум аспирация, также давали две таблетки перед этим. Была замершая беременность на 14 неделях с синдромом Патау и множественными МХА у плода. В первый день сильно кровило, потом пошло наспад. Получается 17 августа начались желто- зеленые выделения...
Добрый вечер,4 года назад была замершая беременность, после сдала анализы,выявили Мутации FGB, MTHR(rs1801131),F5, возможно ли выносить беременность в 40 лет с такими анализами,есть ли риски?
Анна, здравствуйте.
Указанные мутации не влияют на возникновение и вынашивание беременности, не повышают риск тромбоза и невынашивания. Опасности они не представляют, действий никаких сами по себе не требуют.
Здравствуйте ! Была замершая беременность , после которой генетик направила на анализы , прием еще не скоро а результат узнать хочется. Как теперь планировать беременность ? Обследования у гинеколога прошли с мужем , все хорошо .
Здравствуйте.
Данные анализы в компетенции гематолога, можете переадресовать вопрос им. Со своей стороны могу сказать, что частой причиной остановки развития беременности на раннем сроке являются хромосомные аномалии, которые имеют спорадический, случайный характер. Обычно, чтобы подтвердить это требуется провести кариотипирование абортивного материала. Одна замершая беременность в анамнезе не повод к специальным обследованиям.
Насчёт полиморфизмов, то клиническое значение имеют F2, F5. F2 G/G- нормальный генотип. На счёт F5 не ясно до конца, присутствует только описание.
Все остальные полиморфизмы- низкого риска.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, есть узлы на щитовидной железе. Год назад была замершая беременность 19 недель. Принимать ли гормоны при таких анализах? Сейчас есть слабость, сонливость, быстро утомляюсь.
Возраст 42 года, планируется беременность
10.09.22 сдала анализ ХГЧ и бета ХГЧ, прогестерон, т.к. Задержка 3 дня. Предположительно 10.09.22г 4 нед.3 дня раннего срока беременности. Ранее 1 замершая и 1 выкидыш. Результаты анализов прилагаю..
Добрый день.Подскажите пожалуйста,очень ли опасно повышенный фибриноген и соэ в 13недель..соэ 27...фибриноген 4.8.пью тромбо асс до беременности была одна замершая и выкидыш.Куда бежать,что делать?спасибо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 24 году была анаэмбриония, в 5 недель, в этом году снова замершая в 6 недель( 5 дней назад была чистка) сдала анализы, которые посоветовал гинеколог, некоторые пришли, помогите разобраться