Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сделала скрининг около 16 недель, результат синдром дауна 1/30, может быть такой результат если его сделали не в срок? По узи все хорошо, генетик предложила сделать прокол, но я отказалась, мой гинеколог говорит что все нормально булет
Здравствуйте. 04.01 делали первый скрининг, по результатам УЗИ отклонений не было, кроме краевого предлежания хориона, сегодня получила результаты анализа крови. До приема ждать долго, с ума сойду от переживания. Хгч ниже нормы. Чем это чревато? Фотография результатов...
Здравствуйте, ничем, если у вас нет жалоб. Посмотрите строчку ниже, у вас очень низкие риски по хромосомным нарушениям, поэтому хгч тут уже на втором плане.
Добрый день, подскажите пожалуйста. Ездила с коллегой в командировку, забыла зубную пасту. Воспользовалась пастой коллеги. Теперь переживаю, я не знаю ее Вич статус. Подскажите пожалуйста есть ли риски заразится вич в данной ситуации? Ведь кончик тюбика касался и ее щетки, а...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У родственника эппидимо-орхит. Не известна причина, переживаю что может быть ИППП. Не зная этого я приняла ванну (наполнив её), спустя 1,5 часа после него (он тоже наполнял ванну). Я, конечно, её споласкивала с моющим средством, но не уверенна, что тщательно....
Двойня ди ди,эко, мне 37, мужу 48. По результатам скрининга риски были ниже базовых. Сделала нипт для себя на СД-результат поверг в шок. Какова вероятность,и есть ли она вообще на благоприятный исход? Записалась к генетику. Сейчас срок по месячным 16,2 недели.
Здравствуйте. На всех исследованиях индивидуальные риски низкие. НИПт, действительно, очень удивил. Учитывая точность исследования, есть еще 2-3 % вероятности, что это не так. И окончательно говорить об отсутствии патологии у малыша можно только после инвазивной диагностики.
Добрый день!
Срок беременности по месячным 11 недель 1 день, по узи размеры плода на 12 недель 1 день. Толщина твп 1,18, кость носа 1,7 . Заключение: маркеров хромосомных аномалий нет. Но в интернете нормы этих показателей несколько отличаются. Есть ли повод переживать?
Норма 4 желудочка в сроке 11-14 недель 1,5-2,5 мм, соответственно размер не увеличен. Если доктор видит какую то патологию всегда выносит в заключение, если в заключении особенностей нет значит все в пределах нормальных значений. Не волнуйтесь !
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделала 2 скрининг.
Написано в заключении , что не соответствует размер плода сроку . Можете посмотреть выписку и дать обратную связь , пожалуйста
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Просмотрела результат УЗИ , по сроку менструации на сегодня 19 недель 5 дней, по результатам УЗИ описывают 19 недель и 6 дней, что является полным соответствием..так же просмотрела все параметры малыша, они укладываются в нормы и значения их больше 50 процентиля, что не говорит о маловесном плоде или задержке развития плода..в таком случае можете не волноваться. Лёгкой беременности
Здравствуйте! Помогите пожалуйста, расшифровать результат анализа крови биохимический скрининг первого триместра . Результат прикрепляю. К геникологу через неделю , поэтому хочется узнать результат .
Полина, у вас хороший скрининг. По итогам скрининга риски развитий хромосомных аномалий низкие- вы ниже порога отсечки, в зеленой зоне на графике. Это значит, что никаких доп исследований вам не требуется .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошу прокомментировать заключение по рискам по результатам первого скрининга. Правильно ли я понимаю, что все риски низкие, генетических "поломок" не выявлено, можно не переживать? Спасибо