Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переживаю за малыша
9 ответовДобрый вечер, пришли анализы крови скрининга,до врача попаду не скрою как,он ушел в отпуск,а знакомая медсестра сказала, что есть риски выкидыша , теперь место не нахожу , скрок беременность 12 недель fb-hGG -188ng/ml. 3 43 cкорр.мом Рарр-а 3,24 mlu/ml.0.88 Швейная складка...
Здравствуйте, у Вас нет повода для беспокойства, результаты скрининга отличные, риски развития хромосомных аномалий низкие.
Здравствуйте! По узи 8 акушерских недель (дпм. 18.07.23), увеличен желточный мешок 8 мм и не увидели сердцебиения. Ктр 4 мм (6нед. 1 день). Плодное яйцо 30 мм. Сказали, что похоже замершая беременность. Болей и выделений, и намеков на выкидыш нет никаких. Через 4 дня...
Добры день. Тут стоит надеяться на "человеческий фактор" - на то, что пульсация - есть, но не была зафиксирована вследствие, например, не очень верного выведения эмбриона на экран. Стоит повторить исследование через несколько дней, иногда это дает хорошие результаты.
Исход беременности
31 ответПоследняя менструацмюия 15.02.22г. Принимаю дюфастон 2р.в день, дивигель 1гр, 1 раз, прогестерон 2,5%маслянный 1р., курантил 1т.1р., фемибион 1, магне в6 по 1т.3р. Была на узи, результаты:cердцебиение+, ктр-2мм, ж.меш-2,4мм, сдпя- 3,3 см, Шансы есть на положительный исход или...
Пожалуйста!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы 1 скрининга
3 ответаХотела узнать все ли в порядке по скринингу с малышом? Нет ли отклонений? Заранее благодарю за ответ ! 1)Исследование уровня белка А, связанного с беременностью, в крови (РАРР-A)0,945(норма0.5-2) 2)Определение экспрессии PML-RAR-a (количественное)1 из...
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста фото анализа
Скрининг 1 триместр
6 ответовуже задавали вопрос почему-то не грузится фото Здравствуйте. посмотрите пжлст ниже итоги сидим, дрожим....особенно по синдрому Д Скрининг на 1 триместр По менструации 11 недель и 5 дней. По плоду 12-13 недель Результаты Твп 1,32мм (норма) Кости носа: визуализируются,...
Здравствуйте. Отвечаю еще раз - все риски низкие, ребенок полностью здоров.
Преэклампсия 1:29
4 ответаДобрый день! После первого скрининга риск преэкламсия 1:29 Задержка роста плода 1:149 Самопроизвольные роды 1:268 Назначили кардиомагнил, стоит ли принимать
Здравствуйте! В соответствии с действующими клиническими рекомендациями, Кардиомагнил обязателен к назначению при высоком риске развития преээклампсии и риске задержки роста плода, в дозировке 150 мг с 12 по 36 неделю беременности, старт до 16 недели. Да, необходимо принимать кардимагнил, а так же рекомендуется контролировать уровень артериального давления и уровень белка в моче.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
8 ответовПомогите расшифровать результаты 1 скрининга, местный акушер отправляет в региональный перинатальный центр только 15 апреля, не могу столько ждать и неделю в переживаниях. На момент скрининга по узи ставят 13 нед., по последним месячным - было 12 нед 4 дня Свободная...
Здравствуйте. Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Лёгкой вам беременности.
1 скрининг
5 ответовРасшифруйте пожалуйста анализ крови на 1 скрининг, по узи врач сказала что все хорошо
Добрый день! По результатам скрининга риски хромосомных аномалий низкие, так низким считается риск при показателе более 1:100. По УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, что также говорит в пользу отсутствия хромосомной патологии. Поводов для переживания нет.
Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга при беременности Мой возраст 26 лет Срок беременности 13 недель Плацентарный фактор роста 39,70 пг/мл эквивалентно 0,667 МоМ Свободная б единица Хгч 44,3 Ме/л эквивалентно 1,085...
Добрый день! Ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. При этом по показателям УЗИ видно, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется. Учитывая вышеуказанные аргументы, можно говорить, что скрининг пройден успешно, следующее УЗИ проводят с 19 недель (2 скрининг).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
21 ответЗдравствуйте, прошла 1 скрининг срок беременности 12 нед+4 дня по кто. Кровь сдавала в 11 нед+5 дн, а УЗИ 12 нед+4 дн Чсс плода 165 уд/мин Ктр 61,0 мм Твп 1,74 мм Бпр 18 мм Ог 74,0 мм Ож 57,0 мм Кость носа определяется Биохимия материнской сыворотки: Свободная...
Здравствуйте! Могли бы Вы загрузить сам протокол, чтобы визуально с ним полно ознакомиться? Пока же прокомментирую именно Ваше описание. Объективно мы видим весьма неплохие результаты скрининга: индивидуальные риски (а смотрим именно графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ риски) по синдромам — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:184 - это объективно низкий риск синдрома Дауна, о нем пойдет речь ниже отдельно. Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации могут рекомендовать, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.