Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сыну 14 лет. Профессионально занимается футболом.Во время очередной диспансеризации обнаружили повышенный билирубин.Сдали анализ на синдром Жильбера, он подтвердился.Возможно ли продолжать заниматься спортом?
Подскажите, принимаю курс антибиотика Амоксиклав. Сегодня 2-ой день - жуткая усталость. Выявлен синдром Жильбера.
Чем можно поддержать печень в течение курса антибиотиков?!
Здравствуйте!
В качестве гепатопротективной терапии обычно принимается гептрал 400 мг 1 таб утром, 1 таб в обед 14 дней, с первого дня начала приема антибиотика рекомендуется начать прием пробиотиков, например, максилак 1 капсула 1 раз в день 10 дней.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
По холтеру ритм синусовый в течение суток, что является нормой.
Показатели пульса в течение суток адекватны, прирост ЧСС нормальный,патологических значений пульса не выявлено.
Опасных для жизни блокад нет, нет пауз более 3 секунд, что является нормой.
Экстрасистол нормальное в течение суток количество (нормой считается показатель до 1000) . В норме они всегда в работе сердца, не волнуйтесь!
Признаков ишемии не выявлено .
То есть по Холтеру ничего опасного нет!
На ЭКГ при расшифровке ставят синдром Бругада, сделал холтер тоже пишут что отмечается сводчатая элевация сегмента ST, ЭКГ картина соответствует синдрому Бругада
Здравствуйте. Вариантов много: омнодрен, андрогель, небидо - выбирайте по цене. Тестостерон энантат или ципионат, 200 мг в/ мышечно каждые 2 недели : самое простое и дешевое, с максимальным эффектом.
Либо уколы Небидо каждые 3 месяца, но намного дороже.
Андрогель каждый день мазать, всасывание часто неустойчивое, но для боящихся инъекций подходит. Очень дорого.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться с заключением. Хочу узнать,что с ним. Хорошо или нет? Как лечить дальше?
Исследовательская часть: На серии МР томограмм в трех проекциях костных травматических изменений не определяется. Капсула сустава тонкая. В полости сустава физиологическое...
Здравствуйте!
Лечением патологий костно-мышечной системы занимаются врачи-травматологи-ортопеды.
Задайте Ваш вопрос профильным специалистам: врачам-травматологам или врачам-ортопедам.
На этом же сайте.
Помогите разобраться с заключением. Хочу узнать,что с ним. Хорошо или нет? Как лечить дальше?
Исследовательская часть: На серии МР томограмм в трех проекциях костных травматических изменений не определяется. Капсула сустава тонкая. В полости сустава физиологическое...
Здравствуйте. Ваше МРТ-исследование показывает следующее:
Основные моменты:
Нет признаков острых костных повреждений или травм.
Суставная капсула тонкая, жидкости в суставе в норме, без выпота.
Структура костной ткани сохранена, суставная щель равномерная, поверхности суставов конгруэнтны — это хороший признак.
Надколенник находится в нормальном положении, тип по Wiberg — I.
Есть дегенеративные изменения в заднем роге медиального мениска (стадия по Stoller — I или II, то есть начальные или умеренные изменения).
Также отмечается мелкая хондромаляция (повреждение или износ хряща) на поверхности надколенника (Outerbridge 2-3), что соответствует умеренному повреждению хряща.
Обнаружен отек в клетчатке Гоффа — это свидетельство воспаления или раздражения в области вокруг сустава.
Связки, сухожилия и мягкие ткани в целом без патологий.
Что это значит:
У вас есть начальные или умеренные дегенеративные изменения в коленном суставе, связанные с износом хряща и мениска.
Есть воспаление в области клетчатки Гоффа, что вызывает боль и ограничение движений.
Нет признаков острого травмирования или тяжелых повреждений.
Что делать дальше:
Обратиться к ортопеду или ревматологу для назначения лечения.
Обычно лечение включает:
физиотерапию и ЛФК для укрепления мышц и уменьшения нагрузки на сустав.
Обезболивающие и противовоспалительные препараты по назначению врача.
Возможно, использование хондропротекторов.
В некоторых случаях — инъекции гиалуроновой кислоты или кортикостероидов.
Следить за нагрузками, избегать перенапряжений, уменьшить активные виды спорта при необходимости.
В случае ухудшения симптомов или сильной боли — обратиться повторно к специалисту для корректировки терапии.
Общий прогноз при начальных дегенеративных изменениях хороший, при правильном лечении и соблюдении рекомендаций можно замедлить прогрессирование и снизить симптомы.
Доброе утро. Вчера пропустила прием Золофта. Начался синдром отмены. Сейчас выписала свою привычную дозу, мне должно полегчать? Из синдромов: диарея, тошнота, головокружения, тревога
Не переживайте: небольшое смещение времени приёма (с 10 утра на 5 утра) не несёт угрозы для здоровья. Чтобы лечение оставалось эффективным, важно в дальнейшем придерживаться одного и того же времени приёма. Поэтому завтра примите Золофт в привычные 10 утра — как делали до этого. Ни в коем случае не удваивайте дозу: пропущенную «условную» дозу не восполняют, достаточно просто продолжить приём по вашему обычному графику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Хочу узнать у Вас уважаемые кардиологи, есть ли у меня синдром WPW. Очень частые приступы тахикардии, спонтанно начинаются и останавливаются в разное время. На ЭхоКГ указано что есть дополнительная хорда в полости левого желудочка. ЭКГ указывает на укороченный...
Здравствуйте!
На ЭКГ у вас есть признаки синдрома ВПВ, но не в каждом комплексе. Т.е он преходящий.
Если бывает тахикардия, значит это именно синдром ВПВ а не феномен.
Вам необходимо пройти ЧПЭС, чтоб выявить к какой тахикардии приводит ВПВ.
Причиной данного заболевания является наличие в проводящих путях сердца, дополнительного пути проведения импульса (пучок Кента), это даже можно назвать врожденной аномалией.
Если по ЧПЭС все подтвердится, вам необходимо выполнить радиочастотную аблацию (РЧА), т.е грубо говоря вам прижгут этот дополнительный путь, и наступит 100% выздоровление.
РЧА бывает успешным в 95% случаев.