Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Муковисцидоз?
9 ответовУважаемые врачи, успокойте, пожалуйста: ребёнку 1 мес и 8 дн. 1 ый скрининг- ИРТ 118 2 ой скрининг-ИРТ 46 Потовая проба-47 ммоль Можем ли мы успокоиться? Муковисцидоз исключен? Или нужно ещё делать какие то анализы?
Поняла вас. Пока нет поводов беспокоиться. На сегодняшний день по анализам у вас все исключено. Обычно это всегда достоверно. Да, норма до 60, значит с потовыми анализаторами. Наблюдение в динамике.
Врожденный порок сердца плода
14 ответовПрошла второй скрининг, у плода обнаружен врожденный порок сердца. Как я понимаю очень серьезный. Каковы шансы в моем случае, операбельно ли это? Беременность первая, мне 30 лет, хронических болезней нет. Первый скрининг и все анализы в норме.
Здравствуйте.Да, операбельно.Но рожать нужно в специализированном центре. В нашей стране с этим справляются в центре им. Алмазова
Беременность
19 ответовЗдравствуйте у меня по менструации 13 недель беременности , а по узи 14-15 из за этого не сделали первый скрининг сказали что не подходит срок под первый скрининг скажите пожалуйста что мне теперь делать ? Переживаю очень.😭
Здравствуйте. В таких случаях рекомендуют провести НИПТ на всякий случай. Далее, на сроке 16 недель провести биохимический скрининг (сдать анализ крови), а на сроке 20 недель выполнить УЗИ в рамках 2го скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Меня зовут Наталья, это моя третья беременность, в 2009 и 2024 родила двух здоровых мальчиков. Возраст 33. Второй сын ЭКО. Суть вопроса: 5.12 проходила первый плановый скрининг в 29ом роддоме Москвы, По последнему узи срок 12.1 В клинике поставили срок...
НИПТ не 100% гарантия, он не видит мозаичные формы хромосомной патологии
Добрый день, уважаемые врачи! Беспокоюсь на счет скрининга, это вторая беременность, в 1 беременность скрининг был в 13,4 нед, в эту 11,6. По узи все отлично, показатели крови как мне сказали тоже все отлично риски низкие, но меня беспокоит что papp-a всего 0,396 МоМ, когда...
Здравствуйте. Понимаю, как может тревожить результат скрининга в принципе, и в частности такие изменения в крови, но давайте попробуем разобраться. Нет, во-первых, важна не «динамика» численно, а именно пересчет в МоМ. Но во-вторых (и в-главных) — эти показатели крови не должны интерпретироваться отдельного от всей картины и в частности от расчёта в программе, самым важным является 1) индивидуальный расчет риска, где «участвуют» ВСЕ показатели, и эти анализы крови тоже, и 2) уз-маркеры ХА (вернее, их отсутствие). Проще говоря, врач правильно делает, что не направляет генетику, потому что такие результаты скрининга считаются буквально идеальными и хорошими, никакого намёка на высокие риски тут просто нет, потому что оценивают скрининга на совокупности всех факторов и подытоживается все индивидуальным расчётом риска в специальной программе, что – максимально точно и достоверно.
Помогите разобраться в скрининге 1
9 ответовРасшифруйте скрининг, нужен подробный ответ. Кровь
Здравствуйте! По скринингу 1ого триместра у плода низкие риски хромосомных аномалий. Но у вас есть высокие риски по развитию Преэклампсии - всё, что выше 1: 100 (1: 98, 1:97 и пр) считается высоким риском. Обычно в таких случаях рекомендуется приём кардиомагнила 150 мг в сутки до родов Преэклампсия - это осложнение беременности, которое проявляется повышение АД, отеками и наличием белка в моче
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка первого скрининга
5 ответовПомогите расшифровать первый скрининг, очень волнуюсь
Таисия, здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Единственное, риски развития поздней преэклампсии высокие, конечно. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Добрый вечер! 12 недель, был сделан 1 скрининг по показателям все в норме, малыш здоров. Приходят анализы по трисомии 21,18 и 13 хромосоме низкий риск, риск по развитию, задержки и преждевременных родов тоже низкий. Но хгч 209,3 Ме/л (5,02 МоМ). Papp-p 5,35 МЕ/л (2,42 МоМ)....
Повышение уровня ХГЧ в два раза при первом скрининге, при этом с нормальным рассчитанным индивидуальным риском хромосомных аномалий, может иметь несколько объяснений. На результат может оказывать влияние прием некоторых лекарственных средств (прогестерон, ), низкое значение ТТГ (транзиторный тиреотоксикоз беременных), состояние токсикоза у беременной, индивидуальные особенности организма ( у некоторых женщин уровень ХГЧ естественно выше среднего без патологий, связанного с генетическими факторами), повышение сахара крови. Важно, что повышенный ХГЧ сам по себе не является диагнозом. Только комплексная оценка дает расчет рисков, у вас они низкие.
Что такое пивп?
3 ответаЗдравствуйте. Месяц назад проходила первый скрининг по беременности. Ктр 62 Твп 2.39 Носовая кость визуализируется ПИВП 0.87 Что это такое? По крови все риски низкие. На второй скрининг только через 3 недели. Возраст: 24 Хронические болезни: Аутоимунный териодит
Риски хром патологии низкие. Акушерский риск так же низкий. Узи в норме
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По 1 скринингу повышение ТВП. 2.5 мм узи 12 недель 1 день Промежуточное узи 16 недель - все хорошо. 2 скрининг-дефект межмебранозной перегородки.1.5 мм То есть нет даже дефекта, самой межжелудочковой перегородки Генетик направляет на прокол
Да, на 95% все отлично