Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На УЗИ в 18 недель нашли гипоэхогенный фокус в левом желудочке сердца плода + носовая кость 4,6 мм, в интернете начиталась, что это плохие маркеры, узист сказала всё в норме, но мне очень страшно, на 2 скрининг через неделю, 1 прошёл хорошо никаких аномалий
Пришел результат первого скрининга. Высоки ли риски хромосомных аномалий и стоит ли обращатьс к генетику?
1. Биохим.ричк +NT 1:356
2. Двойной тест 1:63
3. Возрастной риск 1:334
4. Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ.
По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.
Здравствуйте. Помогите разобраться, есть ли риски рождения ребенка с синдромом Дауна.
Возраст 30
Вес 79
срок - 12 недель 3 дня
b-ХГЧ - 2.25 МоМ
РАРР - 2,00 МоМ
ТВП - 1,6 мм
носовые кости визуализируются, но размеры не указаны
КТР - 47мм
риски возрастные 1:563
риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге все хорошо, кроме ТВП, оно 3.00 мм, на неделе 4-5 переболела орв, без температуры, на 9-10 недели болели ротовирусом
Анализ крови пришел хороший (как сказал генетик)
Трисомия21 1из817
Трисомия18 1из11641
Трисомия13 1из7266
Какие риски что с ре неком...
Здравствуйте
По фото Головка немного неверно лежит, переразогнута, необходимо расстояние между подбородком и грудной клетоком 2-4мм
То есть надо другой ракурс для измерения твп
Советую переделать узи скрининг
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, ситуация следующая: был незащищенный половой акт 8.07 впоследствии которого я забеременела (срок получается сейчас очень маленький где то чуть больше 2 х недель). У меня сейчас сложный период в жизни, так получилось что в прошлом месяце...
Здравствуйте! На ранних сроках беременности действует закон «либо все, либо ничего» то есть , если все вышеперечисленные факторы повлияют на плод( оплодотворение) беременности бы не было, она была бы биохимической. Если же беременность наступила ( правда пока нет результата ХГЧ у вас и УЗИ) тогда ни один из факторов не мог оказать пагубного влияния. НО наличие пороков и тд можно увидеть только на 1 скрининге с 11-14 недели. Ранее этого срока, к сожалению, никак предугадать невозможно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге сдавалась кровь, показал высокий уровень хгч
При этом показатели таковы : индивидуальные риски
Трисомия 21 :1 из 16691
Трисомия 18: 1 из 20000
Трисомия 13: 1 из 20000
Преэклампсия до 37 недель беременности 1 из 2128
Задержка роста плода до 37 недель 1 из...
Здравствуйте, Анастасия.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий низкие.
Скрининг оценивается ТОЛЬКО комплексно, отдельно повышенный ХГЧ ни о чем не говорит.
У вас нет повода для беспокойства.
Легкой беременности.
Добрый день! Беременность 26 недель. Щитовидка в норме. Из болячек это аллергия и при беременности преэклампсия( первую беременность была) сейчас высокие риски пью аспирин. Сейчас всем беременным стараются назначить этот глюкозотолерантный тест. Слышала что многие его плохо...
Здравствуйте.
Тест действительно рекомендуется сделать, что бы понимать риски по ГСД,
Ничего страшного и опасного в нем нет.
Смотрят как реагирует организм на нагрузку глюкозой .
Это исключительно в Ваших интересах и рекомендуется почти Всем женщинам .
Вы вправе конечно отказаться ( подписать отказ), заставить Вас никто не имеет право,
Сахар крови в таком случае контролируется,
Гликированный гемоглобин смотрят ( Вы сдали).
Здравствуйте! В анамнезе - 1 замершая беременность на 6 неделе. Сделала анализ на тромбофилию. В заключении генетик вроде говорит, что есть риски, но незначительные. Особенно пугает пункт «преэклампсия OR=1,49». Я, конечно, худею, но не так быстро, как хотелось бы, а уже...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Дп, риск более 1:100 принято относить к высоким. Думаю, центральным местом в анализе была большая "вилка" между высоким хгч и низким РАРР-А.
Орви и сопли, увы, тут не имеют никакого отношения.
Пройти нипт вам нужно. На каких финансовых основаниях - лучше узнавать на местах, вдруг-ле это уже внедрилось в территориальные программы. Средняя стоимость нипт на т21 околь 15 т.руб.
Во всяком случае, такие риски - полное показание к инвазивным методам диагностики типа амниоцентеза, и вы можете обращаться туда за их проведением, они должны быть бесплатны.