Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На рентгене обнаружили что то. Написано в нижней доле образования связанное с корнем. Заболевание ? Правого лёгкого.
Заранее спасибо, за ответ.
Очень переживаем.
Здравствуйте , сдала ЭКГ и там написано нарушение процесса репориализации, что это значит?? Заболевание рак с-56 , в данном случае на таргентной поддержке
Здравствуйте.
Не переживайте.
Нарушение процессов реполяризации это неспецифические изменения, которые могут быть на фоне гормональных сдвигов, электролизных нарушений, после перенесенных инфекционных заболеваний. Возможно также на фоне лечения онкологии.
В целом ничего страшного, но рекомендуется контролировать клинический анализ крови и железо, ферритин, на предмет анемии, дефицита железа, а также гормоны щитовидной железы и электролиты. В плановом порядке ЭХОКГ.
Здравствуйте
Не переживайте.
Для исключения тромбозов в нижних конечностях рекомендуем УЗИ сосудов нижних конечностей.
Сдать общий анализ крови, коагулограмма,д димер.
Буду рада вам помочь обращайтесь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите пожалуйста. При микроскопическом колите положены ли региональные льготы в Спб? Или только няк и крон? Ведь это тоже хроническое воспалительное заболевание…………………………………………………………………………………………..
Здравствуйте! Региональная льгота в СПБ распространяется на воспалительные заболевания кишечника по типу Болезнь Крона и Язвенный колит. Здесь играет роль на хроническое течение заболевания. а его социальная значимость...
Какая категория годности по результатам ЭНМГ трапециевидной мышцы и положена ли страховка, если заболевание нервной системы, нервных сплетений, получена во время службы
Причинно-следственная связь устанавливается не по факту обращений, а по совокупности объективных данных (ЭНМГ, МРТ, осмотры), отсутствию подобных проблем до командировок. Обычно советуют пройти ВВК с полным пакетом документов, добиться формулировки: «заболевание, полученное в период прохождения военной службы» или «связанное с исполнением обязанностей военной службы». Выплата страховки обычно положена, если заболевание будет признано связанным с военной службой и приведёт к присвоению категории «В» или «Д». Размер выплаты зависит от категории годности и формулировки ВВК.
Здравствуйте. Готовлюсь к хирургическому лечению варикоза, сдал анализ, показатели все в норме кроме АЧТВ 42.1 , ВОЗРАСТ 37 , ЗАБОЛЕВАНИЕ В20, ПОКА БЕЗ ТЕРАПИИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, необходимо пересдать анализ для достоверности на фоне полного здоровья, с ручным подсчетом лейкоформулы. Сейчас болезнь крови не поставить.
Здравствуйте, помогите расшифровать анализ на синдром паллистера-киллиана, это подтверждает наличие заболевание или пока под вопросом, я не нашла здесь раздел гинетики
Здравствуйте!
Анализ на синдром Палистера-Килляна (или синдром Палистера-Килляна) обычно включает в себя исследование хромосом для выявления специфических генетических аномалий. Это заболевание связано с дополнительной хромосомной материалом на хромосоме 12 в области 12p13.33.
Расшифровка вашего анализа:
- Nuc ich 12p13.33 (SHGC-147908x4)[71/100]:
- Nuc ich 12p13.33: Это обозначает, что исследуется хромосома 12, конкретно регион 12p13.33.
- (SHGC-147908x4): Это может быть указание на конкретные маркеры или методы, используемые для анализа.
- [71/100]: Это может указывать на процентный результат или уровень уверенности в обнаружении аномалии.
Интерпретация:
- Если анализ показывает наличие дополнительного материала на хромосоме 12 в области 12p13.33, это может свидетельствовать о синдроме Палистера-Килляна. Однако для окончательного диагноза важны результаты других тестов, клинические симптомы и консультация генетика.
Рекомендации:
1. Консультация с генетиком: Обратитесь к генетику для детального объяснения результатов и определения, подтверждает ли анализ наличие заболевания.
2. Дополнительные тесты: Возможно, потребуется провести дополнительные генетические тесты или обследования для подтверждения диагноза.
3. Оценка клинических симптомов: Важно учитывать клинические проявления и общее состояние пациента.
Для окончательной диагностики и рекомендаций всегда лучше обратиться к специалисту в области генетики, который сможет объяснить все детали и предоставить рекомендации по дальнейшим действиям.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
3 день температура 37,0-37,3, диарея.
Сдала анализ крови. Посмотрите, пожалуйста, это вирусное заболевание или бактериальное?
Нужно пить антибиотики, какие?
Здравствуйте.
По общему анализу крови признаки бактериальной нагрузки , на это нам указывают повышенные Нейтрофилы и пониженные Лимфоциты.
Рекомендую Вам начать следующее лечение:
При температуре парацетамол 500 мг , максимальная суточная дозировка 8 таблеток.
Энтерол по 1 капсуле 2 раза в сутки на 10 дней.
Обязательно увеличить питьевой режим до 2-х литров в сутки приёма чистой воды.
Полисорб , для выведения токсинов 3 раза в сутки на 4 дня.
Для укрепления общего иммунитета Вит С 1000 мг 1 р/сут, после еды, 7 дней, Вит D 5000 МЕ 1 р/сут, 14 дней.