Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, могу ли я отмечаться у психиатра в Москве если нахожусь на амбулаторном лечении в Дагестане? И что мне нужно для этого? Ответьте пожалуйста срочно нужно
Здравствуйте, да вы можете отмечаться у врача в Москве. Скорее всего попросят выписку из медицинской амбулаторной карты, могут сделать запрос в больницу в Дагестане о предоставлении сведений. Когда закончите отмечаться в Москве, нужно будет взять справку или выписку о том, что посещали врача или прошли лечение с указанием конкретных дат, результатов анализов и др.
Добрый день! Как снять инвалидность 2-й группы бессрочную с диагнозом F20.0 (пароноидная шизофрения). У меня сейчас замена В/У (по смене фамилии и истечением срока годности) инвалидность была присвоена в 2021 году заочно без моего личного присутствия.
Сейчас в связи с...
Здравствуйте. Для снятия бессрочной инвалидности вам необходимо подать заявление в бюро МСЭ на переосвидетельствование в связи с улучшением состояния, однако это не решит проблему с правами, так как диагноз F20.0 является прямым противопоказанием к вождению. Чтобы вернуть В/У, нужно сначала добиться снятия диспансерного наблюдения (через 5 лет стойкой ремиссии) и пересмотра самого диагноза через врачебную комиссию ПНД или суд, так как информация об учете сохраняется в базе даже после смены фамилии и отмены группы.
Ребёнок 16 лет, закончила обучение в 9 классе по аооп ООО вариант 7.2, у психиатра на учёте не состоит, имеет инвалидность по диабету 1 типа, экзамены сданы хорошо, аттестат получен. Проходит комиссию для поступления в колледж. Сегодня врач психиатр отказалась подписывать...
Здравствуйте!
Если детский психиатр в гос.учреждении один в городе значит только он подписывает такие справки. Может не подписать если находит отклонения. Сходите с ребенком к врачу еще раз и объясните ситуацию. Если врач считает что у ребенка нарушения и отказывается подписывать, просите назначить обследование у психолога (тесты) чтобы выявить есть отклонения или нет, если вам откажут идите к заведующему или главному врачу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! В феврале мне поставили тяжёлую депрессию, с того времени пью золофт 50мг. Спустя пару месяцев, как мы с психиатром убедились, что сильных побочных эффектов у меня нет, мне выписали рецепт на 150 дней. Он уже закончился, у меня осталось 14 таблеток, а расписание...
Здравствуйте, вы позвоните в клинику и узнаете, какие вам могут предложить варианты, возможно к другому врачу запишут для продления или ваш врач пойдет на встречу и примет.
Просто администратор рецепт вам не даст, в любом случае повторный прием нужен.
Прерывать терапию не стоит, поищите другие клиники еще, как вариант.
Здравствуйте! Для более полного ответа нужна дополнительная информация. Подскажите пожалуйста какой анализ , вы сдавали. И если можно прикрепите сам бланк анализа.В данной ситуации все зависит от анализа, именно он сможет прояснить ситуацию.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста как может так получиться и может ли быть это ложноположительным ответом а гепатит В.Во время беременности сдавала анализы и не один раз на гепатит В результат был отрицательным, при поступлении в роддом так же отрицательный. Лежу с ребенком...
Здравствуйте!
Учитывая описанную ситуацию можно сказать, что вероятность ложноположительного результата на HbsAg хоть и редка, но существует, особенно если отсутствовали факторы риска.
На достоверность результата могут влиять разные факторы, например такие как несоблюдение правил подготовки к исследованию или неспецифическая реакция иммунной системы.
В случае сомнений по поводу результата, обычно рекомендуется сдать анализ на HbsAg повторно. Могут назначить дополнительно - качественный ПЦР-тест на ДНК вируса гепатита В, который показывает, есть ли в крови вирус, и ИФА на антитела к HBc IgM и IgG, чтобы точно исключить инфекцию.
Накануне перед обследованием лучше завершить последний прием пищи до 19 часов. Утром можно пить немного чистой негазированной воды, не курить.
За 1-2 дня до исследования желательно исключить жирную пищу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Помогите разобраться, пожалуйста, в заключении.
Была проведена лапароскопия по удалению образования на яичнике в обычной клинике. После того, как пришел результат гистологии, была показана консультация в онко диспансер (пограничный результат).
Стекла были...
Здравствуйте, я врач онколог Наталья Викторовна.
По результату гистологии выявлена серозно-муцитозная цистоаленома. Это доброкачественное новообразование. В описании микро препарата атипичных клеток нет, все клетки нормальные. То что указано с признаками пролиферациями , это нормальный процесс.
Рекомендована очная консультация гинеколога
Гормоны щитовидной железы в норме. Железа хорошо функционирует
Антитела в норме, что говорит о низком риске развития АИТ с исходом в стойкий гипотиреоз в будущем
Достаточно контроля ТТГ и Т4 св 1 раз в год
Здравствуйте. Если беременность подтверждена на узи. Есть плолное яйцо или уе эмбрион в полости матки, то сдавать хгч не нужно. И после 10.000 хгч не удваивается, а замедляется. Нет смысла его сдавать. Напишите подробнее про срок и делали ли вы уже узи?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!Понимаю Ваши мередивания!Судя по по документу, у плода выявлена микроделеция участка 15 хромосомы,проще говоря часть участка на 15 хромосоме отсутствует.Это связано с высоким риском развития в будущем синдрома Прадер-Вилли(неконтролируемый аппетит,ожирение,мышечная слабость,проблемы с развитием репродуктивной системы) или синдрома Ангельмана(умственная отсталость,судороги).Проявление заболевания зависит от того,от кого из родителей унаследована поломка хромосомы, но также не исключается ее случайный характер.Емли от отца,то у плода высокий риск развития синдрома Прадер-Вилли,если от матери,то синдрома Ангельмана.Поэтому рекомендуется в таких случаях сдать кровь из вены на FISH-исследование на микроделецию 15q11-q13 вам и мужу.Если окажется,что мутация случайная,тогда риск передачи крайне низкий другим детям,если окажется,что у кого-то из родителей она есть,то риски передачи хромосмной с поломкой около 50%.Также в таких случаях проводится кончились врачей с решением вопроса о дальнейшей тактике.