Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте были на УЗИ в 1 скрининга,13 недель и 4 дня.Сдали анализы по крови и расчёт рисков тоже имеется.
PApp-A - 2,378 МЕ эквивалентно 0,793 МоМ
Свободное бета-субъединица ХГЧ 25,03 МЕ эквивалентно 0,828 Мои
Сердцебиение определяется
КТР - 79,2 мм
Твп - 3.1 мм
Бар...
Здравствуйте!
По результатам скрининга риски хромосомных аномалий очень низкие, а показатели крови (PAPP-A и б-ХГЧ) - в норме. ТВП немного увеличено, из-за чего и направили к генетику - для подстраховки, не потому что есть патология.
В таких случаях рекомендуют НИПТ.
НИПТ это неинвазивный пренатальный тест, анализ крови беременной женщины, который определяет риск хромосомных аномалий у плода. Берут кровь из вены у мамы - в ней есть фрагменты ДНК плода. Анализируют эти фрагменты без вмешательства в матку, то есть безопасно для малыша.
На 1 скрининге твп был 1.8 мм
На 13.5 неделях хотела узнать пол,а там твп 4.5мм
Сделали БВХ РЕЗУЛЬТАТ 46ХХ
Сейчас 17 неделя по месячным все органы в норме , но киста 15×3×7
Насколько критично,можно ли это поправить
Добрый день, Анна! Понимаю ваше беспокойство. Если объяснять простыми словами,шейная гигрома - это лимфатический отек по задней поверхности шеи плода. Как любой отек, это состояние может проходить само собой. Такие ситуации требуют УЗИ контроля: если гигрома уменьшается в размерах или не растет, не присоединяются другие пороки развития или маркеры хромосомных аномалий - прогноз хороший. Если образование растет, присоединяются ещё какие либо особенности, рассматривается более углубленное генетическое исследование околоплодных вод - хромосомный микроматричный анализ. Внутриутробно сделать что либо с этим нельзя. После рождения в зависимости от объема дефекта прибегают к оперативному лечению,склеротерапии или наблюдению в динамике.
Добрый вечер! Измерение толщины воротникового пространства (ТВП) актуально только в первом триместре беременности. Поэтому результат 6,8 мм на 34‑й неделе не может служить диагностическим ориентиром. В третьем триместре оценку состояния плода проводят по иным параметрам: положению плода, зрелости и состоянию плаценты, объёму околоплодных вод, показателям кровотока в пуповинных и маточных сосудах.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На первом скрининге сказали, что ТВП большое. 13 Нед+2 дня -2,6. Скажите, пожалуйста, стоит ли переживать. Врачи молчат, ничего не говорят. После скрининга 2-ого триместра отправили к генетику.
Здравствуйте, Александра.
У вас прекрасные результаты скрининги, все риски хромосомных аномалий низкие.
Рекомендую сделать УЗИ дополнительно у другого специалиста, и это совершенно необязательно (если вам так спокойнее будет).
Мы не оцениваем только одну структуру.
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, информативен ли будет НИПТ при диди двойне? При первом скрининге узи обнаружено увеличение ТВП у одного ребенка. Причем изначально поставили 4.5. в инвитро (11-12 неделя) , соответственно скрининг prisca показал, что риски очень высокие у...
Здравствуйте.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.. Конечно утолщение ТВП значительно повышает риск хромосомной патологии.
Для НИПТ берут вашу кровь, в которой есть фрагменты фетального ДНК.
При двойне этот анализ не достоверный.
Рекомендую вам сделать инвазивную диагностику, амниоцентез.
На сегодня только по результатам узи ни о каком прерывания не может быть речи.
Здравствуйте, сделала узи-скрининг, ориентировочно 11,5-12 недель. Узист сказала, что плод развивается нормально для своего срока. Но я увидела показать твп, для моего срока он получается высокий. Кровь сдам завтра. Это значит, что у плода высокий риск патологии?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!мне 35 лет, беременность 4-я. Прошла первый скрининг все хорошо только твп 3 мм носовая кость визуализируется . хгч 1,62 мом рарр-а 0,79 мом Эти показатели сразу после скрининга. Сдала повторно в инвитро там хгч 1,34 мом , рарр 1,12 мом . Тест нипт сдала но еще...
На 12 неделе повышенный твп 2.5, на 20 неделе дмжп 1.5 большая ли вероятность что закроется и не станет больше
Увеличивает ли такой твп и дмжп риски у плода ?
Здравствуйте. были сегодня на узи скрининг 1 триместр и биохимия МС.Диагноз Расширение ТВП, лимфангиоэктазия шеис 2 сторон, гиперэхогенный кишечник, реверсный кровоток а венозном протоке. Генетик сказала что есть опасность риск патологии у малыша. Дали направление на...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на скрининге в 13 недель все показатели в норме , за исключением ТВП, врач написал «2,7мм, норма до 2,39, выше 95%. Индивидуальные риски на хромосомы : Т21 - 1:984; Т18 - <1:20000, Т-13-<1:20000, ПЭ до 34 нед 1:325; ПЭ до 37 нед 1:78; задержка роста плода до 37...
Добрый день.
Вы можете пройти НИПТ по собственному желанию.
Необходимости в нем нет, потому что численные риски по трисомиям достаточно низкие. Один маркер (ТВП) при благополучии остальных показателей ничего не значит.