Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сыну 2,8 года, с самого рождения цвет кожи был слегка желтоватый. Была желтушка после рождения, в роддоме показатели были 290, через две недели 270, и до 3,5 мес билирубин был повышен - 43. После 3,5 мес все анализы в общем были в норме, с незначительными...
Добрый день! Сегодня у сына 12 лет подтвердили синдром Жильбера. С прошлого года был повышенный гемоглобин, исключили кровь. Гастроэнтеролог направит к генетику. Записаны на конец апреля. Сегодня записала сына на узи брюшной полости, на сдачу крови на билирубин. Подскажите,...
Здравствуйте. Понимаю ваше волнение, но по сути это доброкачественное состояние.
Отвечая прямо, синдром Жильбера не требует постоянного лечения и не является опасной болезнью. Это особенность обмена билирубина, с которой люди живут нормально.
Проявляется он периодическим повышением билирубина иногда может быть лёгкая желтушность склер, чаще на фоне стресса, голода, болезни или нагрузок.
Что делают в таких случаях: в таких случаях помогает режим регулярного питания без длительных перерывов, достаточное питьё, избегание сильных перегрузок и голодания.
Лекарства обычно не нужны. Иногда при выраженном повышении билирубина врач может назначать препараты короткими курсами, но это не постоянная терапия.
УЗИ и билирубин вы сдаёте правильно это нужно для контроля, но сам диагноз уже подтверждён генетически.
Прогноз благоприятный, на жизнь, развитие и здоровье ребёнка это не влияет.
Желаю вам спокойствия, у ребёнка не опасное состояние.
Здравствуйте! У реб. 5 лет выявили синдром Жильбера 7ТА/7ТА. По б/х крови все показатели в норме кроме прямого билирубина-4,7 мкмоль/л. Вит 25 (ОН) D- 34 нг/мл. Врач назначил по 2 кап. витД. Можно ли?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня синдром Жильбера и одним из прописанных лекарств был паглюферал 3 по две таблетки в день в течении месяца. На сколько целесообразно его принимать ? Настораживает, что в описании огромная партянка побочных эффектов...
Здравствуйтне! В состав Паглюферала входит фенобарбитал, который назначается при повышенных значениях билирубина при синдроме Жильбера. Вопрос в том, какие у Вас значения билирубина и что Вас сейчас беспокоит?
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ. Сын сдавал на синдром Жильбера. Результат: исследуемый полиморфизм UGT1A1A(TA)6 TTA/A(TA)7AA Результат:6/6. Так есть у него этот синдром или нет? Заранее спасибо за ответ!
Добрый день! У ребёнка 3г генетическим анализом выявлен синдром жильбера 7/7 (сдавали по направлению гастроэнтеролога , т.к. был повышен билирубин)
Подскажите, такой генотип может быть только врожденным, т.е он передался по наследству от родителей?
Может ли быть такое что...
Здравствуйте!
Синдром Жильбера это врожденное состояние, связанное с недостаточной активностью фермента печени УДФГТ.
Из-за этого обмен билирубина замедляется и количество непрямой фракции билирубина увеличивается, что и придаёт склерам и коже желтушную окраску.
Это мутация в гене, с таким генотипом ребенок родился, это наследственность, никак в течении жизни генотип синдрома измениться не может.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 29 лет,2 года назад выяснила,что у меня Синдром Жильбера. Придерживаюсь диеты (стол 5), но чувствую себя хуже: рвота раз в месяц примерно, появилось много красных родинок на теле и не проходящие высыпания прыщей на лице (на подбородке). Анализы на гармоны в...
На каком уровне сейчас билирубин непрямой и прямой?Аст и Алт?
При жильбера рекомендуют избегать стрессы, инсоляции, вирусные заболевания. По сути это добро качественное заболевание! Но 2 раза в год мы рекомендуем пропивать урсосан. ...
Здравствуйте, Виктория! Меня зовут Марина Гвоздева врач- гастроэнтеролог. С целью уточнения информации задам несколько вопросов: Вас сейчас что-то беспокоит? Какие лекарства принимаете на постоянной или курсовой основе? Каки результаты биохимического (АСТ, АЛТ, билирубин общий и прямо, ГГТП, амилаза щелочная фосфатаза) анализа крови? Приведите описание протокола УЗИ ОБП..
Сыну 16 лет,в анамнезе синдром Жильбера. По анализам О.билирубин 56, непрямой 46, прямой 10,ферритин 19. Трансы в норме.В остальных анализах норма. Как нормализовать анализы?Из жалоб:постоянная слабость,вялость.Как улучшить состояние мальчика?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, доктор. У моей дочери ( 14 лет) в анализах стал обнаруживаться повышенный билирубин. Провели более детальное обследование. Сдавали билирубин по фракциям- повышенные значения. фото прилагаю. Узи показало ,что всё в норме. Сдали на синдром Жильбера- выявлен...