Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какие болезни
1 ответПо флюре какие у меня болезни есть , пожалуйста скажите
Здравствуйте. К бесплатным вопросам нельзя прикреплять файлы. Вы можете загрузить ваше исследование на любой файлообменник, например, Яндекс диск и прислать сюда ссылку на него, тогда можно будет посмотреть и ответить на ваш вопрос.
Причина болезни
1 ответМожет ли сотрясение головного мозга стать причиной развития болезни Паркинсона?
Здравствуйте. Только в том случае когда сотрясения головного мозга очень частые, например профессионального характера у боксеров. В таких случаях может повышаться вероятность, но прямой корреляции в ходе клинических испытаний не выявлено.
ГЭФ сердца, синдром дауна ??
7 ответовЗдравствуйте, пожалуйста помогите разобраться! У меня беременность 20 недель, сегодня был второй скрининг, по узи было заключено гиперэхогенный фокус сердца, врач уверила не читать интернет, и не переживать на счет этого, но я все же залезла и вычитала что это может быть один...
Здравствуйте По данным УЗИ 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии нет. По крови показатели в норме. Риск хромосомной аномалии очень низкий, в том числе и риск синдрома дауна. Присутствует риск преэклампсии, задержки роста плода, где показан прием ацетилсаллициловой кислоты 150 мг с 12 по 36 неделю беременности. По данным второго скрининга выявлен гиперэхогенный фокус в сердце. Маркеры хромосомной аномалии это 2 и более критерия Если обеспокоены, то можно сдать для себя НИПТ - минимум , на риск трисомии 21
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Дауна повторно
16 ответовДобрый день! Хотела бы проконсультироваться. О себе: 39 лет; есть здоровый ребенок 2011 гр; прерывание по мед показаниям в 2016 (47xy +21) ; сейчас беременность 12 нед. По НИПТ высокий риск синдрома Дауна. По узи: маркеры ХА: ТВП 2,6 и не видны носовые кости. Сделана биопсия...
Здравствуйте. Вам с супругом необходимо было сделать кариотипирование. Но в целом , к сожалению, это никак не отследить - как будут расходиться хромосомы
Срок по КТР 12 недель 4 дня КТР 60,5 ТВП 1,3 ХГЧ 2,436 РАРР 0,439 Риск Дауна индивидуальный ставят 1:948
Здравствуйте Риск хромосомной аномалии 1:948 - низкий риск, но диапазон 1:100-1:1000 считается серой зоной, где рассматривается дополнительное исследование - НИПТ. По представленным данным отмечается повышение уровня ХГЧ (норма до 2,0 Мом), снижение Papp-a (норма от 0,5 Мом).
Здравствуйте. По первому узи ТВП-1,3, врач сказал все в норме, но скрининг показал хгч 1.497 МоМ, papp 0.416 МоМ. Второе узи так же показало что все в норме, на приеме у генетика сказали низкий риск синдрома Дауна. Может ли родиться здоровый ребенок при таком риске или все...
Здравствуйте, прикрепите ваш скрининг.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома дауна
8 ответовДобрый день. Сегодня был первый скрининг. На узи все нормально, кроме отсутствия носовой косточки. Сдала кровь, по результату риск высокий 1:25 Результаты прилагаю. Не рано сделано узи? Может быть такое,что носовую кость ещё не видно? Или уже должно быть видно? Как...
В вашем решении я вас поддерживаю, но не торопите события. Необходимо дождаться анализов. Риск 1:25 означает , что из 25 женщин с такими же показателями как у вас , у одной родиться малыш с синдромом дауна. Поэтому это только риск, который нужно подтвердить или опровергнуть. Все будет зависеть от срока беременности. До 14-15 недель , можно обойтись и выскабливанием
Риск синдрома Дауна, трисомия 21.
6 ответовУмоляю помогите консультацией! 20-ая неделя беременности. Одноплодная, первая, естественным путем. Полных лет 35. // 1) на первом скрининге (13нед.) результаты дали следующие: Бета-хгч 102,23МЕ/л 2,990 МоМ; Рарр-А 3,939МЕ/л 1,169 МоМ; PIGD 39,285pg/ml 1,044 MoM; трисомия...
добрый день! прикрепите, пожалуйста, все документы.
С 27 недели наблюдается укорочение трубчатых костей плода. Так же отметила в результатах анализа крови первого скрининга PAPP-A 0,558 MoM, что на нижней границе нормы. Так же по результатам УЗИ первого скрининга не описана длина носовой кости плода, описано только ее...
Здравствуйте, отдельно показатели не оцениваются, они нужны лишь для расчета рисков, а риски по результатам скрининга низкие. Носовая кость в пределах нормы, на 1 скрининге достаточно ее визуализации, если вы курносая, то у малышика тоже может быть маленький носик. По узи малыш развит симметрично, согласно сроку.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пороговые болезни
8 ответовПринимал препарат Актовегин,в таблетках три дня. В июне.После этого началась бессонница и поддёргивания головы ног рук когда засыпаю вас сего тела до сих пор. Появилась заторможенность при разговоре трудно говорить длинные предложения. Прочитал про Актовегин что он может быть...
Здравствуйте! Вероятно, симптомы связаны не с Актовегином, а с тревожным расстройством. Нет клинических исследований которые бы подтверждали, что после приема Актовегина можно заболеть прионной болезнью и описанных случаев тоже нет. Пройдите пожалуйста тест hads, можно вбить в интернет