Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЖДА неуточненного генеза
3 ответаМолодой человек, 16 лет, результаты анализа крови(отклонения): Щел.фосфат.alp 220.5 Креатинин 43 Холестерин 1.74 Железо 2.16 Гематокрит 26.7 Гемоглобин 7.4 Mcv 60.7 Rdw 21.6 Mch 16.7 mchc 27.5 Лейкоциты 4.28 Тромбоциты 560 Монолит 20 Соэ 19 Эритроциты - анизоцитоз,...
Здравствуйте! По анализам подтверждена железодефицитнпяпнемия средней степени тяжести. После восполнения запасов железа и нормализации гемоглобина необходимо следить как быстро падает железо вновь. Не исключено что это длительно сформированный железодефицит, просто вовремя не скомпенсированный. Активный рост, особенности питания,инфекции,воспаления , ферментные недостаточности,проблемы ЖКТ негативно влияют на обмен железа. Если все причины скрытых кровепотерь исключены, то пока можно оставить только лечение и динамическое наблюдение.
Нужно ли делать УЗИ сердца?
2 ответаhttps://skrinshoter.ru/sRQbjE2Bn7T?a Стоит ли волноваться и идти делать УЗИ сердце с таким ЭКГ? Есть ли какие-то серьёзные болезни на ЭКГ? Один раз во время подъёма на этаж испытывал небольшие спазмы в области груди, но у меня ощущение что это было не сердце, а что-то другое...
Добрый вечер Опасной патологии никакой по ЭКГ нет , но для более детального обследования сердца , оценки размеров камер Сердца и исключения органической патологии , нужно сделать эхо - кардиографию (узи сердца) , это более информативное и детальное обследование сердца Рада помочь , обращайтесь С Уважением, врач высшей категории, кандидат медицинских наук, г Санкт Петербург
Подскажите пожалуйста к врачу только через неделю а я узнала о хромосомных рисках , очень страшно. Хгч 11,20 эквивалентно 0,252 , Papp-a 1,300 эквивалентно 0,433 Трисомия 21 1 к 18612 Трисомия 18 1 к 1265 Трисомия 13 1 к 20000 Скрининг делала в 12,4 недели 25 лет По узи все...
Отдельно их не оценивают, норм как таковы очень условны. Их показатели нужны только для расчетов рисков.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофилия лейден и протромбин
8 ответовдобрый день! есть мутации генов F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A),Фибриноген (фактор I, F1), Ген F13 , ген MTHFR _1298 все гетеро и ген Ген MTRR_66 гомо. Первая беременность регресс на 20 неделе, вторая на клексане здоровый ребенок. Вопрос в чем,...
Добрый день, необходимо проводить профилактические мероприятия, чтобы снизить вероятность тромбоза. Тромбодинамику анализ такой не делали?
Мобилизация
6 ответовМне 34, служил в 22. В декабре прошлого года поставили диагноз Болезнь Шегрена, хроническое течении, двухсторонний селиадонит, синдром сухого глаза, высокопозетивный по SS-A, RO-52 SS-B. Две недели назад сдавал анализы, по анализам ревмофактр 58 ме/мл, высокопозитивность...
Вопрос о годности к призыву не решает ревматолог. Дело ревматолога - предоставить выписку с диагнозом (она у вас есть), а рассматривает ее комиссия непосредственно в военкомате и принимает решение. Врач вне комиссии - не имеет права давать заключения о годности.
Гигеколог направила сдать анализ на генетическую предрасположенность к тромбообразованию: ген F5, и ген F2. По F5 (Лейдена) результат G/G, по F2 вявлена гетерозиготная мутация тип G/A. Нужно ли принимать какие либо препараты в профилактиктических целях? Полгода назад делала...
Все что Вы указали можно как раз А Чистые эстрогены и комбинированные нельзя
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Изменения в родинке
4 ответаЗдравствуйте, года три назад на животе появилась родинка. Светлокоричневоя. Неделю назад на родинке появилась черная точка. Была на приёме у онколога. Провели эпилюминисцентную фотодерматоскопию. Выдали результат Размер образования 3,5*3,5. Критери ABCD A-1 B-0 C-3 D-0...
здравствуйте. надо конечно видеть эту родинку. Если там абсолютные показания к удалению, то удалять нужно. Но если можно пожить и так, то почему бы и нет. Ведь самая лучшая операция это та которая была не сделана!)
Скрининг завышен хгч
9 ответовЗдравствуйте. На 12,3 неделе был 1 скрининг, по узи все в норме, Papp-a 1,019, ХГЧ завышен 4,259. Отправили на консультацию, там сказали что оценивают в комплексе что риски в норме. Но так же предлагали нипт или прокол. Переживаю что из за повышенного ХГЧ что то не так......
Я поняла. Этого достаточно для общей оценки ситуации. Вот эти прописанные индивидуальные риски — это самая информативная часть всего скрининга, туда «входят» и узи-данные, и анамнез и данные мамы, и вот эти параметры крови. Изолированно ХГЧ и Papp-a действительно не оцениваются «в отрыве» от узи и суммарного расчета рисков. А риски, между тем, рассчитаны идеально низко, даже не в «серой зоне» (высокий риск - выше 1:100, то есть, например, 1:99, 1:30 и т. д., «серая зона» - 1:100-1:2500, это - уже низкий риск, но как бы «сомнительное-промежуточный). 1:4912 и 1:20000 - идеально низкие риски. Нет повода для подозрений и переживаний, иными словами, в такой ситуации.
Опухло верхнее веко
14 ответовДобрый день. В течении недели беспокоило легкое ощущение дискомфорта в верхнем веке. Вчера дотронулся до той области и там оказалось маленькое шарообразное уплотнение. Его не давил, просто пару раз прощупал. Веко завернул, там покраснение, без белого цвета. Сегодня проснулся...
Тобрекс и диклоф 7 дней И купите по возможности гидрокортизоновую мазь 0,5%. Она обладает противовоспалительным, противозудным, противоотечным действием. А в комбинации с тобрадексом ( в нем содержится то рамицин + дексаметазон) и дикло-ф ( НПВС) будет максимально положительное действие!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ на тромбофилию
17 ответовЗдравствуйте, беременность 6 недель 2 дня, гинеколог сказал сдать анализ на генетическую тромбофилию, выявлены поломки в гене fgb-g/a в гетерозиготном сост и pai 1-5g/4g также в гетерозиготном состоянии.Нужна ли мне колоть клексан? Является ли это тромбофили ей? Зб и...
Здравствуйте, Алина. Не переживайте, по результатам исследований данных за наследственную тромбофилию у Вас нет, выявленные маркеры клинического значения не имеют. Антикоагулянтная терапия (клексан и т.п.) в настоящее время не показана. Для полноты картины рекомендовал бы сдать анализ на уровень гомоцистеина и Д-димера.