Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Была первая замершая беременность на сроке 8.5 недель. По собственной инициативе (без направления врача) решила сдать анализ на тромбофилию. Помогите, пожалуйста, расшифровать мутации. Могли ли они сказаться на замирании беременности? Что-то нужно сделать для...
Здравствуйте, по данному генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. Это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
При планировании беременности дополнительно можно сдать ферритин, гомоцистеин, пройти осмотр гинеколога.
Здравствуйте, уважаемый доктор. У меня с раннего детства шея расширена - сейчас мне 24 (в области щитовидки). Анализы ТТГ,Т4,Т3,АнтиТПО,АнтиТГ и инсулин всегда в норме (но витамин Д у меня 8,9 ng/ml). Стоит ли сделать УЗИ?
И если узи покажет что щитовидная железа расширена,...
Здравствуйте!
Когда вы последний раз делали УЗИ щитовидной железы какой объем был, есть ли узлы? Если объем более 18 мл, узлов нет, то можно начать пить препараты йода - йодид калия 150 мкг в сутки и через полгода сделать УЗИ щитовидной железы снова, оценить динамику размеров.
Если есть узлы, то йод уже принимать нельзя. Учитывая, что ее функция не нарушена, если она не мешает вам дышать, объем не очень большой, то делать с ней ничего не нужно, только проверять ТТГ и делать УЗИ железы 1 раз в год.
Витамин Д у вас очень низкий, нужно ликвидировать дефицит: принимайте 7000 МЕ Колекальциферола в сутки в течение 8-ми недель (возможен прием суммарной недельной дозы 1 раз в неделю - 50000 МЕ), далее переходите на поддерживающую дозу 2000 МЕ в сутки постоянно длительно.
Добрый вечер! Дочке 1 месяц, на узи выявили отклонения в размерах лоханки левой почки. Дополнительно сдала анализ мочи. Все исследования прикрепляю. Что необходимо еще сделать? Насколько критичны показатели?
Здравствуйте
По представленному результату общего анализа мочи отклонений, воспалительных изменений не отмечается
По представленному результату УЗИ почек часто встречаемое явление для новорожденного ребенка, как правило, специального дообследования не требует, может самостоятельно исчезать по мере роста ребенка
В подобных случаях, рекомендуется ориентироваться на самочувствие ребенка, если оно не нарушено, достаточно только наблюдения педиатром и контроль УЗ почек, мочевого пузыря через 2 - 3 мес, контроль общего анализа мочи в плановом порядке
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день ! Нужна Консультация генетика по результатам. Есть ли вероятность, что у ребёнка не будет выявленных аномалий, от чего это зависит? Что с этим делать?
Здравствуйте, Виолетта! Необходимо обследовать супруга ( секвенирование генов GJB2 и ALDOB. Это можно сделать в той же лаборатории,где сдавали НИПТ.
Если у вашего супруга НЕТ этих мутаций:
Риск рождения ребенка с заболеванием будет крайне низким.
Дети могут быть носителями (как вы).
Если у вашего супруга ЕСТЬ такая же мутация (в том же гене),то риск рождения ребенка с заболеванием составит 25% при каждой беременности. В таком случае можно будет пройти исследование,чтобы определить есть ли у плода данное заболевание
Добрый вечер. Прикрепляю узи. Ставили лоханку в утробе расширенную, после рождения размер скакал. В ноябре была 7, сейчас 19. Из за чего может быть, как лечить, какие последствия, перспективы? В моче бактерии, а крови показывает наличие вирусов . Может связано с почкой?...
Скорее врожденное.возможно аномалия в почках или мочеточнике,мочевом пузыре имеется. Вы были у уролога? Лучше если вы госпитализируетесь на обследование в урологическое отделение, там могут назначить пройти исследования,которые в поликлинике не проведут: микционная цистография, экскректорная урография,компьютерная томография забрюшинного пространства (почек).
И по результатам сообщат вам в чем точно причина,нуждается ли ваш сын в коррекции аномалии оперативным путем,но вероятность высокая.
Уважаемые врачи!!! Помогите пожалуйста я просто в панике, сходили с ребенком на осмотр к окулисту. Проверили зрение и потом врач закапала капли, мы подождали 10 минут и снова смотрела глаза, выключив свет. Потом , она тяжело вздохнула и сказала не хочу вас пугать , все плохо...
С результатами исследования ознакомилась. ЧАЗН не подтвердилась, на ОКТ и периметрии нет отклонений, все хорошо ? ОКТ указывает, что наиболее вероятно это просто индивидуальная особенность зрительного нерва, именно у вашего ребеночка такая форма его, но это не заболевание. Через полгода на всякий случай стоит повторить ОКТ, так как любое аппаратное исследование не обладает 100% точностью, если результаты будут такими же, то точно это не патология.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, с рождения у мальчика расширена лоханка слева, сейчас ему 11 месяцев.Сдали анализ мочи( была собрана через мочеприемник) показал плохой анализ, пересдали , вот результаты .Есть ли воспаление? Если да, то что необходимо делать? Педиатр в клинике назначил...
Татьяна
Доброе утро, у меня.ЯИЧНИКИ: Справа расширенная сложенная в несколько раз маточная труба, в диаметре до 1,5 см. Слева яичник менее 2,0 см., гомогенной структуры. Диагноз Гидросапинкс справа. Ноющая боль в низу живота. Поможет физиотерапия или только лапороскапия?
Поняла вас. В данном случае можно начать прием Анжелик. Перед приемом препарата необходимо пройти ММГ, узи органов малого таза, сдать общий анализ крови, биохимический анализ крови минимальную панель, коагулограмму и д-димер, мазок на онкоцитологию. И уже на основании анализов понимать можно ли вам принимать ЗГТ или есть противопоказания. Изменения в трубах- это не противопоказание для приема ЗГТ.
Кошка 9 лет, постоянно расчесывает кожу в районе головы и шеи. Сдавали анализы крови (биохимия расширенная, оак) аллергопанель, на паразитов, на клещей. Ранее помогали уколы дексафорта, сейчас принимает метипред. Существенных улучшений нет. Ест только спец. корма для аллергиков.
Конечно онлайн-консультация не заменит очного приема врача-дерматолога, наиболее безопасно что можно рекомендовать - это исключить психогенный зуд - можно попробовать курсом 5-7 дней пропить экспресс-успокоин для кошек и если станет лучше, то перейти, например, на флуоксетин
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ЭЭГ 1,5 месячного ребенка показала синдром судорожной готовности (наличие спайк-волн) На НСГ лопнувший сосудик 1 степень и расширенная полость Верге. Принимаем Цитраль, витамин В1, В6, Паглюферал. На сколько существует вероятнось эпилепсии. Адекватное ли лечение. что еще...