Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дочь (2 года)
с 22.05.26 появилась заложенность носа, редкий кашель, небольшая температура до 37.3
24.05.26 симптомы сохранялись, появились хрипы во время сна и я вызывала скорую помощь и нас госпитализировали в больницу. В больнице у неё на рентгене выявили двухстороннюю...
Добрый день!
Ознакомилась с выпиской
Уточните некоторые моменты:
1) Есть ли в семье аллергики (кровные родственники ребенка) - астма, аллергический ринит, крапивницы и тд
2) Есть/был у ребенка атопический дерматит
3) Уточните по поводу вакцинации - индивидуальные сроки или каких то вакцин нет?
4) Кроме пневмоний, какие то были бактериальные инфекции у ребенка - отит гнойный, стрептодермия, импетиго (гнойничковое заболевание кожи)
5) Посещает ли ребёнок детский сад или может есть другие дети в семье, которые ходят в сад/школу
По поводу туберкулеза - ежегодно проводится скрининг (р. Манту) для выявления туберкулеза + обструкция для туберкулеза не характерна
По поводу муковисцидоза - действительно регулярно появляются при скрининге ложноположительные результаты - пройденных вами обследований достаточно для его исключения
Поэтому стоит разбираться с причинами такой выраженной обструкции - инфекция, индивидуальная особенность строения бронхов или все же аллергокомпонент
Расшифруйте пожалуйста подробнее анализ по поводу заболевания муковисцидоза. Что ждать, как будет протекать ,какая форма лёгкая ,тяжёлая, средне тяж. Класс мутации?
Здравствуйте, Александра. Желательно переадресовать вопрос врачу- генетику. Вероятнее выявленная мутация относится к II классу мутаций при муковисцидозе, белок CFTR, так как нарушен ген F508del.
При этом происходит нарушение формирования вторичной и третичной структуры синтезированного белка, и он не достигает мембраны клетки, где должен находиться, а распадается по пути к ней, в цитоплазме.
В таких случаях для лечения используется таргетная терапия с 2-х лет, а именно тройная комбинация Элексакафтор/Тезакафтор/Ивакафтор.
Расшифруй результаты биохимического анализа. Это скрининг первый. Срок 12 недель 2 дня. Все ли нормально ? Сдавала в частном медцентре. Скрининг в женской консультации на днях будет. УЗИ прикладываю. Смутило, что по биохимии результаты непонятные.
Здравствуйте, Юлия.
По заключению узи все показатели в норме.
Маркеров хромосомных патологий не выявлено, ТВП норма( до 2,5), носовая кость визуализируется.
Шейка матки нормальной длины.
Биохимические показал по отдельности не оцениваются, хотя они в пределах референсных значений.
Они необходимы только в совокупности с узи, анамнезом для расчёта рисков.
Необходимо дождаться расчёта индивидуальных рисков. Если риски ниже, чем 1:100 ( то есть 1:101, 1:102, 1:200 и тд), то всё в порядке.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нарушены кровотоки, сделали первый скрининг. Назначили курантил 25мг . Какие риски ? Очень переживаю. Первая беременность в 32 недели родила . Тоже из за этой же проблемы
Здравствуйте! Был первый скрининг, результаты прикрепляю. Вопрос: есть ли ограничения по образу жизни: половая жизнь, йога, бассейн? Сейчас 12ая неделя, праджисан 200*2 р, было ЭКО. Заранее благодарю за ответ!
И еще есть уточнения насчет приема омез и персан Р при изжоге.
Здравствуйте
По данным скрининга можно сказать о том , что он пройден успешно - индивидуальные риски и по плоду, и по возможным осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.).
Все данные учитываются и оцениваются только в комплексе : узи, показатели крови , ваш анамнез. Отдельно показатели крови не оцениваются, это не неинформативно.
По вашим результатам все отлично , никакая терапия по рискам не требуется, но стоит заострить внимание на том , что хорион находится близко к внутреннему зеву . В данном случае рекомендовано исключение половой жизни и физических нагрузок ( бассейн разрешен , йогу пока не стоит )
По поводу препаратов для желудка лучше уточнить у врача терапевта либо гастроэнтеролога. Согласно инструкции , данные препараты разрешены при беременности .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Несколько раз сдавали анализ кала у ребенка по причине иногда не очень плотного стула. И каждый раз проблемы с жирами. В целом,ребенок болеет редко,но насморк практически каждый месяц. Не может ли это быть муковисцидоз, т.к гастроэнтеролог сказал,что не хватает ферментов для...
Здравствуйте! Копрограмма без признаков воспаления (нет лейкоцитов и эритроцитов), остальные показатели зависят от особенностей питания, частоты стула, возраста ребёнка и т д. Копрограмма малоинформативный метод диагностики, особенно в плане ферментативной недостаточности, более информативный это кал на эластазу.
Муковисцидоз это тяжёлое заболевание, сопровождается анемией, дефицитом веса, жирным жидким стулом. Копрограмма не характерна для муковисцидоза, также в роддоме берётся кровь на скрининг на муковисцидоз.
Консистенция стула зависит от рациона ребёнка, если ребёнок ест много клетчатки, то стул будет мягче
Ребенку 4 месяца,вес 7 кг ,при рождении 3720,последний месяц стал реже какать и кал стал маслянистым!сьул раз в 3-4 дня!была желтушка до двух месяцев ,прикорм еще не вводили,на грудном вскармливании,какая может быть причина?может ли это быть муковисцидоз?
Здравствуйте.
У детей до 2-3 лет имеется ферментативная недостаточность,жирный стул из-за этого. Стул может быть как после каждого кормления, так и раз в 3-5 дней, жёлтого, коричневого и зеленого цвета, может содержать комочки и слизь- это все норма. Главное не должно быть прожилок крови.
В роддоме всём берут кровь на генетический скрининг, если было бы что-то не так Вам бы сообщили.
Здравствуйте. Сделала второй скрининг , по УЗИ гиперэхогенное включение в ЛЖ сердце плода и эхо пр знаки Вуи и Ха . От куда это взялось ((( первый же скринин был хороший и там исключили эти хромосомы . Что мне теперь делать (?прилагаю первый и второй скрининг
Добрый день!Понимаю Ваши переживания.Гиперэхогенный фокус в левом желудочке это скопление солей кальуия,такое бывает часто у плодов, это состояние,которое проходит самостоятельно,но его относят к мягким маркерам хромосомных аномалий(то есть в сочетании с другими изменениями это может свидетельствовать о хромосомой патологии),поэтому такое заключение,но изолированный гиперэхогеннный фокус,при отсутствии других изменений,как в данной ситуации (1 скрининг врачами бы расценивался как нормальный)является абсолютной нормой,а также гиперэхогенный фокус может быть дополнительной хордой в левом желудочке,что также абсолютной нормой.Поэтому не переживайте,это не говорит ни о чем плохом.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Вчера была на 1 скрининге, результат просто отдали на руки через 3 часа, сказали всё объяснит гинеколог ЖК, который ведет беременность. К врачу мне только 15.03.
В ходе самостоятельного изучения результатов, возник ряд вопросов.
1. Правильно я понимаю,...