Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гомозиготная мутация в тромбофилии
15 ответовЗдравствуйте, была замершая беременность на 8 неделе. Я сдала анализы и нашли уреоплазиу паврум и в Базовой Тромбофилии есть гомозиготная мутация. Что означает эта мутация и можно ли ее лечить? Как быть в случае повторной беременности, чтоб не допустить зб?
Здравствуйте. Однократный эпизод неудачной беременности с вероятностью более 90 %не повторится. Чаще причиной неудач становятся генетические поломки. По поводу мутации, вы должны обратиться к гематологу. Он расспросить ваш анамнез, оценит факторы риска совместно с результатом анализа решит вопрос о назначении низкомолекулярные гепаринов во время следующей беременности. Из применяют как только установлен факт беременности. На генетические поломки к сожалению повлиять мы не можем. Все что нужно, это новые попытки зачатия. Фолиевая кислота 400мкг в сутки вам и половому партнеру на этапе планирования. Вам йод 200мкг в сутки, вит Д 800ед в сутки. Если не употребляете рыбу регулярно Омега 3,6 1000 ед
Как заранее подготовиться к беременности при среднем риске тромбофилии ? Была фетоплацеетарная недостаточность 2 стадии, ребенок родился доношенным, но маловесным. Есть шанс родить ребёнка с нормальным весом в срок ? Колола клексан с 12 недели до родов, принимала кардиомагнил...
Добрый день, Кристина ! По результатам исследований у Вас не генетически тромбофилии,которые имеют значения , так как мутации FII и FV отрицательные Остальные Мутации не имеют значения и встречаются до 80% Протеин S был сдан во время беременности? Можете пожалуйста ознакомиться с факторами ниже и отметить, что у Вас есть Риск тромбозов во время беременности определяется по комплексу следующих факторов : - Наличие ранее у женщины тромбоза и/или тромбоэмболии; - Подтвержденное наличие тромбофилии (мутации генов F2, F5, дефицит антитромбина III, протеина С, протеина S); - Сопутствующие заболевания, например, онкологическое заболевание; протезированные клапаны, сердечная недостаточность; активная системная красная волчанка; сахарный диабет I типа с нефропатией; серповидноклеточная анемия; наркомания с внутривенным введением наркотиков в настоящее время; - Тромбоз у родственника первой степени родства в возрасте до 50 лет; - Возраст (>35 лет); - Ожирение; - ≥3 родов; - Курение; - Варикозное расширение вен нижних конечностей тяжелой степени; - Преэклампсия во время текущей беременности - ЭКО; - Многоплодная беременность; - Любая хирургическая процедура во время беременности или послеродового периода, (за исключением наложения швов на промежность сразу после родов), например, аппендэктомия, послеродовая стерилизация; - Неукротимая рвота - синдром гиперстимуляции яичников (только первый триместр); - Системная инфекция в настоящее время; - Ограничение подвижности, обезвоживание.
Риск задержки развития плода
18 ответовСделала скрининг в платной и в гос клинике с платной все хорошо в гос сказали что есть риск , предложили дневной стационар я отказалась т.к нет такой возможности Стоит ли переживать , что делать дальше ? По скринингу в платной идём день в день а в гос на день больше...
Здравствуйте По данным скрининга, узи не выявило изменений , маркеров хромосомной аномалии нет . По крови отмечается незначительное повышение ХГЧ (норма до 2,0 Мом), по исследованию- 2,16. Риск хромосомной аномалии сложился низкий. Выявлен риск задержки роста плода, самопроизвольных родов, что предполагает прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. Складывается данный показатель и из данных анамнеза. В частной клинике также риск хромосомной аномалии низкий, рассчет производился на риск трисомии 21, 18 и 13. ХГЧ в пределах нормы (1,9 Мом). Рассчет на риск преэклампсии, задержки роста плода и самопроизвольных родов не производился.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск преэклампсии
6 ответовБеременность, 13 недель и 4 дня. Пришли результаты первого скрининга. Аномалий развития плода не выявлено, но есть высокий риск развития преэклампсии. На давление не жалуюсь, всегда когда на приеме измеряют 120/80. Отеки, если долго сижу, белок от 23.09 по анализу мочи в...
Здравствуйте! У кого риск преэклампсии высокий, они принимают кардиомагнил 150 мг в сутки каждый день. Препарат разрешен при беременности , и никак негативно не повлияет на плод и на вас. У вас скрининги хорошие, кардиомагнил будете принимать и спокойно до срока донесете . Остальные показатели в норме, риски патологии плода низкие
Задержка развития плода
9 ответовздравствуйте, такая проблема.. сейчас 18 недель и сделали УЗИ по которому плод по всем размерам 16-17 неделе и поставили задержку развития плода. так же беспокоит рвота, тошнота, вздутие, отеки ног и недавно началась молочница.. анализы все в норме, бак посев - чистый. мазки...
Значит это просто выделения во время беременности за счёт изменения гормонального фона. И в таком случае лечение не показано (они могут несколько менять свой характер). Можно посмотреть диету при рефлюксной болезни (ГЭРБ), ведь во время беременности как раз забрасывается содержимое желудка в пищевод, вызывая тошноту, рвоту, изжогу. Основные принципы: частое питание небольшими порциями, не наклоняться и не ложиться в ближайшие 30 минут после приема пищи, исключение жирного, жареного, копчёного, много специй, много мучного.
Риски тромбофилии и беременность
3 ответаЗдравствуйте, было 2 ер в срок, третья беременность не развивающаяся на 16 неделе. После - сдала анализы, выявлены мутации по тромбофилии. Подскажите, как могут повлиять эти результаты на беременность(планирую), нужны ли препараты. Прошел год после посещения врача и сдачи...
Здравствуйте, Татьяна Наследственной тромбофилии у вас не выявлено. К ней относятся только мутации F2 и F5. Остальные полиморфизмы встречаются у большинства людей и не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. Волчаночный антикогулянт - отриц. Протеин C, S, антитромбин - в норме. Антитела к кардиолипину и бета2-гликопротеину необходимо сдавать отдельными титрами иммуноглобулины M и G (у вас сданы суммарные титры).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск синдрома Дауна
2 ответаЗдравствуйте! На сроке 11 недель 6 дней был сдан анализ НИПТ расширенный, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как <1/10000 (<0,01%) - риск низкий. На сроке 13 недель 3 дня был сдан биохимический скрининг, где риск Трисомии 21 (Синдром Дауна) оценен как:...
Здравствуйте По данным узи от 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. Толщина воротникового пространства в норме , носовая кость визуализируется. Изменения присутствуют в биохимическом скрининге , где уровень ХГЧ выше нормы (норма до 2.0 Мом ). В такой ситуации рассматривается дополнительное исследование - НИПТ. Он был сдан уже ранее первого скрининга , где риск низкий . Соответственно, поводов для беспокойства нет. Показаний к инвазивной диагностике нет. Очная консультация генетика с данными исследований
Добрый вечер! Уважаемые доктора,необходима Ваша консультация!27.11.2025 г. была проведена гистероскопия и назначен был дюфастон для нормализации цикла. Скажите пожалуйста,не опасно ли его применение при наследственной тромбофилии? Молекулярно-генетическое исследование прилагаю
Здравствуйте! Выявленная гетерозигота FV является тромбофилией низкого риска. В подобном случае лучше отказаться от эстрогенсодержащих КОК, так как риск тромбоза сразу увеличивается в разы. С гинекологом обычно обсуждается назначение чистопрогестиновой терапии, прием профилактических доз ксарелто 10 мг в сутки или эликвис 2,5 мг 2р. Прием антикоагулянтов в подобной ситуации минимизирует риски тромботических событий. В общем анализе крови все ростки кроветворения работают физиологично, патологичных клеток не описано. О проблемах с кроветворением анализ крови не говорит.
Риск развития меланомы?
9 ответовЗдравствуйте! Мне 22 года, женщина. Несколько лет жизни до 20 лет я проводила лето в деревне у бабушки в Волгоградской области, где было стабильно очень жарко и много солнца и +40 температура воздуха. Под палящим солнцем я всегда загорала в «опасные» Часы по 2-4 часа. Я...
Доброе утро. Невусы на фото не выглядят подозрительными в отношении меланомы, но дерматоскопию обязательно стоит провести и по её результатам определиться, стоит ли какие-то из них профилактически удалять. Удалять прямо все наверное не стоит. И при загаре лучше использовать кремы с SPF защитой
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск приэклампсии
1 ответДобрый день. По 1 скринингу поставили высокий риск ранней и поздней приэклампсии и задержки развития плода. По узи все в норме по крови-PPAPP-A 0,705 MoM, хгч-0,510, PIGF-0,462. Подскажите пожалуйста, показатели не в норме? Очень боюсь этого заболевания. На 16 недели...
Ольга, добрый день! Риск - это 50/50 и не факт, что у Вас она обязательно будет!!! Аспекард лучше принимать после 22 недель, раньше не надо