Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Галвус мет побочные эффекты
1 ответДобрый день, принимаю Галвус Мет 50 +1000 5 лет, 1 таблетка утром и 1 таблетка вечером, последнее время после приема таблетки страшная изжога причём при любом приеме пищи опять изжога, пробовала не пить Галвус изжога проходит.Сахар при приеме Галвус утром и вечером держится...
Здравствуйте. Сдайте кровь на амилазу, липазу. Сделайте УЗИ брюшной полости. Принимайте препарат сразу после еды или во время еды.
Вот такую схему приёма я себе составил,вроде всё по времени совпадает.Скажите это так ? С утра на голодный желудок Но-Шпа и Гимекромон , Нольпаза Через 30 минут во время завтрака — Амоксиклав квиктаб 875 мг + 125 мг(1-я таблетка). После завтрака — Бетмига. за 30 минут...
Да, можно так. При язве желудка допустим такой прием.
Витамины при гастрите дуодените
7 ответовГинеколог назначила витамин Д 5000 ед 1 раз в день, йодомарин 150, 1 раз в день. омега 3 – на постоянной основе сидерал форте 1 таблетка 1 раз в день и нейробион 1 таблетка 2 раза в день – месяц. подскажите, как принимать эти витамины, особенно железо, знаю что его нужно...
Здравствуйте. Для наилучшего усвоения витамин D3 советуют принимать после приёма пищи. омегу 3 рекомендуют принимать после хорошего приема пищи. Йодомарин.согласно инструкции его рекомендуют принимать после еды, запивая жидкостью в достаточном количестве. сидерал форте-это сукросомальное железо. но тоже обычно хорошо переносится при проблемах с жкт его рекомендуют принимать после еды.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
15 ответовПрошу помочь в расшифровке анализа первого скрининга
Алина, здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Расшифровка анализа
16 ответовПожалуйста расшифруйте мне анализ с первого скрининга
Добрый день. Отличный результат. Риски всех видов хромосомных аномалий крайне малы - меньше 1/10.000 по каждой из них. Всё хорошо.
Первый скрининг
5 ответовДобрый день, расшифруйте пожалуйста показатели первого скрининга
Здравствуйте ! у Вас нет никаких поводов для волнения, результаты скрининга очень хорошие! ❤️ Риски патологии плода (хромосомные изменения) очень низкие. Все значения рисков ниже 1:100 (то есть 1:102, 1:103 и тд) расцениваются как низкие, а значит шансы на рождение здорового ребёночка у вас великолепные ✨
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скнининг
7 ответовДобрый день, помогите расшифровать результаты первого скрининга.
Здравствуйте, Наталия. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, скрининг пройден успешно.
Первый скрининг
11 ответовДобрый день. Расшифруйте, пожалуйста, результаты первого скрининга
По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым у вас всё хорошо
Скрининг 1 расшифровка
9 ответовДобрый день Можно пожалуйста расшифровку первого скрининга
Добрый день! По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее. Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов. При этом по данным УЗИ видно, что малыш развивается симметрично, признаков хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено. ХГЧ и PAPP-A находятся в нормативных интервалах (0,5-2,5 МоМ). Таким образом, учитывая вышеуказанные аргументы, скрининг считается успешно пройденным , следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
8 ответовПолучить расшифровку первого скрининга, для дальнейшей консультации
Рада помочь. Лёгкой вам беременности! 🙏