Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать первый скрининг.
5 ответовПомогите расшифровать первый скрининг, а то ничего непонятно.
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау,Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. Риски преэклампсии, преждевременных родов низкие. Это говорит о том, что скрининг пройден успешно
Скрининг 1 триместра
3 ответаДобрый день. Помогите пожалуйста расшифровать скрининг 1 триместра
Здравствуйте! По предварительным результатам есть только риск базовый по трисомии 21 ,т.е. риск по возрасту ( статистика). Из 84 женщин Вашего возраста у одной будет ребенок с трисомией 21. Решение о дальнейшем исследовании за Вами. Возможно проведение НИПТ
Расшифровка 1 скрининг
4 ответаЗдравствуйте, Расшифровать скрининг , что значат цифры и тд
Добрый день. самые главные цифры там - это индивидуальные риски. В виде простой дроби. Все ваши риски очень малы и никакого вмешательства не требуют. У вас очень хороший результат скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 2 триместра
1 ответЗдравствуйте. На какой неделе лучше делать второй скрининг?
Здравствуйте, 2 скрининг проводится с 18-20,6 нед беременности
Скрининг 2 триместр
5 ответовДобрый день. Сегодня был 2 скрининг. Беременность 18.2 недель (по скринингу 19.1). Был поставлен диагноз гипоплазия носовой кости. Записана к генетику на 19.12, еще долго ждать, очень переживаю. Подскажите, на сколько вероятность плохого исхода событий? Первый скрининг в...
Здравствуйте, такой диагноз ставят на первом скрининге. Если по нему все было в порядке, носовая кость визуализировалась, то не стоит волноваться. На втором скрининге носовую кость можно измерять, но это не имеет прогностического значения. Поэтому не волнуйтесь
Третий скрининг, фетометрия
4 ответаДоброго дня! Сделала третий скрининг, беременность 31,5 дней По фотометрии плода, бпр, лзр, ог идут вперед на две недели от срока, а показатели ручек и ножек наоборот отстают на 3-5 дней, нужно ли переделать скрининг и посмотреть развитие плода в динамике?
Нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 16 недель
17 ответовЗдравствуйте, первый скрининг по крови не сделали не было реактивов, по узи было все хорошо, второй скрининг по крови риск 1:355, по узи в 19 недель все хорошо, врач говорит не нервничать, но почему то мой возраст и риск подчеркнут красным.
Здравствуйте .прикрепите протоколы
Скрининг беременности
9 ответовДобрый день ! Сегодня проходила второй скрининг на сроке 19,6 Нед . Выявили кисты сосудистых сплетений в головном мозге , пожалуйста подскажите на сколько это опасно ?
Добрый день. Кисты сосудистых сплетений (более точно - "псевдокисты") - это вариант нормального строения сосудистой сети мозга внутриутробных плодов. Болезненным состоянием это не является и никакого вмешательства не требует. Они перестанут определяться при узи ближе к родам.
Первый скрининг
5 ответовБыл пройдет первый скрининг на 12.1 недели, сейчас 15.3 недель. Подскажите не очень все опасно, очень переживаю. Врач прописал кардиомагнил 150 на ночь.
Здравствуйте. Такие результаты скрининга в целом считаются достаточно неплохими, на самом деле: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими здесь считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь все хорошо. Но при расчете риска задержки роста плода риск действительно получился высоким. Задержка роста плода — это когда он начинает со временем замедляться в росте, именно патологически, неправильно. Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности в динамике. Но это сейчас — всего лишь риск, просто вероятность такой патологии чуть выше, чем у других женщин в популяции, совсем не обязательно, что этот риск реализуется. Более того, чаще всего как раз и НЕ реализуется, особенно если начать профилактику. А вот для профилактики и снижения риска в такой ситуации для снижения риска целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах. Так что переживать точно не стоит при таких результатах, это - лишь риски и не более. Наша задача - снизить риски так, как мы можем, а также - более пристально и внимательно наблюдать за беременностью. Но все это вовсе не означает, что беременность будет развиваться как-то «не так», совершенно нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
2 ответаЗдравствуйте, подскажите пожалуйста, прошла 1 скрининг, кровь- пугают врачу, действительно ли большие риски , возраст 40, беременность 14 недель, очень переживаю по хромосомным отклонениям
Добрый день, Елена! Понимаю Ваше волнение. Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери. Риски акушерских осложнений у вас все низкие. Что касается рисков хромосомной патологии для малыша, риски по трисомиям 13 и 18 хромосомы низкие, риск по трисомии 21 считается средним. Для вас это риск очень хороший, он просто не может быть ниже засчет того,что возрастной риск уже 1:69, по вашим индивидуальным параметрам он снизился более чем в сто раз. С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится уточняющее исследование - НИПТ. Вы также сдаете венозную кровь, оттуда выделяют клеточки малыша и пересчитывают хромосомы. Поэтому сдавайте НИПТ, ждите хороший результат и не беспокоить, скрининг отличный!💖