Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В мае был опоясывающий герпес и рожистое воспаление на руке. Принимала ацикловир и антибиотики. На работе сейчас заставляют делать прививку от ковид. Боюсь, что иммунитет снижен. Что делать, можно или нет делать прививку. или как получить медотвод
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, надо ли дополнительно принимать фолиевую кислоту в таблетках, если её показатель в крови ближе к нижним референсным значениям 4,10 (2,34 - 17,56). Еще снижен витамн Д -15,5, но его уже принимаю. Возраст 51 год. Менопауза.
В мае был опоясывающий герпес и рожистое воспаление на руке. Принимала ацикловир и антибиотики. На работе сейчас заставляют делать прививку от ковид. Боюсь, что иммунитет снижен. Что делать, можно или нет делать прививку. или как получить медотвод
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, хотела бы чтобы вы посмотрели результаты 1 скрининга, говорят что 100% синдром дауна, отправили брать жидкость с пуповины. Очень переживаю
По узи все отлично сказали
Свободная бета хгч-114,20 МЕ/л
РАРР-А-1,230 МЕ/л
Трисомия 21 базовый риск- 1:1043...
Здравствуйте.
При высоком риске синдрома Дауна (а риск выше 1:100 считается высоким), рассчитанного в ходе б/х скрининга, обычно целесообразна консультация генетика: он действительно должен предложить инвазивную диагностику (биопсия ворсин хориона или амниоцентез) как самый точный вариант исследования для подтверждения/исключения риска хромосомной аномалии. Если женщина отказывается от «прокола» живота, может быть предложен НИПТ — анализ крови, более точный, чем скрининг, но несколько «не дотягивающий» по точности до инвазивной диагностики.
Есть такие два понятия — чувствительность и специфичность скрининга. То есть на сколько метод выявляет все синдромы у каждого из исследуемых детей и насколько часто он, наоборот, показывает ложноположительный результат (а малыш здоров). Так вот чувствительность и специфичность скрининга таковы, что бывает (и достаточно нередко), что скрининг покажет высокий риск, а малыш окажется на дообследовании здоров (аж в 72% случаев! Возможно, Ваш случай как раз из их числа). Особенно это считается вероятным, когда нет узи-маркеров синдрома и риск рассчитан на основании показателей крови и прочих данных.
НИПТ считается более точным, чем скрининг, анализом, потому в целом он и полезен всегда, когда есть возможность его сдать. Можно выполнить НИПТ хотя бы только на трисомию 21 и уже будет куда информативнее.
Здравствуйте! По результатам первого скрининга все риски на комбинированные патологии хромосомные плода и акушерские, у вас рассчитаны как низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Подскажите, пришли результаты крови
Не могу понять все ли норма?
Сдавала в срок 13 недель
КТР 69 мм.
ЧСС 162 уд /мин.
ТВП 2,3 мм.
ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ
РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ
Базовый риск
тр21 = 1:902
тр 18 = 1:2255
тр 13 = 1:7060
Индивидуальный...
Добрый День!!!
Помогите расшифровать первый скрининг. Мой г сначала меня напугала. а потом сказала что все нормально. Толком ни чего не объяснив.
Трисомия 21 Баз рис 1:219 инд.риск 1:1154
18 Баз рис 1:513 инд риск 1:1837
13 Баз рис 1:1614...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста нужно ли делать доп проверки , Нипт или Амнио, ХГЧ 1.108МоМ, РАРР-А 0.628, 39л. Базовый риск по 21тр-1:92, инд-1:1830, по 18тр-баз 1:224, инд-1:4442 ,по 13тр-1:701баз, инд-1:14029. Преэклампсия до 37нед 1:299. до 42недели 1:38.Задержка...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста результаты, всё ли хорошо???
Трисомия 21 базовый 1:723 и индивидуальный 1:14457
Трисомия 18 базовый 1:1750 и индивидуальный менее1:20000
Трисомия 13 базовый 1:5493 и индивидуальный менее1:20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте, Ксения! Да, такие результаты интерпретируются как отличные, скрининг пройден успешно. Риски хросомных аномалий низкие, так как цифры значительно выше чем 1/100. Так же низкие риски на развитие преэклампсии, задержки роста плода, преждевременные роды. Прием дополнительных препаратов для профилактики, дообследование не требуется. ХГЧ и Рарр норма от 0,5 до 2,0 Мом. Даже если там есть какие то изменения изолировано эти показатели клинического значения не имеет. Гулять, высыпаться, минимизировать стрессы. Лёгкой беременности!