Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Пациент Султанов В.Х. 1950г.р. Заключение МРТ от 17.07.2021г. : МРТ картина соответствует единичным очагам головного мозга сосудистого генеза(Сосудистая Энцефалопатия) с признаками лейкоареоза, Субтрофические изменения головного мозга. Смешанная открытая,...
Здравтсвуйте! это очаги мелкие, которые образовались из-за хронического недостатка кровообращения головного мозга, они появляются при гипертонии, атеросклерозе, стоит контролировать АД, липидограмму сдать и коагулограмму и сделать УЗИ сосудов головы и шеи.
Лечение зависит от клинических проявлений
Здравствуйте, на протяжении 3х месяцев болит правая грудь. Пошла на узи, по узи фиброаденома 1.5 * 0.7 и киста примерно таких же размеров. Рекомендовано съедать биопсию и результат биопсии: атипичные клетки не ясного генеза. Скажите пожалуйста это рак?
У родственника (мужчина, 76 лет) постоянный шум в голове. Поставлен диагноз: Хроническая ишемия головного мозга 2 степени смешанного генеза (атеросклеротического, гипертонического). Был инфаркт миокарда в 2014 г., установлен клапан. Хотелось бы улучшить качество жизни, шум...
Здравствуйте! На представленной Вами КТ головного мозга описаны изменения, которые могут начаться ещё при внутриутробном развитии как результат гипоксии плода и нарастать с возрастом, особенно у людей с сопутствующими хроническими заболеваниями(гипертоническая болезнь, атеросклероз, сахарный диабет).
Клинически они не значимы.
Уточните пожалуйста, шум с 2-х сторон или с одной? Тихий, монотонный или пульсирующий, совпадает с пульсом? В подобных случаях обычно рекомендуется: УЗДС брахиоцефальных артерий, очная консультация ЛОР -врача и сурдолога с проведением аудиометрии и тимпанометрии; если есть хруст и щелчки в челюсти при жевании- или широко открыть рот-очная консультация гнатолога; общий анализ крови, биохимический анализ крови - общетерапевтический, липидный профиль, ТТГ, ферритин, железо, В12.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Внимательно изучил Ваш вопрос.
Сейчас на первом месте субхондральный перелом мыщелка.
Это стресс-перелом. Внутри кости ломаются костные балки, постепенно нарастает боль пропорционально количеству сломанных балок.
На рентгенограммах такие переломы не видны.
В таких случаях обычно рекомендуют:
- Ходьба на костылях, на ногу наступать нельзя 6 недель. На ногу надеть тутор, например, ORLETT KS-601
- симптоматическое обезболивание Аркоксиа 90 мг 1р в день с Омепразолом 10 дней.
- Кальцемин адванс по 1т 2р в день - все витамины и минералы для костной ткани.
- Артра по 1т 2 раза в день 3 мес для регенерации суставного хряща.
- Картифлекс по 1 саше 1 раз в день для связок и сухожилий.
- Диклофенак гель 5% 2р в день - длительно
- Компрессы с Димексидом - 10 дней.
После снятия тутора назначают электрофорез с Са, магнитотерапию, массаж по 10 процедур, ЛФК с разработкой сустава.
После разработки сустава делают контрольное МРТ и сопоставляют с данными клинического осмотра.
Скорее всего, оперативное лечение не потребуется.
П.С. Стресс-переломы опасны тем, что не редко переходят в полные переломы, а так же тем, что сломанные костные балки при продолжении нагрузки повреждают внутрикостные сосуды, питающие кость, что в разрезе 6-12 мес может привести к остеонекрозу.
Отнеситесь серьезно.
Здравствуйте в 2018 году мне был поставлен диагноз атаксия центрального генеза сенсорно- Аксональная полинейпатия в последнее время я чувствую сильное онемение в левой ступне и мне тяжело ходить я боюсь что началось атрофия стопы так ли это
Здравствуйте,
Онемение в левой ступне и трудности при ходьбе могут быть признаками прогрессирования полинейропатии, что может привести к мышечной слабости и атрофии стопы, если нервы, управляющие мышцами, повреждаются.
В пободных случаях обычно рекомендуют как можно скорее обратиться к неврологу (очно) для детального осмотра, для оценки текущего состояния. Врач может назначить повторное электромиографическое исследование (ЭНМГ) и другие тесты, чтобы определить степень поражения нервов и мышц. Ранняя диагностика позволит скорректировать лечение и замедлить прогрессирование атрофии.
Добрый день. Невролог поставил диагноз. Энцефалопатия сложного генеза 2 степени. Назначил грандаксин и церетон. Забыл спросить, как принимать препараты. Паралельно, в один день , но в разное время. Или пропить сначала один препарат. Потом другой. Как правильнее? Спасибо.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте у меня атаксия Центрального генеза когда была полинейропатия диабитическая сейчас лечусь у одного профессора неврлога делают капельницы физиотерапию но все равно немеет левая ступня полинейропатии при моих сахар сейчас быть не может что еще можно сделать
Здравствуйте! Бесплодие не ясного генеза 5 лет. При подсадке эмбрионов в матку в протоколе ЭКО срывается имплантация. Коагулограмма в норме. Стоит ли сдавать на мутации гемостаза? Если да, то какие именно мутации проверить, которые влияют на имплантацию?
Доброе время суток уважаемые врачи! Моему отцу стало плохо на работе, головокружение,тошнота, ему вызвали скорую помощь, диагноз энцефалопатия сосудистого генеза. Отцу 61 год. Память плохая. Какие лекарства посоветуете пропить? Давление в норме 120/80.Прикрепляю диагноз
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У мамы заключение мрт мелкоочаговая энцефолопатия вероятно сосудистого генеза .картиковая церебральная атрофия 1 степени что это значит и как лечитья осень за нее пережеваю ей всего 58 лет нарушение сна и не может сконцентрироватся и делать нечего