Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гомоцистеин выше нормы
22 ответаБыла замершая беременность в прошлом году. Сдала генетический анализ на тромбофилию(прикрепила). Гомоцистеин был 11, сейчас 13.6. Еще настораживает лейкоцитарная формула(а именно лимфоциты и нейтрофилы)
Здравствуйте, Наталья, изменения в лейкоцитарной формуле минимальные, вероятнее всего они после перенесённой вирусной инфекции По поводу гомоцистеина - необходим приём Ангиовит по 1т 1 раз в день в течение 3 месяцев с последующим контролем гомоцистеина (ориентируйтесь на уровень до 8 мкмоль/л)
Постоянные запоры, метеоризм, липкие слюни от сладкого, если скушает что то подобное, глаза воспаляются, думали лактозная непереносимость, но увы, генетический анализ показал что такого нет🤷♀️
Здравствуйте! Я врач гастроэнтеролог сервиса СпросиВрача Усова Ирина Ивановна! Нарушение усвоения лактозы может быть следствием изменения флоры и незначительного воспаления в кишечнике. Начните с диеты - исключить продукты усиливающие воспаление в кишечнике ( мучное, сладкое ,коровья молочка, колбасы, сосиски ). Замечательно будет добавить козью молочку. Из круп можно - гречка, рис, пшено , макароны твёрдые сорта небольшое количество . Мясо - тушить -индейка , утка, кролик, курицу не желательно; рыба - не жирные сорта. Овощи , фрукты - предпочтительно тушить пока. Для нормализации флоры - можно Хилок форте 20-40 кап между приемами пищи 3 рвд- до 4 нед
Определить синдром жильбера
4 ответаЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста подтвердился ли у ребёнка синдром Жильбера? Генетический анализ прилагаю. Билирубин сейчас в норме. Иногда желтеет. Если подтвердился, какие особенности жизни с таким диагнозом?
(ТА)6/(ТА)6 — нормальный генотип
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетическое заболевание
1 ответГенетический тест показал,что муж является носителем генетического заболевания(умственная отсталость).У двоих детей погодок тест показал умственную отсталость и болезнь коудена.Можно ли родить здорового ребёнка?
Здравствуйте Единственный вариант- эко с генетические анализом эмбрионов
Узи по беременности
1 ответЗдравствуйте, была на Узи по беременности, сказали тва 7,4 , реверсивный кровоток, каково вероятность что ребёнок родится здоровым?Что можете посоветовать?записали на консультацию в генетический центр
Добрый день! Это маркеры хромосомной патологии, к сожалению...
Генетическое обследование
5 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать генетический анализ крови (планируем беременность), так как вижу, что есть отклонения от нормальных значений. Переживаю. К своему врачу еще через две недели.
Здравствуйте. Скажите пожалуйста, это будет первая беременность? Вы фолиевую кислоту пили? Гомоцистеин не сдавали?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутации фонарного цикла
8 ответовЗдравствуйте! сдала генетический тест на нарушения фонарного цикла, вот что получила.Подскажите, что значит эта мутация? Результаты прикрепила( увидела одну из мутаций в гетерозиготном состоянии).Это критично?
Здравствуйте. Такая мутация встречается у каждой второй женщины. У Вас проблема вынашивания беременности?
Камни в почках
5 ответовЗдравствуйте!, Отзовись ,проконсультируйте, пожалуйста! Три дня шел камень по мочеточнику, 7мл , почечная колика!, Купировалась кетаролом+ спазмолгон, обильное питьё, теплые ванны и ,конечно же, прыжки с бубном. К вечеру поднялась темп до 38, снижал ибупрофеном. За дватцать...
Здравствуйте. Это за какой период у Вас отошло столько камней? Описанный камень в мочеточнике вышел? Вы его тоже поймали? Сейчас жалобы какие? Необходим контроль общего анализа мочи. Мочу сдавать с соблюдением правил сбора: утренняя моча, средняя порция, в стерильный контейнер, предварительно провести гигиенические мероприятия, влагалище прикрыть тампоном. Общий анализ крови, биохимический анализ крови на креатинин, мочевину, мочевую кислоту. Мочекаменная болезнь - болезнь нарушения обмена веществ. Также часто обусловлено генетически. Чтобы заниматься профилактикой, лучше знать какие камни у Вас образуются по составу. Раз камни выходят самостоятельно, то необходимо будет сдавать в лабораторию для определения биохимического состава эти камни. Зная состав, можно заниматься метафилактикой, профилактикой в будущем образования камней, придерживаться соответствующей диеты. Общие рекомендации: обильноё питьё из расчёта 30 мл/кг/сутки, ограничение соли, жареного, копчёностей. Ренотинекс по 2 к 3 раза в день в течение 2 месяцев. Контроль УЗИ почек, мочевого пузыря.
Результаты анализа
7 ответовДобрый день! Можете пожалуйста сказать, какой результат анализа. У мужа проблемы с животом ( он армянин), его попросили сдать генетический анализ на периодическую болезнь. Подскажите, что в результатах?
Здравствуйте. В анализе выявлены два изменения в гене MEFV — M694V и V726A. Эти варианты считаются значимыми и чаще встречаются у людей кавказского происхождения. Их сочетание может быть связано с семейной средиземноморской лихорадкой — редким наследственным заболеванием, при котором возникают повторяющиеся короткие эпизоды температуры, боли в животе, груди или суставах, а между приступами самочувствие полностью восстанавливается. При этом выраженность проявлений бывает разной — у одних симптомы появляются с детства, у других болезнь может долго протекать скрыто. Чтобы подтвердить диагноз, по клиническим рекомендациям обычно проводят наблюдение у ревматолога, оценивают семейный анамнез и анализы в период обострения — уровень С-реактивного белка, СОЭ и сывороточного амилоида А. При подтверждении заболевания чаще всего используют колхицин, который снижает частоту приступов и защищает от осложнений. Также при планировании семьи важно пройти генетическое консультирование, чтобы оценить риск передачи мутации детям.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Непереносимость лактозы
23 ответаЗдравствуйте! Ребенку 2 месяца. Сдали кал на содержание углеводов, результат 1%. Подскажите, пожалуйста, нужно ли сдавать генетический тест на метаболизм лактозы, чтобы исключить полную врождённую непереносимость лактозы?
Непереносимость лактозы очень сложный диагноз с очень выраженной симптоматикой. Не надо искать его у здорового ребенка. То, что вы описываете, колики, которые могут быть до 6 месяцев. Это нормально. Делайте массаж живота по часовой стрелке, выкладывайте ребенка на живот перед кормлением, после кормления носите столбиком. На живот можно класть тепло во время приступа колик. Используйте Эспумизан бэби по 10 капель с каждым кормлением. Анализ на генотип ничего нам не покажет, этот ген может быть и у здорового ребенка, но заболевание может не проявляться.