Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 6 лет, поставили диагноз Двустворчатый аортальный клапан по результатам эхокг, какие наши действия, требуется ли какое-то лечение? Результаты эхокг прилагаю. Заранее спасибо.....
Это нормальный физиологический показатель, для ребенка - обычное явление на ЭХОКГ, зависящий от частоты сердцебиения. От волнения в кабинете врача частота пульса увеличивается - появляется незначительная регургитация до 1 ст (т.е. клапан на высокой частоте пульса не успевает полностью закрыться). Это норма
Женщина 63 года, хронических заболевания-тиреотоксикоз, гипертония. После гипертонического криза назначено дообследование. Выявлен повышенный онкомаркер СА-125 до 49,64. О чем это говорит? Наши действия?
Добрый день. У мужа часто болят колени и слышен хруст при сгибании. Сделали МРТ двух коленных суставов. Подскажите, пожалуйста, наши дальнейшие действия по результатам МРТ
Здравствуйте.внимательно изучил ваш вопрос.посмотрел заключение мрт.
Имеем дело с повреждением медиального мениска 3 а степени в правом и левом коленном суставе ,мениск перестал частично выполнять свою функцию(амортизирующую),появился стресс-контакт в медиальных отделах коленного сустава,отсюда и болевой синдром.
Лечение сейчас:
- ограничение нагрузок на конечность до купирования болевого синдрома ;ношение ортеза
-приём НПВС( например таб.Целекоксиб 200 мг по 1таб 2 р/д - 7-10 дней ,попутно гастропротекторы капс.Омепразол 20 мг 2 р/д - 7-10 дней)
-мазь НПВС местно ( например Кетопрофен ,либо другую)
-иммобилизация коленного сустава в ортезе,придание конечности возвышенного положения.
-хондропротекторы(например капс Артра по схеме,либо аналоги)
-лфк нижних конечностей после купирования болевого синдрома(укрепление мышц,увеличение подвижности суставов)
--физиолечение (магнитотерапия 10 сеансов, электрофорез с гидрокортизоном 10 сеансов)
Можно попробовать:
-клеточная терапия(PRP -терапия,введение собственной плазмы крови ,обогащенной тромбоцитами в поврежденные ткани)минимально 3 сеанса.-противовоспалительное воздействие+запускает процессы регенерации в поврежденных тканях
При неудовлетворительном эффекте от консервативного лечения
- вам нужно записаться на приём к травматологу-артроскописту.
На приём возьмите диск мрт.Врач вас посмотрит,проведёт необходимые тесты и если повреждение мениска будет критичное ,то назначит дату операцию.
Если диагноз подтвердится,то показана операция-шов мениска.(для восстановления функции мениска)
Сшивание мениска предпочтительнее(но для этого должны быть определённые условия)
Всего наилучшего!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребенку 13 лет поставили гипоплазию щитовидной железы
Много спит , плохо ест, всегда вялая , очень плаксивая .
Анализы сдали вроде все хорошо
Подскажите, какие наши дальнейшие действия?
Здравствуйте!
Какой вес и рост у ребенка? Гипоплазия щ/ж может быть анатомической особенностью ребенка. Главное что гормоны в норме.
Сдайте ОАК, ферритин, срб для исключения анемии, глюкозу, витамин Д
Ребёнок ковыряет пальцы на ногах. Заметили на пальце сильное воспаление. Болит при нажатии. Завтра будем пытаться попасть к хирургу. Какие сейчас наши действия? Фото прикрепила
Помогите расшифровать анализы и какие наши дальнейшие действия. К какому доктору идти, что досдать? Мужчина 39 лет, анализы были сданы для профилактики, ничего не беспокоит.
Здравствуйте.
По анализам крови повышен холестерин за счет плохой фракции.
Показатели холестерина корректируются соблюдением средиземноморской диеты, снижением веса при его избытке, физической активностью, так же возможен курсовой прием Омакор 1000 мг 2 раза в день в течение двух месяцев. Затем повторить липидный профиль крови. Рекомендуется выполнить УЗИ брахиоцефальных артерий с целью исключения атеросклеротических изменений.
Повышение общего билирубина за счет непрямой фракции характерно для Синдрома Жильбера-доброкачественной гипербилирубинемии, при которой в большинстве случаев лечение не требуется. С целью уточнения рекомендуется сдавать генетический анализ на синдром Жильбера.
Понижен уровень витамина Д.
В подобных случаях рекомендуется прием витамина Д, например, Вигантол 7000 МЕ (14 кап) 1 р/д - 1 месяц, затем контроль уровня витамина Д крови, при результате 30 нг/мл, переход на профилактическую дозу 2000 МЕ (4 кап) 1 р/д в первой половине дня.
Повышен АЛТ. Возможными причинами могут быть погрешности в питании, прием алкоголя, лекарственных препаратов, жировой гепатоз, хронические вирусные гепатит В и С.
Рекомендуется сдать анализ крови на вирусные гепатиты В и С, выполнить УЗИ ОБП.
Повышение АТ-ТГ может говорить о предрасположенности к развитию патологии со стороны щитовидной железы в будущем.
Рекомендуется выполнить УЗИ щитовидной железы и проконсультироваться с эндокринологом.
В моче обнаружено небольшое количество бактерий, если нет жалоб, то лучше анализ мочи пересдать, соблюдая правила сбора (стерильный контейнер, тщательный туалет наружных половых органов, средняя порция мочи).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку 4 года.
Две недели назад переболел вирусной инфекцией. Сегодня сдали анализы, в анализе мочи обнаружены оксалаты. Какие наши дальнейшие действия. Ребёнка ничего не беспокоит.
Ребенка за лицо укусила собака. Собака наша -привитая от бешенства. Раны зашили в травме, вакцины никакие не сделали.
Прописали антибиотик ципрофлоксацин.
Подскажите какие наши действия?
Здравствуйте. Вам надо выяснить у педиатра привит ли по плану ребенок от столбняка. Ежедневно 2-3 раза в день обрабатывать швы мирамистином, заклеивать пластырем типа Космопор , принимать антибиотики и пробиотики и ходить на контрольные осмотры к хирургу минимум 2 раза в неделю.сегодня для обезболивания дайте на ночь детский нурофен в возрастной дозе
Перенесенный ковид. 12.07.2021-КТ-4. Сатурация без кислорода 91-94 .04.09.2021-КТ- Парасептальная эмфизема,Диффузный пневмосклероз. Атеросклеротические изменения.Подскажите какие наши действия? И что это значит?
Здравствуйте. Используйте дыхательный тренажер Тресшолд ИМТ, для тренировки лёгких и уменьшения фиброза. Также ингалятор Спирива респимат 2 в день 3 месяца, позволит набрать сатурацию и снизить одышку.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку сделали генетическое исследование. Нужна расшифровка.
Объясните, что значит в данной ситуации
Синдром Линча ? Он вероятно может быть и не может? Наши дальнейшие действия?
Здравствуйте! По данным генетического исследования выявлены группы генов которые могут приводить к синдрому Линча. Для уточнения рекомендуется генетический анализ носительства данных генов у родителей ребенка