Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Это очень опасная болезнь? прогрессирует, что делать?диффузное интерстициальное поражение лёгких неясного генеза, идиопатический лёгочный фиброз . единичные плотные очаги обоих лёгких,тяжистый пневмофибоз в s5лекгих
Здравствуйте. Сделайте спирометрию, сдайте кровь на общий анализ + лейкоформула, СРБ, РФ, АСЛО, АНЦА, антитела к ДНК, Посетите с анализами пульмонолога очно для назначения лечения.
Маме 78 лет, полинейропатия неясного генеза, дисциркуляторная энцефалопатия, в последнее время наблюдаются признаки деменции. Не идет к врачу из-за пандемии, ухудшение состояния, порекомендуйте лечение
Здравствуйте.
Нужен очный осмотр невролога.
Желательно сдать общий и биохимический анализ крови, глюкозу, ферритин, витамин Д, липидограмму, коагулограмму, а также пройти МРТ головного мозга, ЭКГ, УЗИ сосудов головы и шеи.
Контролируйте артериальное давление. Если давление повышается постоянно, то нужно принимать гипотензивные препараты на постоянной основе.
Основной препарат для лечения деменции - акантинол мемантин 5 мг утром 1 неделю, затем 10 мг утром 1 неделю, затем 15 мг утром длительно. При необходимости дозу можно увеличить до 20 мг.
+ Сермион 10 мг 3 раза в день 3 месяца (если нет брадикардии)
+ Бетасерк 24 мг 2 раза в день 2 месяца (от головокружения)
От бессонницы фенибут 1 т 250 мг 3 раза в день 1 месяц.
Добрый день, мне не могут установить диагноз. Была в Боткина , в 52 ой гкб лежала 2 раза , и в ерамишанцева. Почки маленькие биопсию взять нельзя. Белка нет в моче, отеков нет, давление низкое . Почечные артерии здоровые, но почки обеднены кровотоком. Органы здоровы. На...
Здравствуйте.
По возможности, прикрепите результаты анализов и УЗИ почек или напишите какой у Вас креатинин, мочевина, мочевая кислота, калий, уровень гемоглобина.
Классика назначения ненужной терапии пациентам с рабочим диагнозом "Пиелонефрит".
Отменяете все это: энтеросгель, леспенефрил, бруснику. Оно Вам не нужно, а в какой-то степени может и навредить (спиртосодержащие травяные настойки).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,подскажите пожалуйста,на мрт было обнаружено образование неясного генеза ,невролог направила на кт,прикрепляю все исследования.Есть ли повод для беспокойства?
Сдавала онкомаркеры ,все в норме.
Здравствуйте!
Золотым стандартом диагностики патологии костной системы является КТ. В Вашем случае нет никакого образования в теле позвонка. На МРТ мог быть артефакт, отек на фоне ДДЗП и т.д. Если переживаете, можете повторить КТ ШОП через 6 месяцев.
Неясного Генеза очаговые образования в печени + гепатомегалия , образования в 8 и на границе 7/8 сегмента , размеры 51/38мм , 80/36мм, редкие боли в области печени
Здравствуйте!
После того, как на узи находят подобные образования, их рекомендуют перепроверить на мрт или кт с контрастом, хотя бы однократно. При подтверждении доброкачественного образования далее делают узи 1 раз в 6-12 месяцев
По оак и срб признаки бактериальной инфекции (вы клинически болели на момент сдачи анализов?)
Добрый день. Сделала сцинтиграфию. Прикрепляю результат и фото как исключить онкологию, хотя написали что это изменения дегеративного характера. На сцинтиграфию пришла с диагнозом полинейропатия неясного генеза.
Добрый день!
Отсутствие накопления препарата говорит о том, что данных за онкологический процесс нет.
Дегенеративно-дистрофические изменения - это проявления остеохондроза и артроза всего лишь.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, с 2008 года как минимум, в крови повышены % лимфоциты и понижены % нейтрофилы. Всегда была слабость, сонливость, разбитость. Но я старалась это состояние перебарывать и делать физические упражнения, больше ходить. Но из-за этого стала возникать тахикардия. Сдала...
Добрый день. В целом в течение дня температура в норме колеблется в пределах 36,2-37,2 градусов. Она может изменяться при внешнем перегреве (слишком теплая одежда или температура дома), при физической нагрузке, при стрессе, при приеме пищи и так далее. Если же она поднимается выше, то обычно имеет место две группы причин: воспалительные причины (связанные с разнообразными заболеваниями) и невоспалительные (термоневроз и т.д.). Для исключения первой группы обычно рекомендуют сдать общий анализ крови и мочи, ЭКГ, флюорография, биохимия крови, гормоны щитовидной железы (ТТГ), исключить хронические заболевания ЛОР-органов (хронический фарингит, тонзиллит и бронхит вполне могут давать субфебрилитет), кровь на РФ, СРБ, АСЛ-О, а также провести аспириновый тест. Вы почти все обследования, нужные для исключения воспалительной причины. Можно дообследоваться и, если воспалительные причины будут отклонены, рассмотреть - как вариант, - невоспалительные (термоневроз и т.д.).
Здравствуйте, на МРТ поставлен диагноз :Признаки мелкоочаговой лейкоэнцефалопатии сосудистого генеза.
Катаральные изменения слизистой правой гайморовой пазухи, устьев лобного синуса, кисты левой гайморовой пазухи.
ЛОР, гайморит отрицает.
Лечится ли лейкоэнцефалопатия...
Здравствуйте!
Лейкоэнцефалопатия-это сосудистые очаги, они могут быть врожденными(вследствие перенесенного кислородного голодания) или приобретенными в результате хронической недостаточности мозгового кровообращения(они появляются при гипертонии, атеросклерозе, нужно контролировать давление, сдать липидный профиль). Эти очаги клинически не проявляются, лечения не требуют.
Добрый день, подскажите, проходила мед.комиссиию, брали мазок на цитологию, что означает: единично в препарате клетки плоского эпителия с атипией неясного генеза (ASCUS), нельзя исключить HSIN (CIN I)?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Климакс 4 года. В июле и в ноябре небольшое кровление и сильные воспаления. Цито-атипия неясного генеза. Кольпоскопия атипию не подтвердила, указала плоскоклеточную метаплазию. Нужна ли гистероскопия?