Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я недавно лешилась дествености, мне 16 лет, моему партнеру 19(у него не было опыта с дественницами до меня).Заболеваний у меня и моего портнера тоже нет. Когда совершался половой акт мой партнёр не вошёл до конца т.к. мне было больно, притом я кроме боли не чего...
Здравствуйте, прошу помощи с расшифровкой результата на врождённые патологии развития плода. Сегодня была на приёме в ЖК, врач меня напугала, тем что есть отклонения в результатах, отправляют в перинатальный центр для подстраховки. Помогите, пожалуйста, оценить ситуацию и...
Здравствуйте! Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. ТВП в норме и носовая кость визуализируется по Узи. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сегодня был скрининг. Последние месячные 02.05.2023. Но цикла своего нет. Только на дюфастоне. 1 беременность была 6 лет назад. Путем эко с первой попытки. Сейчас вторая беременность естественным путем.
Здравствуйте! У вашего малыша действительно увеличен ТВП. Норма до 3,0 мм. Это маркер хромосомных аномалий, к сожалению. Также есть реверсный кровоток (трикуспидальная регургитация) - этот момент указывает на врожденный порок сердца и является также одним из маркеров хромосомой патологии .
Вам обязательно нужно получить консультацию генетика. И я рекомендую, сдать НИПТ (кровь из Вены вашей, не инвазивная процедура) или пройти Амниоцентез (прокол, инвазивная процедура) для того, чтобы исключить хромосомные патологии у ребёнка. И можно не дожидаться результатов биохимических и рисков по ним. Они будут все равно высокие.
Если с малышом в плане хромосомных патологий все будет хорошо, то регургитация говорит точно о врожденном пороке сердца. На 2 скрининге вам нужно будет еще пройти ЭХО- КГ плода - прицельно посмотреть сердечко малыша. Очень многие ВПС успешно лечатся хирургически после рождения малыша.
Здравствуйте
На данный момент результато не видно
Данный вид исследования необходим для расчета рисков
В подобных случаях рекомендуют ориентироваться на риски а не отдельные показатели для их расчетов
Низкий риск - 1:101,1:102 и тд
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, на сколько критичны мои результаты скрининга, зовут на биопсию хориона, очень боюсь потерять малыша из-за последствий данной процедуры. Была гематома в 9 недель, выделений кровянистых не было, назначили утрожестан 200, 2 раза в день,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 12 дней назад случился первый половой акт, защищенный, презерватив проверяли на целостность, ничего не порвано, но месячных нет, у девушки все признаки ПМС, делали тест, он показал отрицательный результат, может ли это быть беременностю? Девушка очень переживает
Добрый день. Сделан первый скрининг. По результатам узи КТР 69.3, что соответствует
сроку 13н 1д, носовая кость визуализируется, длина 2.56. В заключении - ГВП 12н 3д по первому дню последней менструации.
Однако в результатах биохимического скрининга крови указана...
Здравствуйте, Наталья! Пересдавать кровь для проведения биохимического скрининга смысла нет, для расчета рисков оценивается в совокупности результаты УЗИ, анамнез, возраст, результат крови. Да, если не выявлена носовая кость это имеет значение в расчете риска. Но сказать были ли бы другие цифры с учётом визуализации носовой кости не возможно. В такой ситуации, учитывая возраст, Вам в любом случае показана консультация генетика. Если есть возможность сдать нипт, можно только на определение одного показателя по 21 хромосоме. По результатам делать выводы. В любом случае риск выше 1/100 считается низким. Но чтобы не сомневаться нипт сделать.
Здравствуйте. Кровь для скринига сдала на сроке 11.1 день. А узи в 11.6. Правильно ли так? Смотрю, что все сдают узи и кровь в один день.
И пришли результаты анализов, уровень хгч 27.18. Не могу понять ед измерения хгч, не может же у меня хгч быть 27??? Уже накрутила себя,...
Здравствуйте Юлия,
В разных клиниках делают по разному и нет разницы никакой, не переживайте.
По поводу Хгч у вас все хорошо, обычные лаборатории показывает Ме/ мл а у вас Ме/ л и в референсах у вас все соответствует срокам, спокойно ожидайте узи и не накручивайте себя .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, подскажите как быть, какому УЗИ можно доверять, первое делала в Перенатальном центре, второе в Лотосе, могла ли подрасти так носовая косточка за 6 дней
По первому узи в 13 недель и 1 д. поставили гипоплазию 1,9мм
Сегодня 14 недель носовая косточка 2,6мм что в...