Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
В феврале этого года пришлось прибегнуть к МА из-за неразвивающейся беременности на сроке 6н2дня. В июне этого года вновь забеременела, но опять столкнулась с ЗБ. В феврале сдавала тест на анализ фолатного цикла. Результаты прикладываю. Могло ли это повлиять на...
Здравствуйте, нет выявленные нарушения не влияют на развитие беременности, самое главное это рекомендуется прием фолиевой кислоты (лучше принимать ее отдельно, а не в составе витаминных комплексов) 400 мкг в сутки. Данных за АФС не выявлено. Отмечается снижение ферритина, что указывает на скрытый дефицит железа и рекомендуется прием препаратов железа. Так же значение ТТГ находится на границе нормы, плюс имеется повышение антител к ТПО, обычно при наличие аутоиммунных измений рекомендуется перед планированием беременности проконсультироваться с эндокринологом для снижения уровня ТТГ до 2,5
24 мая была чистка зб. Ребенок замер в шесть с половиной недель, чистка была в 8 недель.
Выписали на 6 день. После чистки были выделения (сукровица), 8 июня на началось кровотечение обильное(я думала месячные, сходила на узи 17 июня, сказали кровотечение) пила...
Здравствуйте!Последняя менструация 22.11,мутация Лейдена,Клексан 0.4 с первого дня.на узи от 29.12 плодное яйцо 3.8 мм,хорион кольцевидный,желточный мешок 1.8 мм.Хгч 27.12-1192
29.12-796.Врач отменила поддержку,аргументируя замершей беременностью.В такой ситуации нет шанса?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, я хотела узнать на счёт моего анализа, первый раз когда забеременела была двойня в 7-9 недель сердце остановилось, после второй беременности родила здорового ребёночка ему уже 2 года, но я ещё хочу забеременеть, я забеременела 3 раза но увы у всех детей в 7-9...
Здравствуйте. 24.11 диагностировали ЗБ на сроке 5-6 недель , ктр 6мм . На 27.11 было назначено медикаментозное прерывание. Но сегодня утром начала кровить , к вечеру пошла кровь и сгустки . Подскажите, пожалуйста, может ли само все выйти ? Или нужно обратиться в скорую...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Анамнез у Вас хороший. Нужно понимать, что зачастую одна неудачная беременность - это всего лишь случайность, генетическая поломка на уровне клеточного деления эмбриона, которая не зависит ни от Вас, ни от супруга. Если во время клеточного деления эмбриона произошла генетическая поломка – эмбрион дефектен, он не может обеспечить себе условия для существования, и по закону естественного отбора – беременность прерывается. Это частая ситуация, и это абсолютно нормально для женщины. Да, это очень тяжело переносится психологически – но, такое случается. Это не значит, что женщина какая-то «не такая». В таких случаях в 99% следующая беременность будет благополучно выношена и рождены абсолютно здоровые ребятишки. Поэтому не отчаивайтесь, проживите ситуацию , отпустите и ничего не бойтесь
Сейчас достаточно наблюдения.
Главное, чтобы не было:
1. Обильные кровянистые выделения из половых путей; ночная прокладка наполняется менее, чем за час, неоднократно.
2. Температура выше 38 градусов.
3. Сильные боли внизу живота.
4. Выделения с неприятным запахом, гнойные, зеленовато-желтого цвета.
Все остальное требует наблюдения.
Добрый день.В анамнезе одни роды в 2019г.В 2021 году две потери беременности на сроке 6 и 7 недель.При обследовании выявили некоторые мутации низкого риска.остальные анализы в норме.Спермограмма в норме.Гемостазиограмму не сдавала.Планирую беременность.Нужно ли при + тесте...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Срок 8нед.2 дня, врач поставил ЗБ. 5 дней назад на узи было СБ.ктр-4,5.Вчера СБ на узи не увидели, ктр-7,4.возможен ли рост эмбриона без СБ? И возможна ли ошибка врача? Очень переживаю!!!
Здравствуйте
2 дня назад задавала вопрос про пузырный занос. Была в онкологии. Онколог пересмотрел стекла. Назначили пересдавать хгч анализ в динамике пока что. Пересдала хгч. Результат 15.9
Подскажите пожалуйста это высокий результат? И через какое время теперь лучше...
Здравствуйте, Александра.
ХГЧ не высокий. Подозрения на злокачественность пузырного заноса нет. Обычно назначают выполнить ещё УЗИ матки и придатков. Кровь на ХГЧ можно повторить через месяц .
Здравствуйте. Эко с Икси. Донорские яйцеклетки и мф (морфология 1%), получились 2 эмбриона 5-ки среднего и плохого качества. ПГТ не было. Перенесли и оба прижились, но замерли на 7-8 недели. Генетический анализ не стали делать после вакуума, как сказали результаты будут не...
Здравствуйте. Теоретически возможно. но в большинстве случаев маловероятно. Доноры проходят очень тщательный отбор, это люди молодого возраста до 35 лет, у которых меньше риска каких-либо хромосомных нарушений. С учётом того что, в спермограмме определяется небольшой процент нормальных форм сперматозоидов, то высока вероятность, что это повлияло на хромосомные поломки. Сложно установить в чем именно причина, подобные хромосомные нарушения носят случайный характер и появляются независимо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 43 года . За год 2 замершие беременности,на 2 гиннтика 21 х
ЭКО 2 прытки , 1 Эко из 2 яйцеклеток 1 и то не оплодотворилась
2 Эко 5 из них 1 оплодтовилась
Гинетика 21х
Сейчас 3 стимуляция 4 жк
Есть шанс родить ?
Добрый день!
Считается, что в 70%случаев замершая причина происходит по генетической причине.
Но нужно также исключить инфекционные фактор замершей: сдать аспират эндометрия с иммунногистохимией на определение хронического эндометрита, ПЦР на иппп. Рассмотреть гемостаз. Сдать развернутую коагулограмму с волчаночный антикоагулянтом, генетические мутации тромбофилии, гомоцистеин.
Посмотреть hla обоих супругов.
Сдать кариотип.
Шанс конечно есть. Но без обследования и выявления причины ситуация может повторится.